Polycystin-1L2-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität von Polycystin-1L2 (PC1L2) abzielen und diese modulieren, einem Protein, das zur Polycystin-Familie gehört. Polycystine sind integrale Membranproteine, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielen, darunter Mechanosensorik, Signaltransduktion und Ionenkanalregulation. Insbesondere PC1L2 ist mit der Bildung und Funktion von Ziliarstrukturen verbunden und interagiert nachweislich mit anderen Mitgliedern der Polycystin-Familie, um komplexe Signalwege zu bilden. Inhibitoren, die auf PC1L2 abzielen, beeinträchtigen dessen Fähigkeit, an diesen zellulären Funktionen teilzunehmen, was zu veränderten Zellsignalen, Ionentransport oder strukturellen Veränderungen innerhalb der Zelle führt. Diese Inhibitoren können strukturell sehr unterschiedlich sein, weisen jedoch häufig Merkmale auf, die es ihnen ermöglichen, sich mit hoher Spezifität an das PC1L2-Protein zu binden, wodurch entweder dessen Konformation direkt beeinflusst oder dessen Wechselwirkungen mit anderen Proteinen blockiert werden. Aus biochemischer Sicht sind Polycystin-1L2-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der Ionenkanalfunktion und des umfassenderen Polycystin-Signalnetzwerks. Diese Verbindungen sind wichtige Hilfsmittel für Forscher, die die Rolle von PC1L2 in zellulären Prozessen wie der Mechanotransduktion verstehen wollen, bei der Zellen mechanische Reize in chemische Signale umwandeln. Darüber hinaus ermöglichen diese Inhibitoren eine kontrollierte Unterbrechung der durch PC1L2 vermittelten Signalwege und bieten Einblicke in die Art und Weise, wie polycystin-verwandte Proteine zur Zellmorphologie, Proliferation und Reaktion auf externe Umweltfaktoren beitragen. Diese Klasse von Inhibitoren ist auch für das Verständnis der Funktion und Dysfunktion von Zilien von entscheidender Bedeutung, da PC1L2 in Zilien vorhanden ist, die für eine Vielzahl biologischer Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, die von der Flüssigkeitsbewegung bis zur sensorischen Wahrnehmung in verschiedenen Organismen reichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Calcineurin-Inhibitor; kann die Kalzium-Signalübertragung beeinträchtigen, an der Polycystin-1L2 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
L-Typ-Calciumkanalblocker; kann den Calciumeinstrom vermindern und dadurch möglicherweise die durch Polycystin-1L2 vermittelten Signalwege beeinflussen. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Vasopressin-Rezeptor-Antagonist; kann den cAMP-Spiegel beeinflussen und möglicherweise die Polycystin-1L2-assoziierte Signalübertragung verändern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor; kann Signalwege unterbrechen, an denen Polycystin-1L2 möglicherweise beteiligt ist, z. B. solche, die das Zellwachstum und die Zellproliferation betreffen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-beta-Rezeptor-Inhibitor; kann die Signalübertragung modulieren, an der Polycystin-1L2 beteiligt sein könnte, insbesondere in den mit der Fibrose verbundenen Signalwegen. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Aldosteron-Antagonist; kann die Nierenfunktion und den Elektrolythaushalt beeinträchtigen und möglicherweise die Aktivität von Polycystin-1L2 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor; kann den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, was sich möglicherweise auf die nachgeschalteten Wirkungen der Polycystin-1L2-Signalübertragung auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor; kann die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbrechen, die sich möglicherweise mit Polycystin-1L2-bezogenen Signalwegen überschneidet. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
IP3-Rezeptorblocker; kann die intrazelluläre Kalziumfreisetzung modulieren, was sich möglicherweise auf die Rolle von Polycystin-1L2 bei der Kalziumsignalgebung auswirkt. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
Diuretikum; kann den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt beeinflussen und möglicherweise die Funktion von Polycystin-1L2 in den Nierenzellen beeinträchtigen. | ||||||