OTTMUSG00000016588 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000016588 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9 und Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Chemische Inhibitoren der CDKs können die Funktion verschiedener Proteine beeinträchtigen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Zu diesen Proteinen gehört OTTMUSP00000016588, das an dem komplizierten Prozess der Zellteilung und -vermehrung beteiligt ist. Palbociclib, ein selektiver chemischer Inhibitor, zielt auf CDK4 und CDK6 ab, entscheidende Kinasen beim Übergang von der G1-Phase zur S-Phase des Zellzyklus. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib den Zellzyklus zum Stillstand bringen und damit die Funktion von OTTMUSP00000016588 beeinträchtigen, das in dieser kritischen Phase wirken soll. In ähnlicher Weise übt Ribociclib seine Wirkung auf dieselben Kinasen aus, was zu einer Unterbrechung der Zellzyklusprogression und einer indirekten Beeinträchtigung der Funktion von OTTMUSP00000016588 führt. Milciclib hemmt zwar ein breiteres Spektrum von Kinasen, beeinflusst den Zellzyklus aber dennoch in einer Weise, die die Aktivität von OTTMUSP00000016588 stören kann.
Andere Inhibitoren wie Alsterpaullon, Roscovitin, Olomoucin, Purvalanol A, Indirubin-3'-Monoxim, Dinaciclib und Flavopiridol haben zwar eine unterschiedliche Spezifität für verschiedene CDKs, konvergieren aber auf einem gemeinsamen Weg der Zellzyklusregulierung, an dem OTTMUSP00000016588 beteiligt ist. So führen beispielsweise die Hemmung von CDK1, CDK2 und CDK5 durch Alsterpaullon oder die Ausrichtung von Roscovitin auf CDK1, CDK2, CDK7 und CDK9 zu einer Unterbrechung des Zellzyklus an verschiedenen Kontrollpunkten. Diese Unterbrechung ist von Bedeutung, da sie die für die Progression des Zellzyklus notwendigen Phosphorylierungsvorgänge behindert, an denen OTTMUSP00000016588 bekanntermaßen beteiligt ist. Die robuste Hemmung von CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9 durch Dinaciclib hat eine ähnliche Wirkung und führt zur Unterdrückung der Phosphorylierung, die normalerweise durch OTTMUSP00000016588 während des Zellzyklus vermittelt wird. Die Breitspektrum-Hemmung der CDKs durch Flavopiridol führt auch zu einem Stillstand des Zellzyklus, was ein weiterer Hinweis darauf ist, dass die Aktivität von OTTMUSP00000016588 eng mit dem ordnungsgemäßen Funktionieren von CDK-abhängigen Prozessen verbunden ist. Durch die Blockade dieser Kinasen können diese chemischen Inhibitoren den Zellzyklus in einer Weise modulieren, die sich auf die Funktion von OTTMUSP00000016588 auswirkt, was die Verflechtung von Zellzyklusregulation und Proteinfunktion verdeutlicht.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. OTTMUSG00000016588 ist als Teil des Zellzyklus-Regulationsprozesses bekannt, und durch die Hemmung von CDK4/6 führt Palbociclib zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die Funktion von Proteinen, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, einschließlich OTTMUSG00000016588, gehemmt wird. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der speziell CDK1, CDK2 und CDK5 hemmt. Da OTTMUSG00000016588 eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, führt die Hemmung dieser Kinasen durch Alsterpaullon zu einer Blockade des Zellzyklusfortschritts und damit zu einer Hemmung der Funktion von OTTMUSG00000016588. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein potenter Inhibitor von CDKs, einschließlich CDK1, CDK2, CDK7 und CDK9. Da OTTMUSG00000016588 am Zellzyklus beteiligt ist, behindert die Hemmung dieser Kinasen durch Roscovitin das Fortschreiten des Zellzyklus, was für die funktionelle Aktivität von OTTMUSG00000016588 notwendig ist. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein selektiver Inhibitor von CDKs, insbesondere CDK1, CDK2 und CDK5. Die Hemmung dieser Kinasen durch Olomoucine stört den Zellzyklus, der für die Aktivität von OTTMUSG00000016588 entscheidend ist, und hemmt so das Protein funktionell. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein potenter Inhibitor von CDKs, insbesondere CDK1, CDK2 und CDK4. OTTMUSG00000016588, das eine Rolle bei der Zellzyklusregulation spielt, wird durch die Unterdrückung dieser Kinasen funktionell gehemmt, da es zu einem Stillstand des Zellzyklus an bestimmten Kontrollpunkten führt. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein Inhibitor von CDKs, einschließlich CDK1, CDK2 und CDK5. Durch die Hemmung dieser Kinasen wird das Fortschreiten des Zellzyklus verhindert, wodurch die Funktion von OTTMUSG00000016588 gehemmt wird, das an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib hemmt selektiv CDK4 und CDK6, Kinasen, die am Übergang von der G1- zur S-Phase des Zellzyklus beteiligt sind. Die Hemmung durch Ribociclib führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch OTTMUSG00000016588, das an der Zellzykluskontrolle beteiligt ist, funktionell gehemmt wird. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein starker Inhibitor von CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9. Seine Wirkung auf diese Kinasen stoppt den Zellzyklus und hemmt somit funktionell OTTMUSG00000016588, indem es die Phosphorylierungsereignisse verhindert, die es während des Zellzyklus vermittelt. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib hemmt verschiedene CDKs sowie andere Kinasen, aber seine Wirkung auf CDKs wirkt sich direkt auf den Zellzyklus aus. Diese Hemmung deaktiviert die Aktivität von OTTMUSG00000016588, indem sie die Zellzyklusereignisse blockiert, an denen es bekanntermaßen beteiligt ist. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein Pan-CDK-Inhibitor, der auf mehrere CDKs abzielt, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Die Hemmung dieser Signalwege durch Flavopiridol führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die Funktion von OTTMUSG00000016588, das am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist, wirksam gehemmt wird. | ||||||