PI 3-kinase p100 Inhibitoren
Gängige PI 3-kinase p100 Inhibitors sind unter underem Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4, CAL-101 CAS 870281-82-6, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0, IPI 145 und BKM120 CAS 944396-07-0.
Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) sind eine Familie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle in intrazellulären Signalwegen spielen. Eine der Isoformen innerhalb der PI3K-Familie ist p100. Hemmstoffe, die auf diese spezifische Isoform abzielen, werden als PI-3-Kinase-p100-Hemmstoffe bezeichnet. Diese Hemmstoffe sollen selektiv an die p100-Isoform binden und deren Aktivität hemmen, die an der Übertragung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren auf verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Zellwachstum und Überleben, beteiligt ist.
Der Grund für die Entwicklung von PI-3-Kinase-p100-Inhibitoren liegt in der Bedeutung des PI3K-Signalwegs für normale Zellfunktionen und Krankheitsprozesse. Durch die Hemmung der p100-Isoform wollen Forscher bestimmte nachgeschaltete Signalereignisse modulieren und so unter bestimmten Bedingungen möglicherweise das Zellverhalten beeinflussen. Um die genauen Funktionen und Auswirkungen der p100-Hemmung zu verstehen, sind weitere Forschungen und Untersuchungen erforderlich.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-MA wirkt als starker Autophagie-Inhibitor, indem es selektiv auf den PI-3-Kinase-Stoffwechselweg einwirkt und insbesondere die p100-Untereinheit beeinflusst. Sein Mechanismus besteht in der Unterbrechung der Lipidkinase-Aktivität, was zu einer veränderten Membrandynamik und einem veränderten Vesikel-Trafficking führt. Die Verbindung weist ein einzigartiges Interaktionsprofil auf, das durch eine spezifische sterische Hinderung gekennzeichnet ist, die die Zugänglichkeit des Substrats beeinträchtigt. Diese Modulation des autophagischen Flusses ermöglicht ein tieferes Verständnis der zellulären Homöostase und der Stoffwechselregulation. | ||||||
Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | sc-507479 | 5 mg | $248.00 | ||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Chemikalien, die sich auf das rezidivierende follikuläre Lymphom auswirken können. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Ein Prüfpräparat, das bei verschiedenen Krebsarten untersucht wurde. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Ein experimenteller PI3K-Inhibitor, der in Forschungsmodellen für fortgeschrittene solide Tumore untersucht wurde. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Ein Prüfpräparat, das in Forschungsmodellen für hämatologische Malignome untersucht wurde. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Ein Prüfpräparat, das in Forschungsmodellen für verschiedene hämatologische Malignome untersucht wurde. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
Ein experimenteller PI3K-Inhibitor, der in Forschungsstudien zur Krebstherapie getestet wurde. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Ein experimenteller dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der in der Krebsforschung untersucht wird. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
Ein experimenteller PI3K-Inhibitor, der in Krebsforschungsmodellen untersucht wurde. | ||||||