PFK-1 Inhibitoren

Gängige PFK-1 Inhibitors sind unter underem 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Sodium dichloroacetate CAS 2156-56-1, Lonidamine CAS 50264-69-2, Imatinib CAS 152459-95-5 und Citric Acid Trisodium Salt CAS 68-04-2.

PFK-1-Inhibitoren, kurz für Phosphofructokinase-1-Inhibitoren, sind eine Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Glykolyse spielen, einem grundlegenden Stoffwechselweg in lebenden Organismen. Die Glykolyse ist der Prozess, bei dem Glukose in Pyruvat aufgespalten wird, wobei Adenosintriphosphat (ATP)-Moleküle entstehen, die für die Energieerzeugung in den Zellen unerlässlich sind. PFK-1, oder Phosphofructokinase-1, ist ein Schlüsselenzym des glykolytischen Weges und katalysiert die Umwandlung von Fructose-6-Phosphat in Fructose-1,6-Bisphosphat. Dieser Schritt gilt als der geschwindigkeitsbegrenzende Schritt der Glykolyse, da er den Glukosefluss durch den Stoffwechselweg kontrolliert. PFK-1-Inhibitoren sind Wirkstoffe, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität dieses Enzyms zu modulieren, wodurch die Glykolysegeschwindigkeit reguliert und der gesamte Stoffwechselzustand der Zelle beeinflusst wird.

Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an PFK-1 und Beeinträchtigung seiner enzymatischen Aktivität, wodurch die Umwandlung von Fructose-6-phosphat in Fructose-1,6-bisphosphat verlangsamt wird. Dies führt zu einer Verringerung der Glykolyse, was sich letztlich auf die Energieproduktion und das metabolische Gleichgewicht der Zelle auswirkt. PFK-1-Inhibitoren haben aufgrund ihres Potenzials zur Beeinflussung des Zellstoffwechsels sowohl in der Grundlagenforschung als auch bei der Arzneimittelentwicklung große Aufmerksamkeit erregt. Durch die Veränderung des glykolytischen Flusses können diese Inhibitoren indirekt verschiedene zelluläre Prozesse und Stoffwechselwege beeinflussen, was sie zu wertvollen Instrumenten für die Untersuchung des zellulären Stoffwechsels und seiner Verbindungen zu verschiedenen Krankheiten macht.