P-Selectin Inhibitoren
Gängige P-Selectin Inhibitors sind unter underem 2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-D-glucopyranose CAS 116049-57-1, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1, Salubrinal CAS 405060-95-9, Sephin1 CAS 13098-73-2 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
P-Selectin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von P-Selectin modulieren sollen, einem Zelladhäsionsmolekül, das eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Zell-Zell-Interaktionen spielt, insbesondere unter entzündlichen Bedingungen. P-Selectin wird hauptsächlich auf der Oberfläche von Endothelzellen und Blutplättchen exprimiert und ist an der Rekrutierung und Bindung von Leukozyten an das Endothel während Entzündungen und Immunreaktionen beteiligt.
Die Inhibitoren dieser Klasse zielen darauf ab, die Funktion von P-Selectin zu stören, indem sie die Bindungswechselwirkungen mit seinen Liganden, wie dem auf Leukozyten exprimierten P-Selectin-Glykoprotein-Liganden-1 (PSGL-1), unterbrechen. Durch die gezielte Beeinflussung von P-Selectin können diese Inhibitoren die ersten Schritte der Leukozytenrekrutierung an Entzündungsherden behindern und so dazu beitragen, Immunreaktionen zu regulieren und übermäßige Entzündungen zu stoppen. Die Untersuchung von P-Selectin-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die entzündlichen Prozessen zugrunde liegen, und bietet Einblicke in Strategien zur Modulation von Immunreaktionen in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Hemmt GADD34, indem es seine Interaktion mit eIF2α fördert, die eIF2α-Deposphorylierung verhindert und die Translationsrepression aufrechterhält. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Verhindert die Assoziation von GADD34 mit PP1, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung von eIF2α und einer fortgesetzten Unterdrückung der Translation führt. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Blockiert die Interaktion zwischen GADD34 und eIF2α, hemmt die Dephosphorylierung von eIF2α und trägt zur Aufrechterhaltung des Proteinsynthesestopps bei. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Löst ER-Stress aus und hemmt die GADD34-PP1-Interaktion, wodurch die eIF2α-Phosphorylierung und die Translationsrepression verlängert werden. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
Ähnlich wie Guanabenz hemmt Guanfacin die Interaktion von GADD34 mit eIF2α und verhindert so die Erholung der Translation nach Stress. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Wirkt stromabwärts von GADD34, indem es eIF2B hemmt und den Prozess der Wiederherstellung der Translation trotz eIF2α-Phosphorylierung fördert. | ||||||
BGP-15 | 66611-37-8 | sc-507452 | 10 mg | $375.00 | ||
Beeinträchtigt die Interaktion zwischen GADD34 und PP1, was zu einer anhaltenden eIF2α-Phosphorylierung und einer Verlängerung der Translationsrepression führt. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
Hemmt PERK, eine der Kinasen, die GADD34 aktivieren, wodurch dessen Funktion bei der Wiederherstellung der Translation nach Stress verringert wird. | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | $148.00 | 3 | |
Blockiert die eIF4A-Aktivität, was zur Unterdrückung der Translationsinitiation führt und möglicherweise die GADD34-vermittelten Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
Hemmt eIF2α-Kinasen, reduziert die eIF2α-Phosphorylierung und beeinträchtigt die GADD34-vermittelte Erholung der Translation nach Stress. | ||||||