PATZ1 Aktivatoren
Gängige PATZ1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
PATZ1-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PATZ1 indirekt über einzelne Signalwege fördern. Forskolin steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP indirekt die transkriptionsregulierenden Funktionen von PATZ1 durch PKA-Signalisierung, was zu einer Phosphorylierung von Substraten führen kann, die mit PATZ1 assoziiert sind. In ähnlicher Weise könnte PMA durch die Aktivierung von PKC die Phosphorylierung von PATZ1 und damit seine Transkriptionsaktivität fördern. Die Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels durch Ionomycin und die Hemmung der Histondeacetylierung durch Trichostatin A könnten beide ein intrazelluläres Milieu schaffen, das den Zugang von PATZ1 zur DNA und seinen regulatorischen Einfluss begünstigt. Die Hemmung von DNA-Methyltransferasen durch 5-Azacytidin und die kinasehemmenden Eigenschaften von Epigallocatechingallat (EGCG) könnten ebenfalls zu einem Umfeld führen, das die Bindung von PATZ1 an Genpromotoren begünstigt und damit seine Fähigkeiten zur Transkriptionsmodulation verbessert. Der Einfluss von LY294002 auf den PI3K/AKT-Signalweg, die MEK-Hemmung von PD98059, die Blockade von p38 MAPK durch SB203580 und die selektive Hemmung von MEK1/2 durch U0126 könnten alle indirekt die Aktivität von PATZ1 erhöhen, indem sie die Phosphorylierungsdynamik und die Signalumgebung verändern, in der PATZ1 agiert.
Darüber hinaus kann die Anwendung von Spermin und Natriumbutyrat, die Ionenkanäle bzw. die Chromatinstruktur beeinflussen, Auswirkungen auf die Funktionalität von PATZ1 haben. Die Rolle von Spermin bei der Modulation von Ionenkanälen könnte indirekt die transkriptionsregulatorische Aktivität von PATZ1 durch Beeinflussung der nuklearen Signalwege verstärken. Die Hemmung von Histon-Deacetylasen durch Natriumbutyrat kann zu einer leichter zugänglichen Chromatinkonfiguration führen, die den genregulatorischen Einfluss von PATZ1 potenziell verstärkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP kann die Rolle von PATZ1 bei der Transkriptionsregulation durch Modulation des PKA-Signalwegs verstärken, der Substrate phosphorylieren kann, die mit PATZ1 interagieren. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC könnte zu einer verstärkten PATZ1-Phosphorylierung und einer anschließenden Erhöhung seiner Transkriptionsaktivität führen. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, was die Aktivität von PATZ1 beeinflussen kann, indem es die kalziumabhängigen Signalmechanismen beeinträchtigt, an denen PATZ1 beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führen kann, was möglicherweise die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren wie PATZ1 für ihre Zielgene erhöht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, was zu einer Demethylierung der DNA führt. Hypomethylierte DNA kann eine leichter zugängliche Umgebung für PATZ1 bieten, um zu binden und die Genexpression zu regulieren. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein bekannter Kinaseinhibitor, könnte durch die Hemmung kompetitiver Kinasen die Signalwirkung von PATZ1 verstärken, indem es die kompetitive hemmende Phosphorylierung reduziert und damit möglicherweise die Aktivität von PATZ1 erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die Aktivität von PATZ1 verstärkt, indem er den PI3K/AKT-Signalweg verändert, der mit den von PATZ1 regulierten Signalwegen interagieren könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise Wege moduliert, an denen PATZ1 beteiligt ist, indem er die MEK-Aktivität reduziert, was möglicherweise zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand von Proteinen führt, die mit PATZ1 interagieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der das Signalgleichgewicht zugunsten anderer Signalwege verschieben könnte, an denen PATZ1 beteiligt ist, indem er p38 MAPK hemmt, was die Aktivität von PATZ1 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
Spermin kann Ionenkanäle modulieren und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die sich auf die funktionelle Rolle von PATZ1 im Zellkern auswirken und möglicherweise seine transkriptionsregulierende Aktivität verstärken. | ||||||