Peg1 Aktivatoren
Gängige Peg1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Peg1-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des Proteins über mehrere zelluläre Signalwege verstärken. Forskolin und Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt zur Aktivierung von PKA führt, das möglicherweise Peg1 phosphoryliert und so seine Aktivität steigert. IBMX unterstützt diesen Mechanismus, indem es den cAMP-Abbau verhindert und so den Weg zur Peg1-Aktivierung verstärkt. Die PDE5-Hemmer Sildenafil und Zaprinast erhöhen den cGMP-Spiegel, was über die PKG-Aktivierung zur funktionellen Aktivierung von Peg1 beitragen kann. L-Arginin, das als Substrat für die Produktion von Stickstoffmonoxid dient, kann die Peg1-Aktivität ebenfalls über die NO-cGMP-PKG-Signalachse beeinflussen.
Darüber hinaus erhöht A23187 die intrazelluläre Kalziumkonzentration, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden, die die Peg1-Aktivität phosphorylieren und verändern könnten. PMA könnte durch die Aktivierung von PKC Peg1 direkt phosphorylieren, was zu einer erhöhten Funktionalität führt. Anisomycin aktiviert den JNK/SAPK-Signalweg, was möglicherweise zu Transkriptionsänderungen führt, die indirekt die Peg1-Aktivität erhöhen könnten. LY294002 als PI3K-Inhibitor und U0126 als MEK1/2-Inhibitor könnten die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Signalwegen verschieben, die Peg1 indirekt aktivieren. Schließlich könnte Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) die Peg1-Aktivität durch Modulation der Sirtuin-Aktivität beeinflussen, was zu einer Deacetylierung und funktionellen Verstärkung von Peg1 führen könnte, was das komplizierte Geflecht der intrazellulären Signalübertragung bei der Regulierung der Peg1-Aktivität verdeutlicht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Peg1 phosphorylieren und dadurch seine Aktivität steigern kann, indem es seine Funktion in Signalwegen fördert, die mit der Wachstumsregulation und der Stoffwechselkontrolle zusammenhängen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt über ihre Kernrezeptoren, um die Genexpression zu verändern. Sie kann die Peg1-Aktivität indirekt verstärken, indem sie Differenzierungswege fördert, bei denen Peg1 ein wesentlicher Mediator ist, insbesondere bei der Embryonalentwicklung und bei Zelldifferenzierungsprozessen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das verschiedene Proteinkinasen hemmt. Durch die Modulation der Kinaseaktivität kann EGCG die auf Phosphorylierung basierenden hemmenden Kontrollen von Peg1 reduzieren und so indirekt seine funktionelle Rolle bei der Signalübertragung in der Zelle im Zusammenhang mit Wachstum und Apoptose verstärken. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das über S1P-Rezeptoren eine Vielzahl von Signalwegen moduliert. Es kann die Peg1-Aktivität potenzieren, indem es Signalkaskaden aktiviert, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, an denen Peg1 beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht die intrazellulären Calciumwerte durch Hemmung der Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums. Erhöhtes Calcium kann die Peg1-Aktivität durch Stimulierung calciumabhängiger Signalmechanismen, an denen Peg1 beteiligt ist, verstärken. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol hemmt Phosphodiesterase Typ 3, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Dies kann indirekt die Signalfunktion von Peg1 in der Gefäßfunktion und Thrombozytenaggregation verstärken, indem es den PKA-Signalweg verstärkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 ist ein GSK-3β-Inhibitor, der den Wnt-Signalweg aktiviert. Durch die Stabilisierung von β-Catenin kann er indirekt die Peg1-Aktivität erhöhen, die an der Zellproliferation, -differenzierung und Embryogenese beteiligt ist. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Natriumnitroprussid setzt Stickstoffmonoxid frei, das die Guanylatcyclase aktiviert und die cGMP-Spiegel erhöht. Dies kann die Peg1-Aktivität indirekt durch Beeinflussung von Signalwegen im Zusammenhang mit Gefäßtonus und Angiogenese steigern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A beeinflusst die Chromatinstruktur und die Genexpression. Es kann die Peg1-Aktivität durch Veränderung der transkriptionellen Regulation von Genen innerhalb von Signalwegen, in denen Peg1 eine Rolle spielt, verstärken, insbesondere bei der Zellzyklusregulation und Differenzierung. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin wirkt als Aktivator des Proteinsynthesewegs durch c-Met/HGFR-Signalübertragung. Es kann die Peg1-Aktivität durch Beeinflussung von Zellwegen im Zusammenhang mit Wachstum, Motilität und Morphogenese verstärken. | ||||||