OR6C70 Aktivatoren

Gängige OR6C70 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Capsaicin CAS 404-86-4, Zinc CAS 7440-66-6 und Adenosine CAS 58-61-7.

Zu den chemischen Aktivatoren von OR6C70 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die intrazelluläre Signalkaskaden in Gang setzen, die zur funktionellen Aktivierung dieses Proteins führen. Forskolin, ein bekannter Adenylylzyklase-Aktivator, erhöht die intrazelluläre Konzentration von cAMP, einem sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die PKA wiederum kann OR6C70 aktivieren, indem sie bestimmte Stellen des Proteins phosphoryliert, was zu einer Konformationsänderung führt, die die Aktivität des Proteins erhöht. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, den cAMP-Spiegel und aktiviert in der Folge die PKA, die dann OR6C70 phosphorylieren und aktivieren kann. Adenosin folgt durch seine Wirkung auf Adenosinrezeptoren einem ähnlichen Weg, indem es den cAMP-Spiegel erhöht und die PKA aktiviert, von der bekannt ist, dass sie verschiedene Proteine phosphoryliert, darunter auch OR6C70, das durch diesen Kinase-vermittelten Weg aktiviert werden kann.

Histamin und Pilocarpin setzen durch Bindung an ihre jeweiligen Rezeptoren eine Reihe von Ereignissen in Gang, die den intrazellulären Kalziumspiegel oder sekundäre Botenstoffe wie cAMP erhöhen. Dieser Anstieg des Kalziumspiegels kann eine Reihe von kalziumabhängigen Kinasen aktivieren, die OR6C70 phosphorylieren können, was zu dessen Aktivierung führt. Die Aktivierung des Calcium-Rezeptors (CaSR) durch Cinacalcet führt ebenfalls zu einem Anstieg des intrazellulären Calciumspiegels, der nachgeschaltete Kinasen aktiviert, die dann OR6C70 phosphorylieren können. TRP-Kanal-Aktivatoren wie Capsaicin, Icilin und Menthol verändern die Kalzium-Signalübertragung innerhalb der Zelle, was weitere Möglichkeiten für eine kinase-vermittelte Aktivierung von OR6C70 bietet. Schließlich halten Vardenafil und Sildenafil erhöhte cGMP-Spiegel aufrecht, indem sie die Phosphodiesterase Typ 5 hemmen, was zur Aktivierung der Proteinkinase G (PKG) führt. PKG kann Substrate wie OR6C70 phosphorylieren, was zu einer Aktivierung dieses Proteins durch direkte Phosphorylierung führen würde. Diese Chemikalien stehen für eine Vielzahl von Mechanismen, durch die OR6C70 über intrazelluläre Signalwege, die eine Phosphorylierung durch verschiedene Kinasen beinhalten, aktiviert werden kann.