OR51V1 Inhibitoren
Gängige OR51V1 Inhibitors sind unter underem Methimazole CAS 60-56-0, Flutamide CAS 13311-84-7, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Chloroquine CAS 54-05-7.
OR51V1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf die Geruchsrezeptorfamilie 51, Unterfamilie V, Mitglied 1 (OR51V1) abzielt. Dieser Rezeptor ist Teil der riesigen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die an der Erkennung und Übertragung von Signalen in verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist. Geruchsrezeptoren wie OR51V1 werden hauptsächlich im Nasenepithel exprimiert, wo sie zur Erkennung von Geruchsmolekülen beitragen. Sie kommen jedoch auch in nicht olfaktorischen Geweben vor, wo sie möglicherweise eine Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen und biochemische Signalwege modulieren. OR51V1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an diesen Rezeptor binden und seine Aktivierung durch seine natürlichen Liganden oder Agonisten blockieren. Diese Inhibitoren können strukturell sehr unterschiedlich sein, weisen jedoch häufig chemische Motive auf, die mit der Bindungstasche des Rezeptors interagieren können und die für die nachgeschaltete Signalübertragung erforderliche Konformationsänderung des Rezeptors stören. Die Hemmung von OR51V1 kann Signalwege im Zusammenhang mit der G-Protein-Aktivierung verändern, insbesondere durch die Hemmung der Produktion von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP), einem häufigen sekundären Botenstoff bei der GPCR-Signalübertragung. Dies führt zur Modulation verschiedener intrazellulärer Reaktionen, die über diesen Signalweg ausgelöst werden. Forscher interessieren sich für OR51V1-Inhibitoren, weil sie Einblicke in die molekulare Dynamik von olfaktorischen und extra-olfaktorischen Rezeptoren ermöglichen und so ein tieferes Verständnis der komplexen Signalnetzwerke in Zellen vermitteln. Das molekulare Design dieser Inhibitoren beinhaltet oft die Feinabstimmung von Liganden-Rezeptor-Interaktionen, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit bei der Ausrichtung auf den OR51V1-Rezeptor zu erreichen, was diese Klasse zu einem interessanten Schwerpunkt für die molekularbiologische und biochemische Forschung macht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Dieses Thyreostatikum kann zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von OR51V1 führen, indem es das Gleichgewicht der Schilddrüsenhormone verändert, die auf Genexpressionsprozesse einwirken können, die spezifisch für olfaktorische Rezeptorneuronen sind. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Als Antiandrogen könnte Flutamid die Expression von OR51V1 herunterregulieren, wenn seine Expression androgenabhängig ist, indem es Androgenrezeptoren blockiert und die rezeptorvermittelte Signalübertragung reduziert, die die Gentranskription fördert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser chemische Stoff wirkt als DNA-Methyltransferase-Inhibitor und führt möglicherweise zur Demethylierung der Promotorregion des OR51V1-Gens, was zur Stilllegung der Genexpression führen könnte, wenn die Methylierung für die OR51V1-Aktivität erforderlich ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch seine Wirkung als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A zu einer Zunahme an acetylierten Histonen führen, was möglicherweise zu einem dicht gepackten Chromatin-Zustand um das OR51V1-Gen herum führt, wodurch dessen Transkription verringert wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Die Fähigkeit von Chloroquin, die lysosomale Funktion zu stören, könnte zur Anhäufung von fehlgefalteten OR51V1-Proteinen in der Zelle führen, wodurch zelluläre Mechanismen ausgelöst werden, die die mRNA für den Abbau markieren und somit die Proteinspiegel senken. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Durch die Hemmung des Proteintransports vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat könnte Brefeldin A die ordnungsgemäße Verarbeitung und den Transport von OR51V1 verhindern, was zu dessen Abbau in der Zelle und einer verringerten Expression an der Zelloberfläche führen würde. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Diese Verbindung stoppt die Proteinsynthese, indem sie den Translokationsschritt bei der Proteindehnung stört, was zu einer direkten Verringerung der OR51V1-Proteinproduktion führen würde, wodurch die Expression posttranskriptionell effektiv reduziert wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Dieses Antibiotikum bindet an die DNA und verhindert die Elongationsphase der RNA-Synthese durch die RNA-Polymerase, was zu einem Rückgang der OR51V1-mRNA-Synthese und der anschließenden Proteinexpression führen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die spezifische Hemmung des mTOR-Signalwegs kann Rapamycin zu einer Herabregulierung der cap-abhängigen Translation führen, wodurch die Synthese von Proteinen wie OR51V1 verringert werden kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von MEK, was zu einer Herunterregulierung von OR51V1 führen könnte, indem die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, die an der transkriptionellen Aktivierung von Geruchsrezeptorgenen beteiligt sind, gehemmt wird. | ||||||