| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
Nutlin-3 ist ein MDM2-Antagonist, der p53 aktiviert. Ähnlich wie bei MI-219 können die Auswirkungen von Nutlin-3 auf den p53-Signalweg indirekt PIG3 beeinflussen. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $273.00 $1564.00 $5205.00 | 9 | |
RITA ist ein Wirkstoff, der p53 aktiviert, indem er die p53-MDM2-Interaktion unterbricht. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 (auch bekannt als PRIMA-1Met oder APR-246) ist eine Verbindung, die mutiertes p53 reaktiviert und Apoptose auslöst. Da PIG3 durch p53 reguliert wird, könnte PRIMA-1 indirekt die Aktivität von PIG3 beeinflussen. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $109.00 $434.00 | ||
CP-31398 ist ein Wirkstoff, der p53 stabilisiert und aktiviert, indem er dessen Abbau verhindert. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC319726 ist ein kleines Molekül, das auf sein Potenzial zur Reaktivierung von p53 in Krebszellen untersucht wurde. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $120.00 $300.00 | 36 | |
Dieses Derivat von Pifithrin-α(HBr) wurde synthetisiert, um seine Stabilität und Wirksamkeit bei der Hemmung von PIG3 zu verbessern. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $153.00 $325.00 | 5 | |
Forscher haben verschiedene Derivate von PRIMA-1Met mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften entwickelt, um seine p53-reaktivierende Wirkung zu verstärken und möglicherweise PIG3 zu beeinflussen. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
SMER28 ist ein kleines Molekül, das durch einen Hochdurchsatz-Screening-Ansatz zur Hemmung von PIG identifiziert wurde und als Leitstruktur für die weitere Arzneimittelentwicklung dienen könnte. | ||||||