Date published: 2025-9-10

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Seach Input

Olr785 Inhibitoren

Gängige Olr785 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Lapatinib CAS 231277-92-2, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Nilotinib CAS 641571-10-0.

Olr785-Inhibitoren stellen eine faszinierende Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Olr785-Rezeptor interagieren, einem Typ von Geruchsrezeptor, der im sensorischen Epithel der Nasenhöhle vorkommt. Diese Rezeptoren sind Teil einer großen Familie von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen spielen. Die Hemmung von Olr785 kann die Aktivität des Rezeptors modulieren und dadurch die Signaltransduktionswege beeinflussen, die ausgelöst werden, wenn ein Geruchsstoff an den Rezeptor bindet. Diese Interaktion beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel von molekularer Erkennung und nachfolgenden Konformationsänderungen in der Rezeptorstruktur, was sich letztlich auf die Fähigkeit des Rezeptors auswirkt, nachgeschaltete Signalkaskaden zu aktivieren. Um die genauen Mechanismen der Olr785-Hemmung zu verstehen, ist eine detaillierte Untersuchung sowohl der strukturellen Aspekte des Rezeptors als auch der spezifischen Bindungseigenschaften der Inhibitoren erforderlich. Chemisch gesehen sind Olr785-Inhibitoren in ihrer Struktur unterschiedlich und umfassen eine Reihe von molekularen Gerüsten, die mit dem aktiven Zentrum des Rezeptors interagieren können. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle, Peptide oder sogar größere Biopolymere sein, die jeweils unterschiedliche Bindungs- und Hemmungsmodi aufweisen. Strukturstudien, die häufig Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kryoelektronenmikroskopie verwenden, haben die wichtigsten Bindungsmotive und Konformationszustände des Rezeptors bei Bindung an diese Inhibitoren aufgedeckt. Darüber hinaus liefern rechnergestützte Methoden wie molekulares Docking und dynamische Simulationen Einblicke in das dynamische Verhalten dieser Komplexe und helfen bei der Aufklärung der thermodynamischen und kinetischen Eigenschaften des Inhibitionsprozesses. Dieses vertiefte Verständnis der Olr785-Inhibitoren wirft nicht nur ein Licht auf die grundlegenden Prinzipien der Funktion von Geruchsrezeptoren, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Wissen auf dem Gebiet der chemosensorischen Signalübertragung bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Hemmt CDK4/6 und unterbricht so möglicherweise die Progression und Proliferation des Zellzyklus.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Ein MEK-Inhibitor könnte die MAPK/ERK-Signalübertragung modulieren und das Zellwachstum beeinflussen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Zielt auf EGFR und HER2, könnte die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktors beeinflussen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, könnte den Proteinabbau und die Zellsignalisierung beeinflussen.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Ein BCR-ABL-Inhibitor, der die Vermehrung und das Überleben von Leukämiezellen beeinflussen kann.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Zielt auf den EGFR und beeinflusst möglicherweise die Signalwege des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

BRAF-Inhibitor, könnte das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung bei Melanomen beeinflussen.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Zielt auf die BTK und könnte die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei Leukämie und Lymphomen beeinflussen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, könnte das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinträchtigen.