Date published: 2025-12-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

P-Selectin Inibitori

I comuni inibitori della P-Selectina includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il 2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetil-2,4-dideoxy-D-glucopiranosio CAS 116049-57-1, il Guanabenz HCl CAS 23113-43-1, il Salubrinal CAS 405060-95-9, il Sephin1 CAS 13098-73-2 e la Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Gli inibitori della P-Selectina costituiscono una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della P-Selectina, una molecola di adesione cellulare che svolge un ruolo fondamentale nel mediare le interazioni cellula-cellula, in particolare in condizioni infiammatorie. La P-Selectina è espressa principalmente sulla superficie delle cellule endoteliali e delle piastrine ed è coinvolta nel reclutamento e nel legame dei leucociti all'endotelio durante l'infiammazione e le risposte immunitarie.

Gli inibitori di questa classe mirano a interferire con la funzione della P-Selectina, interrompendo le interazioni di legame con i suoi ligandi, come il ligando-1 della glicoproteina P-selectina (PSGL-1) espresso sui leucociti. Prendendo di mira la P-Selectina, questi inibitori possono impedire le fasi iniziali del reclutamento dei leucociti nei siti di infiammazione, contribuendo a regolare le risposte immunitarie e a fermare l'infiammazione eccessiva. Lo studio degli inibitori della P-Selectina contribuisce a una più profonda comprensione dei meccanismi molecolari alla base dei processi infiammatori e offre spunti per strategie di modulazione delle risposte immunitarie in vari contesti fisiologici e patologici.

Items 11 to 11 of 11 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

2-Acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetyl-2,4-dideoxy-D-glucopyranose

116049-57-1sc-220688
sc-220688A
sc-220688B
5 mg
10 mg
25 mg
$515.00
$964.00
$2952.00
1
(0)

Il 2-acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetil-2,4-dideoxy-D-glucopiranosio presenta interazioni molecolari uniche che ne aumentano l'affinità per la p-selectina. La sua struttura acetilata facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, promuovendo un legame efficace. La particolare stereochimica del composto influenza la sua flessibilità conformazionale, consentendogli di percorrere percorsi biologici complessi. Inoltre, la sua reattività come alogenuro acido contribuisce ai processi di acilazione selettiva, influenzando gli eventi di segnalazione a valle.