PIAS 3 Aktivatoren
Gängige PIAS 3 Activators sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Fludarabine CAS 21679-14-1, Curcumin CAS 458-37-7, Leflunomide CAS 75706-12-6 und PFI 3 CAS 1819363-80-8.
Die chemische Klasse der PIAS 3-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die PIAS 3 entweder direkt oder indirekt über komplizierte zelluläre Wege beeinflussen. PIAS 3, ein Mitglied der Protein Inhibitor of Activated STAT (PIAS)-Familie, fungiert als SUMO E3-Ligase und ist an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, darunter die Transkriptionsaktivierung und die Proteinsumoylierung. Ruxolitinib, ein JAK1/2-Inhibitor, aktiviert PIAS 3 indirekt durch Beeinflussung des JAK-STAT-Signalwegs. Dieser Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Reaktionen auf Zytokine und Wachstumsfaktoren, und PIAS 3 ist maßgeblich an der Modulation der Aktivitäten von STAT-Proteinen innerhalb dieses Signalweges beteiligt. In ähnlicher Weise aktiviert Fludarabin, ein Nukleosidanalogon, indirekt PIAS 3, indem es die DNA-Synthese und -Reparatur beeinträchtigt und sich auf Prozesse auswirkt, die PIAS 3 als Reaktion auf DNA-Schäden reguliert.
Zu dieser chemischen Klasse gehören auch Verbindungen wie Curcumin, Leflunomid und JSH-23, die PIAS 3 indirekt durch entzündungshemmende Mechanismen aktivieren. Curcumin, ein natürlicher Wirkstoff mit entzündungshemmenden Eigenschaften, beeinflusst die mit Entzündungen verbundenen Signalwege, indem es die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 bei der Regulierung von Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die an Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Darüber hinaus zielen Verbindungen wie PFI-3, ML-792 und I-BET151 auf spezifische Proteine (SETD7, MLL1, BET-Bromodomänen) ab, um die Aktivität von PIAS 3 indirekt zu beeinflussen. Diese Verbindungen verdeutlichen das komplizierte Zusammenspiel zwischen PIAS 3 und epigenetischen Regulatoren oder Chromatin-Remodelern und unterstreichen die vielschichtige Natur der PIAS 3-Aktivierung. Insgesamt stellt die chemische Klasse der PIAS-3-Aktivatoren eine strategische Auswahl von Verbindungen dar, die über verschiedene Wege die PIAS-3-Funktion beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, der den JAK-STAT-Signalweg beeinflusst. Seine Wirkung auf den JAK-STAT-Signalweg kann indirekt PIAS 3 aktivieren, da PIAS 3 die Aktivität von STAT-Proteinen reguliert und die Modulation des JAK-STAT-Signalwegs die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein Nukleosid-Analogon, das die DNA-Synthese und -Reparatur beeinflusst. Seine Wirkung auf DNA-bezogene Prozesse kann PIAS 3 indirekt aktivieren, da PIAS 3 an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, die bei der Reaktion auf DNA-Schäden eine Rolle spielen, und die Modulation von DNA-Prozessen die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Seine Wirkung auf Entzündungswege kann indirekt PIAS 3 aktivieren, da PIAS 3 an der Regulierung entzündungsassoziierter Transkriptionsfaktoren beteiligt ist und die Modulation von Entzündungssignalen die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein Dihydroorotat-Dehydrogenase-Inhibitor, der die Pyrimidinsynthese beeinflusst. Seine Wirkung auf die Pyrimidinsynthese kann PIAS 3 indirekt aktivieren, da PIAS 3 an Prozessen im Zusammenhang mit der Zellproliferation beteiligt ist und die Modulation der Pyrimidinsynthese die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 ist eine chemische Verbindung, die die SETD7-Methyltransferase hemmt. Ihre Wirkung auf die SETD7-Hemmung kann PIAS 3 indirekt aktivieren, da PIAS 3 mit SETD7 interagiert und die Modulation der SETD7-Aktivität die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 bei der Regulierung der Proteinmethylierung beeinflussen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Seine Wirkung auf die Chromatindynamik kann indirekt PIAS 3 aktivieren, da PIAS 3 an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, die mit der Chromatinumgestaltung in Verbindung stehen, und die Modulation der Chromatinstruktur die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Diese auch als JSH-23 bezeichnete Verbindung ist ein Inhibitor der NF-κB-Translokation. Ihre Wirkung auf die NF-κB-Signalübertragung kann PIAS 3 indirekt aktivieren, da PIAS 3 die NF-κB-Aktivität reguliert und die Modulation der NF-κB-Translokation die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 bei der Regulierung von Immunreaktionen und Entzündungen beeinflussen kann. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst. Seine Wirkung auf die Chromatindynamik kann indirekt PIAS 3 aktivieren, da PIAS 3 an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, die mit der Chromatinumgestaltung in Verbindung stehen, und die Modulation der Chromatinstruktur die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 ist ein NEDD8-aktivierender Enzym (NAE)-Inhibitor, der die Protein-Neddylierung beeinflusst. Seine Wirkung auf die Neddylierung kann PIAS 3 indirekt aktivieren, da PIAS 3 an der Regulierung von Proteinen beteiligt ist, die mit dem Neddylierungsweg in Verbindung stehen, und die Modulation der Neddylierung die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid ist ein immunmodulierendes Medikament mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Seine Wirkung auf Entzündungswege kann indirekt PIAS 3 aktivieren, da PIAS 3 an der Regulierung entzündungsassoziierter Transkriptionsfaktoren beteiligt ist und die Modulation von Entzündungssignalen die Rekrutierung und Funktion von PIAS 3 beeinflussen kann. | ||||||