Bei den p107-Aktivatoren handelt es sich um eine Gruppe chemischer Verbindungen, die in der Lage sind, die Aktivität des p107-Proteins, eines Mitglieds der Retinoblastom (Rb)-Familie von Taschenproteinen, zu stimulieren. Diese Proteinfamilie spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere am Kontrollpunkt der G1-Phase. Die Familie umfasst drei Mitglieder: Rb (auch bekannt als p105 oder Rb1), p107 und p130. Jedes dieser Proteine besitzt eine Taschendomäne, die als Bindungsstelle für eine Vielzahl von zellulären Proteinen dient, einschließlich der E2F-Familie von Transkriptionsfaktoren. Die Bindung zwischen den Taschenproteinen und den E2Fs ist für die Unterdrückung von E2F-Zielgenen, die die Zellzyklusprogression fördern, von wesentlicher Bedeutung. Innerhalb der Rb-Familie hat p107 seine eigenen biologischen Funktionen, Interaktionen und Regulierungsmechanismen. Daher wird die Bedeutung der Modulation seiner Aktivität durch spezifische Aktivatoren hervorgehoben.
Im Bereich der Zellbiologie ist die präzise Regulierung des Zellzyklus für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der richtigen Gewebeentwicklung von größter Bedeutung. p107 fungiert wie seine Gegenspieler als negativer Regulator, der dafür sorgt, dass Zellen den Zellzyklus nicht unkontrolliert durchlaufen. Die Interaktion von p107 mit E2F-Transkriptionsfaktoren verhindert die vorzeitige Expression von Genen, die für den Eintritt in die S-Phase erforderlich sind. p107-Aktivatoren verstärken diese regulatorische Funktion, indem sie die Aktivität von p107 erhöhen. Die chemische Struktur, der Wirkmechanismus und die Spezifität dieser Aktivatoren können variieren, aber ihre zentrale Rolle bleibt die Modulation der p107-Aktivität. Durch das Verständnis und die Untersuchung dieser Aktivatoren können Forscher tiefere Einblicke in die Regulierung des Zellzyklus und das komplizierte Netz von Wechselwirkungen gewinnen, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Ein bekannter therapeutischer Wirkstoff, der die Mikrotubuli stabilisiert und zum Stillstand des Zellzyklus führt. Indem er die Zellprogression verhindert, könnte er indirekt den p107-Spiegel beeinflussen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ein weiterer therapeutischer Wirkstoff, der die DNA-Synthese hemmt und einen Stillstand des Zellzyklus bewirken kann, wodurch die Dynamik von p107 beeinflusst werden könnte. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der den Zellzyklus anhalten kann, indem er die CDK-Aktivität verhindert, was zu einem Anstieg von p107 führen kann. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Als Inhibitor von CDK4/6 kann es Zellen in der G1-Phase des Zellzyklus anhalten. Durch die Blockierung dieser Phase könnte es einen indirekten Einfluss auf den p107-Spiegel haben. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Ein MDM2-Antagonist, der p53, einen Tumorsuppressor, stabilisiert. Da p53 eine breite Palette von Wirkungen hat, darunter auch auf die Regulierung des Zellzyklus, könnte es indirekt p107 beeinflussen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Wird in der Differenzierungstherapie eingesetzt, insbesondere bei akuter promyelozytärer Leukämie. Indem es die Zellen zur Differenzierung anregt, könnte es die Expression von Zellzyklusregulatoren, einschließlich p107, verändern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen kann. Seine Auswirkungen auf den Zellzyklus und den Stoffwechsel könnten p107 indirekt beeinflussen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Es wird zur Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase verwendet, was zu einer verringerten DNA-Synthese und einem Stillstand des Zellzyklus in der S-Phase führt. Dies kann sich indirekt auf den Spiegel oder die Aktivität von p107 auswirken. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Verursacht DNA-Brüche, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt, um die DNA-Reparatur zu erleichtern. Dieser Stillstand kann zu einer Modulation von p107 führen. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Ein Nukleosidanalogon, das nach Einbau zu einem Kettenabbruch während der DNA-Replikation führt. Dies kann zum Stillstand des Zellzyklus führen und die Dynamik von p107 beeinflussen. |