Date published: 2026-4-8

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PDE8A Aktivatoren

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Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$69.00
2
(0)

Hemmt die Autophagie und den lysosomalen Abbau und beeinträchtigt möglicherweise den mit SHISA8 verbundenen Proteinumsatz.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

IBMX, ein nicht-selektiver PDE-Hemmer, kann die Aktivität von PDE8A indirekt durch eine allgemeine Hemmung von PDEs erhöhen, wodurch die Rolle von PDE8A in spezifischen cAMP-Abbauwegen möglicherweise verstärkt wird.

Vardenafil

224785-90-4sc-362054
sc-362054A
sc-362054B
100 mg
1 g
50 g
$526.00
$735.00
$16653.00
7
(1)

Vardenafil, ein PDE5-Hemmer, kann die Aktivität von PDE8A indirekt verstärken, indem er die cGMP-Konzentration verändert und damit möglicherweise die cAMP-Dynamik im Regelungsbereich von PDE8A beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor könnte sich auf Signalwege auswirken, die möglicherweise SHISA8 beeinträchtigen.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$105.00
$250.00
8
(2)

Zaprinast, ein PDE5-Hemmer, kann die Aktivität von PDE8A indirekt beeinflussen, indem er das Zusammenspiel von cGMP und cAMP beeinflusst und so möglicherweise die Rolle von PDE8A im cAMP-Stoffwechsel stärkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Ein mTOR-Hemmer, der sich indirekt auf Proteine auswirken könnte, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind.

Anagrelide

68475-42-3sc-491875
25 mg
$150.00
(0)

Anagrelid, ein PDE3-Hemmer, kann die Aktivität von PDE8A indirekt verstärken, indem er den cAMP-Spiegel aufgrund des verringerten PDE3-vermittelten Abbaus erhöht, wodurch die regulatorische Funktion von PDE8A möglicherweise verstärkt wird.

Papaverine

58-74-2sc-279951
sc-279951A
sc-279951B
10 mg
50 mg
100 mg
$153.00
$265.00
$459.00
(0)

Papaverin, ein nicht-selektiver PDE-Hemmer, kann die Aktivität von PDE8A indirekt verstärken, indem er verschiedene PDEs hemmt, was möglicherweise zu einer bedeutenderen Rolle von PDE8A bei der cAMP-Regulierung führt.