PCLN-1 Aktivatoren
Gängige PCLN-1 Activators sind unter underem Anisomycin CAS 22862-76-6, A23187 CAS 52665-69-7, Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate CAS 362-74-3, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Um die Welt der zellulären Maschinerie zu verstehen, muss man die gewaltige Orchestrierung von Molekülen wie Anisomycin erkennen, das abgesehen von seinen antibakteriellen Eigenschaften als Dreh- und Angelpunkt im komplizierten Gleichgewicht von zellulärer Apoptose und Entzündung durch den JNK-Weg fungiert. Eine Reise durch diese mikroskopische Landschaft offenbart die entscheidende Rolle von Kalzium, wobei Moleküle wie A23187 und Ionomycin dessen Transport durch die Membranen choreographieren und den Rhythmus zahlreicher kalziumabhängiger Prozesse diktieren.
Die Handlung verdichtet sich jedoch mit db-cAMP, einer Nachahmung des zellulären Botenstoffs cAMP, der durch seinen Tanz mit PKA zahllosen Proteinen Anweisungen zuflüstert und ihre Funktion bestimmt. Die Nuancen des zellulären Verhaltens, die durch Moleküle wie Y-27632, das die Zellbewegung durch Modulation des Rho/ROCK-Stoffwechsels sanft steuert, oder GW5074, das das Zellschicksal durch Einschaltung des MAPK/ERK-Stoffwechsels diktiert, geformt werden, unterstreichen die komplizierte und verwobene Natur des Lebens auf molekularer Ebene. Der Wandteppich des zellulären Lebens ist riesig, und jedes Molekül, von der Beeinflussung externer Stimulusreaktionen durch U73122 bis zum weitreichenden Einfluss von Ro-31-8220 auf PKC-gesteuerte Signalwege, spielt eine Rolle in der größeren Geschichte, möglicherweise auch unser schwer fassbares PCLN-1.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein bakterielles Antibiotikum, das die stressaktivierten Proteinkinasen c-Jun N-terminale Kinase (JNK) und p38-Kinase aktiviert. Durch die Stimulierung der JNK-Phosphorylierung spielt es eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen, von der Apoptose bis hin zu Entzündungsreaktionen, und beeinflusst möglicherweise Proteine in assoziierten Signalwegen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, auch bekannt als Calcimycin, ist ein mobiler Ionentransporter, der stabile Komplexe mit zweiwertigen Kationen bildet. Seine wichtigste Funktion ist der Transport von Calciumionen durch biologische Membranen, wodurch zahlreiche calciumabhängige zelluläre Prozesse und Proteine beeinflusst werden. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Als membrandurchlässiges Analogon von cyclischem AMP ist db-cAMP für seine Fähigkeit bekannt, PKA (Proteinkinase A) zu aktivieren. PKA, ein zentrales Enzym in der zellulären Signalübertragung, phosphoryliert eine Vielzahl von Zielproteinen, was weitreichende potenzielle Wechselwirkungen impliziert. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein starkes Calcium-Ionophor, das in Streptomyces conglobatus vorkommt, und erleichtert den Transport von Calcium-Ionen durch Zellmembranen. Durch die Veränderung der intrazellulären Calcium-Konzentrationen beeinflusst es eine Reihe von Calcium-vermittelten zellulären Funktionen und moduliert möglicherweise Proteine, die auf Calcium-Signale reagieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv die Rho-assoziierten Proteinkinasen (ROCKs), eine Gruppe, die für die Regulierung der Form und Bewegung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs kann Y-27632 die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und vieler Proteine, die stromabwärts der Rho/ROCK-Signalübertragung funktionieren, modulieren. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 wirkt gegen die TGF-β-Superfamilie Typ-I-Aktivin-Rezeptor-ähnliche Kinase (ALK)-Rezeptoren, insbesondere ALK4, ALK5 und ALK7. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren wird die SMAD2/3-Phosphorylierung abgeschwächt, was sich auf das TGF-β-vermittelte Zellwachstum und andere zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Kinase-(MEK)-Signalweg unterdrückt. Angesichts der Bedeutung des MAPK/ERK-Signalwegs für die Zellproliferation, -differenzierung und -apoptose hat GW5074 das Potenzial, mit vielen Proteinen zu interagieren, die mit diesen zellulären Funktionen in Verbindung stehen. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
EIPA ist ein potenter Inhibitor des Na+/H+-Austauschers, der für die Regulierung des intrazellulären pH-Werts und des Zellvolumens von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Modulation dieses Austauschers beeinflusst EIPA die zelluläre Homöostase und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die auf Veränderungen des pH-Werts und der Ionenstärke reagieren. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein potenter, zellpermeabler Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Angesichts der umfassenden Rolle von PKC bei der zellulären Signalübertragung, von der Regulierung der Genexpression bis zur Steuerung des Zellzyklusfortschritts, kann Ro-31-8220 potenziell mit einer Vielzahl von nachgeschalteten Zielen interagieren. | ||||||