Date published: 2025-10-11

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PCDH1_Pcdh1 Aktivatoren

Gängige PCDH1_Pcdh1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

PCDH1-Aktivatoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PCDH1 über verschiedene Signalwege indirekt verstärken und in erster Linie die Zell-Zell-Adhäsion und die Signalübertragung beeinflussen. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA, eine Kinase, die verschiedene Substrate phosphoryliert, aktiviert wird, wodurch die Rolle von PCDH1 bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Zellverbindungen potenziell verstärkt wird. PMA fungiert als Aktivator von PKC, das eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung für die Zelladhäsion spielt, bei der PCDH1 eine entscheidende Komponente ist. Sphingosin-1-phosphat (S1P) löst über seine Rezeptoren Signalkaskaden aus, die die Dynamik des Zytoskeletts regulieren, was zu einer Stärkung der PCDH1-vermittelten Zellverbindungen führen könnte. Andererseits modulieren das Flavonoid Genistein und das Polyphenol EGCG die Kinase-Aktivitäten, was die konkurrierende Signalübertragung verringern und damit die PCDH1-Funktion verbessern könnte.

LY294002 und U0126 verändern die PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege, die für das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Zellen wichtig sind, was indirekt die adhäsiven und kommunikativen Funktionen von PCDH1 in zellulären Netzwerken verbessern könnte. Staurosporin hebt trotz seiner allgemeinen Kinasehemmung selektiv die Hemmung von Kinasen auf, die PCDH1-Stoffwechselwege negativ regulieren, wodurch die Aktivität von PCDH1 potenziell verstärkt wird. In ähnlicher Weise erhöht Thapsigargin den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden, die bei Prozessen, an denen PCDH1 beteiligt ist, eine Schlüsselrolle spielen. Darüber hinaus erhöht A23187 direkt den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch die Aktivierung der kalziumabhängigen Signalwege, die für die Zelladhäsion und die mit PCDH1 verbundene Signaldynamik entscheidend sind, weiter verstärkt wird. Schließlich beeinflusst Anandamid die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung, was Auswirkungen auf PCDH1 in der neuronalen Entwicklung hat. Dies deutet auf einen breiteren Kontext für die Aktivierung von PCDH1 hin, der über die typischen adhäsionsbezogenen Rollen hinausgeht und ein vielseitiges Potenzial für diese Aktivatoren bei der Beeinflussung der Funktion von PCDH1 erkennen lässt.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
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$1385.00
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(3)

Forskolin erhöht direkt die intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert Zielproteine, die die funktionelle Aktivität von PCDH1, das an der Zell-Zell-Adhäsion und Signalübertragung beteiligt ist, verstärken können.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
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200 mg
500 mg
1 g
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$598.00
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Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs), der zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann PKA aktivieren und indirekt die PCDH1-Aktivität im Zusammenhang mit zellulären Verbindungen steigern.

PMA

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1 mg
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25 mg
100 mg
$40.00
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$210.00
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PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die PCDH1-vermittelten Signalwege der Zelladhäsion verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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2 mg
5 mg
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$162.00
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$889.00
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D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, die intrazelluläre Signalkaskaden auslösen können, darunter solche, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Zell-Zell-Adhäsion regulieren und möglicherweise die PCDH1-Funktion verbessern.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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Epigallocatechingallat ist ein starkes Antioxidans, das bestimmte Proteinkinasen hemmen kann, wodurch Signalwege modifiziert werden und möglicherweise die Rolle von PCDH1 bei interzellulären Verbindungen innerhalb von Geweben verstärkt wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
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5 mg
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$392.00
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LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der den PI3K/Akt-Signalweg verändert. Durch die Modulation dieses Signalwegs kann es zelluläre Prozesse beeinflussen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von PCDH1 verstärken.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
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Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der jedoch durch selektive Hemmung bestimmter Kinasen zu einer Verstärkung der PCDH1-Signalwege führen kann, indem er negative regulatorische Einflüsse reduziert.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
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1 mg
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Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase, was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt, der calciumabhängige Signalwege aktivieren und so indirekt die PCDH1-Aktivität steigern kann.

Genistein

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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-abhängigen Signalwege modulieren kann. Diese Modulation kann zu einer verstärkten Aktivität von PCDH1 führen, indem die kompetitive Kinaseaktivität reduziert wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
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1 mg
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A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen fördert. Dies kann die Funktion von PCDH1 verbessern, das für die Zelladhäsion und Signalübertragung wichtig ist.