Date published: 2025-9-6

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TC-E 5003 (CAS 17328-16-4)

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Alternative Namen:
N,N′-(Sulfonyldi-4,1-phenylene)bis(2-chloroacetamide)
Anwendungen:
TC-E 5003 ist ein selektiver PRMT1-Inhibitor
CAS Nummer:
17328-16-4
Molekulargewicht:
401.26
Summenformel:
C16H14Cl2N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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TC-E 5003 ist eine biochemische Verbindung. Sie ist an der Regulierung bestimmter zellulärer Prozesse beteiligt, insbesondere derjenigen, die mit der Genexpression und der Proteinsynthese zusammenhängen. TC-E 5003 interagiert mit spezifischen Enzymen und Signalmolekülen innerhalb der Zelle, beeinflusst deren Aktivität und wirkt sich letztlich auf die Funktion der Zelle aus. TC-E 500 spielt eine Rolle bei der Modulation verschiedener Stoffwechselwege und trägt so zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei. TC-E 5003 ist eine wichtige Chemikalie in der Biochemie, die Einblicke in die grundlegenden Prozesse gewährt, die das Leben auf molekularer Ebene bestimmen.


TC-E 5003 (CAS 17328-16-4) Literaturhinweise

  1. PRMT1 fördert Hyperglykämie in einer FoxO1-abhängigen Weise und beeinflusst den Glukosestoffwechsel während hypobarer Hypoxie in einem Rattenmodell.  |  Bayen, S., et al. 2018. Endocrine. 59: 151-163. PMID: 29128891
  2. Expression und Aktivität der Protein-Arginin-Methyltransferase während der Myogenese.  |  Shen, NY., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29208765
  3. PRMT1-vermittelte FLT3-Arginin-Methylierung fördert die Aufrechterhaltung von FLT3-ITD+ akuter myeloischer Leukämie.  |  He, X., et al. 2019. Blood. 134: 548-560. PMID: 31217189
  4. Entwicklung des Inhibitors der Protein-Arginin-Methyltransferase 1 (PRMT1) TC-E-5003 als Antitumormedikament unter Verwendung von INEI-Drug-Delivery-Systemen.  |  Zhang, P., et al. 2020. Drug Deliv. 27: 491-501. PMID: 32212935
  5. Der selektive Inhibitor der Protein-Arginin-Methyltransferase 1 (PRMT1), TC-E 5003, hat entzündungshemmende Eigenschaften bei der TLR4-Signalgebung.  |  Kim, E., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32357521
  6. TC-E 5003, ein Inhibitor der Protein-Methyltransferase 1, aktiviert den PKA-abhängigen thermogenen Weg in primären murinen und menschlichen subkutanen Adipozyten.  |  Park, MJ., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2923-2930. PMID: 32767856
  7. DNA- oder Protein-Methylierungs-abhängige Regulierung der Aktivator-Protein-1-Funktion.  |  Kim, E., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33670008
  8. Die Rolle der AP-1-Transkriptionsfaktoren in der Plasmazellbiologie und Pathophysiologie des Multiplen Myeloms.  |  Fan, F. and Podar, K. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34066181
  9. Epigenetischer Crosstalk zwischen malignen Plasmazellen und der Tumormikroumgebung beim Multiplen Myelom.  |  Allegra, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35681577
  10. Die Protein-Arginin-Methyltransferase PRMT1 fördert die Adipogenese durch Modulation der Transkriptionsfaktoren C/EBPβ und PPARγ.  |  Zhu, Q., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102309. PMID: 35921899
  11. Die Rolle der Protein-Arginin-N-Methyltransferasen bei Entzündungen.  |  Chen, T., et al. 2022. Semin Cell Dev Biol.. PMID: 36075843
  12. Resveratrol verbessert die diabetische Kardiomyopathie durch Verhinderung der durch asymmetrisches Dimethylarginin verursachten Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-γ-Coaktivator-1α-Acetylierung.  |  Fang, WJ., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175342. PMID: 36341883
  13. Histon H4K20-Monomethylierung ermöglicht rekombinante Nukleosomen-Methylierung durch PRMT1 in vitro.  |  Li, ASM., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Gene Regul Mech. 1866: 194922. PMID: 36822575
  14. Die CDK5-PRMT1-WDR24-Signalkaskade fördert die mTORC1-Signalübertragung und das Tumorwachstum.  |  Yin, S., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112316. PMID: 36995937
  15. PRMT1 macht die Immunabwehr von nekrotischem Dickdarmkrebs durch RIP3-Methylierung rückgängig.  |  Zhang, L., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 233. PMID: 37005412

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TC-E 5003, 50 mg

sc-397056
50 mg
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