p73-Aktivatoren sind eine Klasse kleiner Moleküle und Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des p73-Proteins abzielen und diese modulieren. Das p73-Protein ist strukturell und funktionell dem p53-Protein ähnlich, hat jedoch einzigartige Funktionen in zellulären Prozessen wie Differenzierung, Entwicklung und Apoptose. Im Gegensatz zu p53, das häufig bei verschiedenen Arten von zellulärer Dysfunktion mutiert ist, bleibt p73 in den meisten Zellen weitgehend intakt. Diese Eigenschaft macht p73 zu einem besonders interessanten Ziel für die Modulation durch kleine Moleküle. Aktivatoren von p73 wirken, indem sie seine Transkriptionsaktivität verstärken, oft durch Stabilisierung des Proteins, Förderung seiner Kernlokalisierung oder Erhöhung seiner Bindungsaffinität an DNA. Diese Aktivatoren können die Expression von Genen induzieren, die an der Regulierung des Zellzyklus, der Apoptose und der DNA-Reparatur beteiligt sind und für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und die Verhinderung von anomalen zellulären Verhaltensweisen von entscheidender Bedeutung sind.
Chemisch gesehen können p73-Aktivatoren in ihrer Struktur stark variieren und von Naturprodukten bis hin zu synthetischen kleinen Molekülen reichen. Einige dieser Aktivatoren können direkt mit dem p73-Protein interagieren, seine Stabilisierung fördern oder seinen Abbau durch Ubiquitin-Proteasom-Wege verhindern. Andere können vorgeschaltete Signalwege beeinflussen, die die p73-Aktivität indirekt erhöhen, wie z. B. Wege, die posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder Acetylierung beinhalten. Die molekularen Mechanismen, die der Aktivierung von p73 zugrunde liegen, sind oft komplex und beinhalten mehrere Protein-Protein-Interaktionen sowie Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten wie DNA und Chromatin. Die Erforschung und Entwicklung von p73-Aktivatoren ist ein lebendiges Forschungsgebiet, das zu unserem Verständnis der zellulären Regulation und des komplexen Netzwerks von Signalwegen beiträgt, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten. Die einzigartige Fähigkeit von p73-Aktivatoren, einen wichtigen Transkriptionsfaktor selektiv zu modulieren, macht sie zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der grundlegenden Prozesse, die das Zellverhalten und die Reaktion auf Umweltreize steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Ein Vitamin-A-Derivat, das die Expression von p73 induziert und in der Krebstherapie zur Regulierung des Zellwachstums eingesetzt wird. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 ist ein kleines Molekül, das mutierte p53- und p73-Proteine in ihre ursprüngliche Funktion zurückversetzen kann. Es wurde auf sein Potenzial untersucht, die Apoptose in Krebszellen mit mutiertem TP73 auszulösen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Ein in Weintrauben und Rotwein enthaltenes Polyphenol, das mit der Aktivierung von p73 und der Einleitung der Apoptose in Krebszellen in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
PFT-μ ist ein spezifischer Inhibitor von p73 und wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von p73 bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Eine Verbindung in Kurkuma mit potenziell p73-aktivierenden und Apoptose-induzierenden Eigenschaften bei verschiedenen Krebsarten. | ||||||
NSC-741909 | 92407-91-5 | sc-507305 | 50 mg | $3000.00 | ||
NSC-741909 ist eine niedermolekulare Verbindung, die als Hemmstoff von p73 identifiziert wurde und potenziell krebshemmend wirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression und epigenetische Markierungen verändern kann, was zu einer Erhöhung des p73-Spiegels führen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein HDAC-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er die Genexpression beeinflusst und möglicherweise die Expression und Aktivität von p73 verstärkt. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 ist ein kleines Molekül, das sowohl p53 als auch p73 hemmen kann und auf sein Potenzial zur Auslösung der Apoptose in Krebszellen untersucht wurde. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ein Polyphenol in grünem Tee, das die p73-vermittelte Apoptose in Krebszellen aktivieren kann. |