PHKB Aktivatoren
Gängige PHKB Activators sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Everolimus CAS 159351-69-6.
PHKB-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die potenziell die Expression oder Aktivität der Phosphorylase-Kinase-regulatorischen Untereinheit beta (PHKB), einer Schlüsselkomponente des Phosphorylase-Kinase-Komplexes (PhK), der am Glykogenstoffwechsel beteiligt ist, modulieren. Diese Aktivatoren können über verschiedene molekulare Mechanismen wirken, z. B. durch Beeinflussung der Transkriptionsregulation, der Proteinstabilität und der enzymatischen Aktivität. Histon-Deacetylase-Inhibitoren und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren sind Beispiele für Wirkstoffe, die die PHKB-Expression verstärken könnten, indem sie eine offenere Chromatinstruktur fördern und damit die Gentranskription erleichtern. In ähnlicher Weise könnten Modulatoren zellulärer Signalwege, wie mTOR-Signalweg-Inhibitoren und cAMP-erhöhende Wirkstoffe, indirekt die PHKB-Expression beeinflussen, indem sie ein Netzwerk zellulärer Prozesse und Regulationswege im Zusammenhang mit dem Energiestoffwechsel und der zellulären Homöostase beeinflussen.
Die Spezifität und die Wirkmechanismen von PHKB-Aktivatoren sind Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen. Ziel ist es, die genauen molekularen Wechselwirkungen und Wirkungen dieser Aktivatoren auf PHKB und verwandte Komponenten der Glykogen-Stoffwechselwege zu erforschen. Ein differenziertes Verständnis dieser Prozesse ist entscheidend, um die vielfältigen Funktionen von PHKB in der Zellphysiologie und im Zellstoffwechsel zu verstehen. Durch sorgfältige Forschung und Untersuchung will die wissenschaftliche Gemeinschaft die Komplexität der PHKB-Regulierung und die potenziellen Einflüsse verschiedener chemischer Aktivatoren bei der Modulation ihrer Expression und Funktion im breiteren Kontext des Glykogenstoffwechsels und der zellulären Energiehomöostase entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression steigern kann, indem er eine offenere Chromatinstruktur fördert und möglicherweise die PHKB-Transkription verstärkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor mit ähnlichen potenziellen Mechanismen wie Valproinsäure. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Hemmt DNA-Methyltransferasen, wodurch der PHKB-Promotor möglicherweise demethyliert und seine Transkription gefördert wird. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin ist es ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der das PHKB-Gen demethylieren und aktivieren kann. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ähnlich wie Rapamycin ist es ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs mit potenziellen indirekten Auswirkungen auf die PHKB-Expression. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktivator der Proteinkinase C, der über nachgeschaltete Signalwege die PHKB-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ein Antioxidans, das Sirtuine aktivieren kann und Auswirkungen auf die Regulierung der Genexpression haben könnte, möglicherweise auch auf PHKB. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ein Polyphenol, das verschiedene Auswirkungen auf die Signalwege hat. Seine weitreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung könnten indirekt die PHKB-Expression modulieren. | ||||||