p107 억제제로 알려진 화합물 계열은 주로 세포 주기 조절의 세포 과정을 표적으로 하는 독특한 화학 물질 범주를 구성합니다. 이러한 억제제는 종양 억제 단백질인 망막모세포종(Rb) 계열의 핵심 구성원인 p107 단백질과 상호 작용하고 그 활성을 조절하도록 특별히 고안되었습니다. p107 단백질은 특정 체크포인트가 충족될 때까지 세포 분열을 막는 음성 조절자 역할을 함으로써 세포 주기의 진행을 조절하는 데 필수적인 역할을 합니다. 구조적으로 p107 억제제는 p107 단백질의 특정 영역에 결합하여 기능적 활동을 방해하고 후속 세포 과정에 영향을 줄 수 있는 다양한 화학적 모티브로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 p107 단백질에 결합하면 다각적인 메커니즘을 통해 효과를 발휘합니다. 이들은 p107과 관련된 단백질 복합체의 형성을 방해하여 특정 단계에서 세포 주기를 정지시키는 능력을 약화시킬 수 있습니다. 또한 p107 억제제는 p107과 다른 조절 단백질 간의 상호 작용을 방해하여 세포 주기 진행을 지시하는 정교하게 조율된 신호 경로를 교란할 수 있습니다. 이러한 복잡한 세포 과정을 방해함으로써 p107 억제제는 세포 증식 역학에 큰 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
연구자들은 p107 억제제의 구조적 및 기능적 특성을 광범위하게 조사하여 p107 단백질과의 정확한 상호 작용 방식과 그 결과 세포 행동에 미치는 영향을 이해하려고 노력해 왔습니다. 이러한 연구를 통해 p107과 그 조절 파트너 간의 복잡한 관계를 더 깊이 이해함으로써 세포 주기 진행을 지배하는 근본적인 메커니즘을 밝혀냈습니다. 이 계열의 화합물은 기초 과학의 영역을 넘어 다양한 맥락에서 새로운 세포 조작의 길을 열어줄 수 있는 잠재적 의미를 지니고 있어 계속해서 활발한 연구와 탐구의 영역으로 남아 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
폴리페놀 화합물인 고시폴은 강력한 π-π 스태킹 상호작용과 수소 결합을 형성하여 다양한 표적에 대한 결합 친화력을 향상시키는 능력을 통해 흥미로운 분자 거동을 보여줍니다. 여러 개의 수산기를 포함한 독특한 구조적 특징은 다양한 분자 간 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 화합물의 소수성 영역은 용해도 프로파일에 기여하여 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미치고 특정 경로를 조절합니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
디나시클립은 CDK12와 CDK13만을 표적으로 하는 것은 아니지만, CDK12를 포함한 여러 CDK에 영향을 미치는 강력한 CDK 억제제로서 항종양 효과가 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 억제제 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621은 주로 CDK9 억제제이지만 CDK12와 CDK13에도 어느 정도 영향을 미칩니다. 암 치료의 맥락에서 연구되었습니다. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
RGB-286638은 CDK12를 표적으로 하는 억제제로, 암세포의 전사 과정을 방해할 수 있는 가능성을 보여주었습니다. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1은 CDK12를 포함한 여러 CDK의 공유 결합 억제제입니다. |