OR9G1 Aktivatoren
Gängige OR9G1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6 und Histamine, free base CAS 51-45-6.
OR9G1 umfasst eine Reihe von Verbindungen, die eine Schnittstelle zu zellulären Signalwegen bilden, was letztlich zur Modulation der OR9G1-Aktivität durch Phosphorylierung führt. Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase, die die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert, einen sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Nach der Aktivierung kann die PKA OR9G1 phosphorylieren und damit seine Funktion verändern. Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, und Epinephrin, ein weiterer adrenerger Rezeptor, verstärken ebenfalls die Aktivität der Adenylylzyklase, wodurch sich der cAMP-Spiegel ebenfalls erhöht und PKA aktiviert wird, die wiederum OR9G1 phosphorylieren kann. Dopamin und Adenosin interagieren mit ihren spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, D1-like bzw. A2A/A2B, um die Adenylylzyklase und die anschließende cAMP-PKA-Signalkaskade zu aktivieren, was zur Phosphorylierung von OR9G1 führen kann.
Zusätzlich zu den Verbindungen, die den cAMP-Spiegel erhöhen, hemmen mehrere Chemikalien den Abbau dieses sekundären Botenstoffs, wodurch die PKA-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von OR9G1 aufrechterhalten oder verstärkt werden. IBMX und Rolipram hemmen vor allem die Phosphodiesterasen (PDE), wobei IBMX nicht-selektiv wirkt und Rolipram speziell auf PDE4 abzielt. Durch diese Hemmung wird der Abbau von cAMP innerhalb der Zelle verhindert, was eine anhaltende PKA-Aktivität ermöglicht. Prostaglandin E2 (PGE2) wirkt auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren ein, um die Adenylylzyklase zu aktivieren, und Histamin erhöht über H2-Rezeptoren den cAMP-Spiegel. Beide Wege konvergieren zur PKA-Aktivierung, die OR9G1 phosphorylieren kann. In ähnlicher Weise bindet Glucagon an seinen Rezeptor, um die Adenylylzyklase zu aktivieren, was zu einer erhöhten cAMP- und PKA-Aktivierung führt, die möglicherweise eine OR9G1-Phosphorylierung bewirkt. Salbutamol schließlich, ein selektiver Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel, aktiviert wiederum die PKA und führt möglicherweise zur Phosphorylierung von OR9G1. Jede dieser Chemikalien trägt durch ihre einzigartigen Interaktionen mit zellulären Enzymen und Rezeptoren zur Regulierung der OR9G1-Aktivität innerhalb der Zelle bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Zielproteine, einschließlich OR9G1, phosphorylieren kann, vorausgesetzt, OR9G1 hat Phosphorylierungsstellen für PKA, was zu einer Erhöhung der OR9G1-Aktivität führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das als nicht selektiver beta-adrenerger Agonist wirkt. Durch die Aktivierung von beta-adrenergen Rezeptoren stimuliert es die Aktivität der Adenylylcyclase und erhöht dadurch die cAMP-Produktion. Diese Verstärkung von cAMP kann PKA aktivieren, das die Aktivität von OR9G1 phosphorylieren und verstärken kann, da OR9G1 ein Substrat für PKA ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen (PDEs). Durch die Hemmung von PDEs wird der Abbau von cAMP und cGMP verhindert, was zu deren Anreicherung in der Zelle führt. Die erhöhten cAMP-Spiegel können PKA aktivieren, was wiederum OR9G1 phosphorylieren und aktivieren kann, vorausgesetzt, OR9G1 ist anfällig für eine Regulierung durch PKA-vermittelte Phosphorylierung. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), was zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einer Erhöhung der cAMP-Spiegel führen kann. Die anschließende Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von OR9G1 führen, vorausgesetzt, dass OR9G1 ein Protein ist, das durch PKA-abhängige Phosphorylierung aktiviert werden kann. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
Histamin erhöht durch seine Wirkung auf H2-Rezeptoren, einem Subtyp von Histaminrezeptoren, die intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylylcyclase. Der Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das OR9G1 phosphorylieren und aktivieren könnte, wenn OR9G1 zu den PKA-Zielstrukturen gehört. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin kann an D1-ähnliche Dopaminrezeptoren binden, die an Gs-Proteine gekoppelt sind, was zur Aktivierung der Adenylylcyclase und zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Dieser Anstieg des cAMP kann PKA aktivieren, das OR9G1 durch Phosphorylierung ansteuern und aktivieren kann, vorausgesetzt, OR9G1 ist ein PKA-Substrat. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin interagiert mit A2A- und A2B-Adenosinrezeptoren, die mit Gs-Proteinen verbunden sind. Diese Interaktion aktiviert die Adenylylcyclase, die den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch PKA aktiviert. PKA kann dann möglicherweise OR9G1 phosphorylieren und aktivieren, vorausgesetzt, OR9G1 ist ein Protein, das durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsprozesse aktiviert werden kann. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin führt durch seine Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren zur Aktivierung der Adenylylcyclase und zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP. Diese cAMP-Erhöhung aktiviert PKA, das OR9G1 phosphorylieren und aktivieren kann, vorausgesetzt, OR9G1 ist ein PKA-Substrat. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einer Anhäufung von cAMP in den Zellen führt. Die erhöhten cAMP-Werte können zur Aktivierung von PKA führen, was wiederum OR9G1 phosphorylieren und aktivieren könnte, vorausgesetzt, OR9G1 ist ein Ziel für PKA. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol ist ein selektiver Beta-2-adrenerger Rezeptoragonist, der die Adenylylcyclase-Aktivität stimuliert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das OR9G1 phosphorylieren und aktivieren könnte, vorausgesetzt, dass OR9G1 es scheint, dass Ihre Anfrage abgeschnitten wurde, bevor Sie die Details angeben oder eine Frage stellen konnten. Bitte geben Sie den vollständigen Kontext oder Ihre Frage an, damit ich Ihnen angemessen helfen kann. | ||||||