OR4A16 Inhibitoren
Gängige OR4A16 Inhibitors sind unter underem Cinnamic Aldehyde CAS 104-55-2, Eugenol CAS 97-53-0, Capsaicin CAS 404-86-4, (±)-Menthol CAS 89-78-1 und Copper(II) sulfate CAS 7758-98-7.
OR4A16-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch ihre Interaktion mit verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen indirekt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität des Geruchsrezeptors OR4A16 führen können. Diese Verbindungen binden nicht direkt an OR4A16, sondern beeinflussen stattdessen biochemische Stoffwechselwege, die für die optimale Funktionalität von OR4A16 entscheidend sind. So kann beispielsweise 1,2-Dichlorbenzol oxidativen Stress in den Neuronen des Riechrezeptors auslösen, was zu einer Verringerung der OR4A16-Aktivität aufgrund von oxidativen Schäden an den Neuronen selbst führen kann. In ähnlicher Weise kann Acrylamid den axonalen Transport in Neuronen beeinträchtigen, der für das ordnungsgemäße Funktionieren von OR4A16 von wesentlicher Bedeutung ist, da er den Transport notwendiger Proteine und Signalmoleküle zum und vom Geruchsrezeptorstandort beeinträchtigt.
Andererseits greifen Verbindungen wie Bisphenol A und Triclosan in die hormonelle Regulierung ein, was zu einer Herabregulierung der OR4A16-Expression oder -Funktion führen könnte. Schwermetalle wie Cadmium und Blei ahmen essenzielle Ionen im Körper nach oder verdrängen sie, wodurch ionenabhängige Signalwege gestört werden, die für die Aktivierung und Signalübertragung von OR4A16 entscheidend sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Zimtaldehyd ist ein Agonist des TRPA1-Kanals, der zusammen mit Geruchsrezeptoren wie OR4A16 in olfaktorischen sensorischen Neuronen exprimiert wird. Die Aktivierung von TRPA1 kann zu einem Calciumeinstrom führen, der indirekt die Empfindlichkeit von OR4A16 verringert, indem er eine Desensibilisierung oder Anpassung der Geruchsrezeptoren verursacht. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
Eugenol ist ein TRPM8-Agonist, ein weiterer Kanal, der mit Geruchsrezeptoren exprimiert wird. Die TRPM8-Aktivierung durch Eugenol kann die intrazellulären Signalwege verändern, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von OR4A16 durch Modulation der Calciumhomöostase in den olfaktorischen sensorischen Neuronen führt. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin ist ein selektiver Agonist des TRPV1-Kanals. Die Koaktivierung von TRPV1 im olfaktorischen System kann die OR4A16-Aktivität durch Depolarisations-induzierte Desensibilisierung verringern, was die Fähigkeit der olfaktorischen Rezeptorneuronen beeinträchtigt, auf nachfolgende Reize zu reagieren. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Menthol wirkt als Agonist von TRPM8-Kanälen. Die Aktivierung dieser Kanäle kann zu Veränderungen des Membranpotenzials der sensorischen Neuronen und einer anschließenden Abnahme der OR4A16-Signalübertragung aufgrund der Desensibilisierung der olfaktorischen Signaltransduktionsmaschinerie führen. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Kupferionen können als allosterische Modulatoren mehrerer Rezeptoren fungieren und mit Histidinresten auf OR4A16 interagieren, was möglicherweise zu einer verminderten Affinität für seine Liganden führt und somit seine funktionelle Aktivität hemmt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkionen sind dafür bekannt, die Aktivität verschiedener Rezeptoren zu modulieren. Durch Bindung an spezifische Stellen auf OR4A16 können Zinkionen die Rezeptorkonformation verändern und seine Fähigkeit zur Aktivierung des assoziierten G-Proteins und der anschließenden Signaltransduktion hemmen. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
Icilin ist ein synthetischer Superagonist von TRPM8. Die anhaltende Aktivierung von TRPM8 durch Icilin in olfaktorischen Neuronen kann die Aktivität von OR4A16 hemmen, indem es die Kalziumdynamik und die Signalwege innerhalb der Neuronen verändert, was zu einer verminderten Geruchsempfindlichkeit führt. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
Thymol ist dafür bekannt, die Aktivität verschiedener Ionenkanäle, darunter TRPM8, zu modulieren. Aufgrund der Koexpression mit OR4A16 kann die Thymol-induzierte TRPM8-Aktivierung zu einer Verringerung der OR4A16-vermittelten Signalübertragung aufgrund von Veränderungen des Membranpotenzials von Neuronen und der Rezeptordesensibilisierung führen. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
Diese Verbindung ist ein Agonist für TRPA1-Kanäle. Die Aktivierung von TRPA1 kann OR4A16 hemmen, indem sie eine Desensibilisierung der Neuronen verursacht und die normale Reaktion des Rezeptors auf seine Liganden stört, was zu einer verminderten Effizienz der Signalübertragung führt. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | $87.00 $326.00 | 2 | |
HC-030031 ist ein selektiver Antagonist des TRPA1-Kanals. Obwohl es sich um einen Antagonisten handelt, kann eine anhaltende Hemmung von TRPA1 zu Kompensationsmechanismen in sensorischen Neuronen führen, die die OR4A16-Aktivität verringern, möglicherweise aufgrund von Veränderungen in intrazellulären Signalkaskaden. | ||||||