Struttura molecolare di THZ1, Numero CAS: 1604810-83-4
THZ1 (CAS 1604810-83-4)
Nomi alternativi:
N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzamide
Numero CAS:
1604810-83-4
Peso molecolare:
566.1
Formula molecolare:
C31H28ClN7O2
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THZ1 (CAS 1604810-83-4) Referenze
- THZ1 rivela i ruoli di Cdk7 nel capping e nella pausa co-trascrizionale. | Nilson, KA., et al. 2015. Mol Cell. 59: 576-87. PMID: 26257281
- L'inibitore covalente di CDK7 THZ1 inibisce il differenziamento miogenico. | Ma, X., et al. 2018. J Cancer. 9: 3149-3155. PMID: 30210638
- Il THZ1 sopprime le cellule di carcinoma polmonare umano non a piccole cellule in vitro attraverso l'interferenza con il metabolismo del cancro. | Cheng, ZJ., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 814-822. PMID: 30446732
- L'inibitore di CDK7 THZ1 inibisce la sintesi di MCL1 e guida l'apoptosi del colangiocarcinoma in combinazione con l'inibitore di BCL2/BCL-XL ABT-263. | Huang, T., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 602. PMID: 31399555
- THZ1, un inibitore covalente di CDK7, aumenta la citotossicità indotta dalla gemcitabina attraverso la soppressione di Bcl-2 nel carcinoma uroteliale. | Kuo, KL., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 171-180. PMID: 33520367
- L'inibizione di CDK7 da parte di THZ1 sopprime la staminalità del cancro nel carcinoma uroteliale sia chemonaïve che chemioresistente attraverso la via di segnalazione di hedgehog. | Chow, PM., et al. 2021. Cancer Lett. 507: 70-79. PMID: 33741425
- L'inibitore CDK7 THZ1 induce l'apoptosi cellulare della leucemia linfocitica acuta a cellule B perturbando il metabolismo cellulare. | Abudureheman, T., et al. 2021. Front Oncol. 11: 663360. PMID: 33889549
- L'aumento dell'espressione di p53 efficace sensibilizza le cellule di cancro al seno p53 wild-type all'inibitore CDK7 THZ1. | Wang, Y., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 96. PMID: 36058938
- Il target THZ1 di CDK7 sopprime l'attività trascrizionale di c-KIT nei tumori stromali gastrointestinali. | Sun, J., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 138. PMID: 36076237
- L'efficacia soppressiva di THZ1 dipende dal sottotipo di mutazione KRAS ed è associata all'attività di super-enhancer e alla segnalazione PI3K/AKT/mTOR nell'adenocarcinoma duttale pancreatico: uno studio che genera ipotesi. | Huang, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1500. PMID: 38037549
Inibitore di:
AFF4, ATXN1L, BC024659, Cdk7, Cdk8, CNOT8, CPSF3L, cyclin H, E47, EG624855, ELL2, hnRNP L, IκB-β, INTS10, INTS8, INTS9, Kin28, L-Myc, Med2p, MEDA-4, N-Myc, NELF, Obox1, p107, Pcf11, PHR1, POLR2E, POLR2I, POLR2J2, PRRT4, Rad21, RNA pol σ H, Rpb3, RPRD1B, SC35, SFRS12, Sororin (CDCA5), Sox-8, TAF I p63_TAF I p68, TAFII-18, TFIIH p89, TRAP230, e ZNF606.Attivatore di:
C87499, C87977, Cig2, NELF-B, e SSU72.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
THZ1, 1 mg | sc-507542 | 1 mg | $95.00 |