Date published: 2025-10-10

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p107 Aktivatoren

Gängige p107 Activators sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Fluorouracil CAS 51-21-8, Roscovitine CAS 186692-46-6, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Bei den p107-Aktivatoren handelt es sich um eine Gruppe chemischer Verbindungen, die in der Lage sind, die Aktivität des p107-Proteins, eines Mitglieds der Retinoblastom (Rb)-Familie von Taschenproteinen, zu stimulieren. Diese Proteinfamilie spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere am Kontrollpunkt der G1-Phase. Die Familie umfasst drei Mitglieder: Rb (auch bekannt als p105 oder Rb1), p107 und p130. Jedes dieser Proteine besitzt eine Taschendomäne, die als Bindungsstelle für eine Vielzahl von zellulären Proteinen dient, einschließlich der E2F-Familie von Transkriptionsfaktoren. Die Bindung zwischen den Taschenproteinen und den E2Fs ist für die Unterdrückung von E2F-Zielgenen, die die Zellzyklusprogression fördern, von wesentlicher Bedeutung. Innerhalb der Rb-Familie hat p107 seine eigenen biologischen Funktionen, Interaktionen und Regulierungsmechanismen. Daher wird die Bedeutung der Modulation seiner Aktivität durch spezifische Aktivatoren hervorgehoben.

Im Bereich der Zellbiologie ist die präzise Regulierung des Zellzyklus für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der richtigen Gewebeentwicklung von größter Bedeutung. p107 fungiert wie seine Gegenspieler als negativer Regulator, der dafür sorgt, dass Zellen den Zellzyklus nicht unkontrolliert durchlaufen. Die Interaktion von p107 mit E2F-Transkriptionsfaktoren verhindert die vorzeitige Expression von Genen, die für den Eintritt in die S-Phase erforderlich sind. p107-Aktivatoren verstärken diese regulatorische Funktion, indem sie die Aktivität von p107 erhöhen. Die chemische Struktur, der Wirkmechanismus und die Spezifität dieser Aktivatoren können variieren, aber ihre zentrale Rolle bleibt die Modulation der p107-Aktivität. Durch das Verständnis und die Untersuchung dieser Aktivatoren können Forscher tiefere Einblicke in die Regulierung des Zellzyklus und das komplizierte Netz von Wechselwirkungen gewinnen, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten.

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Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Ein bekannter therapeutischer Wirkstoff, der die Mikrotubuli stabilisiert und zum Stillstand des Zellzyklus führt. Indem er die Zellprogression verhindert, könnte er indirekt den p107-Spiegel beeinflussen.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Ein weiterer therapeutischer Wirkstoff, der die DNA-Synthese hemmt und einen Stillstand des Zellzyklus bewirken kann, wodurch die Dynamik von p107 beeinflusst werden könnte.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Ein Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor, der den Zellzyklus anhalten kann, indem er die CDK-Aktivität verhindert, was zu einem Anstieg von p107 führen kann.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Als Inhibitor von CDK4/6 kann es Zellen in der G1-Phase des Zellzyklus anhalten. Durch die Blockierung dieser Phase könnte es einen indirekten Einfluss auf den p107-Spiegel haben.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
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Ein MDM2-Antagonist, der p53, einen Tumorsuppressor, stabilisiert. Da p53 eine breite Palette von Wirkungen hat, darunter auch auf die Regulierung des Zellzyklus, könnte es indirekt p107 beeinflussen.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
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Wird in der Differenzierungstherapie eingesetzt, insbesondere bei akuter promyelozytärer Leukämie. Indem es die Zellen zur Differenzierung anregt, könnte es die Expression von Zellzyklusregulatoren, einschließlich p107, verändern.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflussen kann. Seine Auswirkungen auf den Zellzyklus und den Stoffwechsel könnten p107 indirekt beeinflussen.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
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Es wird zur Hemmung der Ribonukleotid-Reduktase verwendet, was zu einer verringerten DNA-Synthese und einem Stillstand des Zellzyklus in der S-Phase führt. Dies kann sich indirekt auf den Spiegel oder die Aktivität von p107 auswirken.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
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Verursacht DNA-Brüche, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führt, um die DNA-Reparatur zu erleichtern. Dieser Stillstand kann zu einer Modulation von p107 führen.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Ein Nukleosidanalogon, das nach Einbau zu einem Kettenabbruch während der DNA-Replikation führt. Dies kann zum Stillstand des Zellzyklus führen und die Dynamik von p107 beeinflussen.