ORC2_Orc2 Aktivatoren

Gängige ORC2_Orc2 Activators sind unter underem Aphidicolin CAS 38966-21-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1, 2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Cisplatin CAS 15663-27-1.

Bei den in dieser Liste vorgeschlagenen ORC2-Aktivatoren handelt es sich in erster Linie um Verbindungen, die die ORC2-Aktivität indirekt beeinflussen könnten, indem sie die DNA-Replikationsprozesse, den Verlauf des Zellzyklus oder die Reaktion auf DNA-Schäden beeinflussen. Diese Verbindungen aktivieren ORC2 nicht direkt, sondern verändern das zelluläre Umfeld und die Pfade, in denen ORC2 arbeitet. Verbindungen wie Aphidicolin, Hydroxyharnstoff, Gemcitabin und 5-Fluorouracil verursachen Replikationsstress oder DNA-Schäden, was möglicherweise zu zellulären Mechanismen führt, die durch eine Steigerung der ORC2-Aktivität kompensiert werden können. Diese Verstärkung wäre ein indirekter Effekt der zellulären Reaktion auf Replikationsstress oder -schäden.

DNA-schädigende Wirkstoffe wie Cisplatin, Etoposid und Camptothecin könnten ebenfalls indirekt ORC2 als Teil der DNA-Schadensreaktion und der Reparaturprozesse beeinflussen. Zellzyklusregulatoren wie Mimosin, das den Zellzyklus in bestimmten Phasen anhält, können die Aktivität von ORC2 indirekt beeinflussen, indem sie den Zeitpunkt und die Regulierung der DNA-Replikationsinitiierung modulieren. Olaparib, ein PARP-Inhibitor, und Inhibitoren, die auf ATR- und CHK1-Kinasen abzielen, wie AZD6738, können die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden und Replikationsstress modulieren und damit möglicherweise eine indirekte Wirkung auf die ORC2-Aktivität haben.