p21 Inhibitoren
Gängige p21 Inhibitors sind unter underem Sterigmatocystin CAS 10048-13-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Abemaciclib CAS 1231929-97-7 und Roscovitine CAS 186692-46-6.
p21-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von p21 abzielen und diese modulieren, einem Protein, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. Das p21-Protein, auch bekannt als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor 1, spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Zellteilung und des Zellwachstums. Es fungiert als Kontrollpunktprotein und stellt sicher, dass die Zellen eine ordnungsgemäße DNA-Replikation und -Reparatur durchlaufen, bevor sie den Zellzyklus durchlaufen. p21-Inhibitoren interagieren mit dem p21-Protein, indem sie entweder direkt daran binden oder seine Aktivität durch verschiedene Mechanismen modulieren. Durch die Hemmung von p21 können diese Verbindungen den Fortschritt des Zellzyklus verändern und zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung beeinflussen.
Die Entdeckung und Entwicklung von p21-Inhibitoren hat wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Zellzykluskontrolle geliefert und zu einem besseren Verständnis der molekularen Signalwege beigetragen, die am Zellwachstum und der Zellteilung beteiligt sind. Diese Inhibitoren haben auch dazu beigetragen, die Rolle von p21 in verschiedenen biologischen Kontexten wie der Gewebeentwicklung, dem Altern und der Tumorentstehung aufzuklären. Durch die selektive Hemmung von p21 bieten diese Verbindungen Forschern die Möglichkeit, das komplexe Zusammenspiel zwischen der Zellzyklusregulation und verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen und grundlegende Aspekte der Zellbiologie zu beleuchten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sterigmatocystin | 10048-13-2 | sc-222329 sc-222329A | 1 mg 5 mg | $74.00 $263.00 | 1 | |
Sterigmatocystin ist ein bemerkenswerter p21-Modulator, der eng mit zellulären Signalwegen interagiert und die Regulierung von Zellzyklus-Kontrollpunkten beeinflusst. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften erleichtern die spezifische Bindung an regulatorische Proteine, wodurch deren Aktivität und Stabilität verändert werden. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die sich durch einen langsamen Freisetzungsmechanismus auszeichnet, der ihre Wirkung auf die Zielinteraktionen verlängert. Darüber hinaus verbessern seine hydrophoben Eigenschaften die Membrandurchlässigkeit, was ein tieferes Eindringen in die Zelle und eine Modulation der Signalkaskaden ermöglicht. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Auch bekannt als Palbociclib, ist PD-0332991 ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6). Durch die Hemmung von CDK4/6 unterdrückt es indirekt die p21-Expression und fördert das Fortschreiten des Zellzyklus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD-98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK). Es beeinflusst indirekt die p21-Expression, indem es in nachgeschaltete Signalwege eingreift, die an der p21-Regulation beteiligt sind. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
LY2835219, oder Abemaciclib, ist ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, der die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (pRb) verhindert. Diese Hemmung führt zu einer Herunterregulierung der p21-Expression, wodurch das Fortschreiten des Zellzyklus gefördert wird. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Breitband-CDK-Inhibitor, der auf mehrere CDKs abzielt, darunter CDK2, CDK7 und CDK. Durch die Hemmung von CDK2 reduziert er die Phosphorylierung von p21 und stabilisiert dessen Expression, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf CDKs abzielt, darunter CDK1, CDK2, CDK4 und CDKIts. Die Hemmung von CDK2 reduziert die Phosphorylierung von p21 und erhöht die p21-Expression, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein synthetisches Flavonoid, das mehrere CDKs hemmt, darunter CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 und CDKI Es beeinflusst die Expression von p21, indem es die CDK-Aktivität moduliert, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucin ist ein Purinderivat, das CDK2, CDK5 und CDKI hemmt. Die Hemmung von CDK2 führt zu einer Stabilisierung der p21-Expression und einem anschließenden Stillstand des Zellzyklus. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
NSC 625987 ist ein niedermolekularer Wirkstoff, der auf CDK2 und CDKI abzielt. Durch die Hemmung von CDK2 wird die Expression von p21 hochreguliert und ein Stillstand des Zellzyklus eingeleitet. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver Inhibitor von CDK9, das an der Regulierung der Transkription beteiligt ist. Indem er CDK9 hemmt, beeinflusst er indirekt die Expression von p21 und moduliert den Zellzyklus. | ||||||