Olfr813 Aktivatoren
Gängige Olfr813 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und Rolipram CAS 61413-54-5.
Olfr813, auch bekannt als Olfaktorischer Rezeptor 813, ist ein Proteinrezeptor, der vorwiegend im Geruchssystem von Organismen vorkommt. Dieser Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle für den Geruchssinn, insbesondere bei der Erkennung spezifischer Geruchsstoffe und der Auslösung der für die Geruchswahrnehmung verantwortlichen Signalkaskade. Die Hauptfunktion von Olfr813 besteht darin, Geruchsmoleküle zu erkennen und mit ihnen zu interagieren, wodurch der Organismus in die Lage versetzt wird, seine chemische Umgebung wahrzunehmen und auf sie zu reagieren. Die Aktivierung von Olfr813 umfasst eine Reihe komplexer molekularer Vorgänge, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Wenn ein Geruchsmolekül in die Nasenhöhle eintritt und an Olfr813 bindet, löst es eine Konformationsänderung im Rezeptorprotein aus. Diese Konformationsänderung ist ein entscheidender Schritt im Aktivierungsprozess, da sie eine Reihe von nachgeschalteten Ereignissen auslöst.
Nach der Bindung des Duftstoffs aktiviert Olfr813 einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR) Signalweg. Wenn das mit Olfr813 assoziierte G-Protein aktiviert wird, wird die Freisetzung intrazellulärer Botenstoffe wie z. B. zyklisches Adenosinmonophosphat (cAMP) eingeleitet. Erhöhte cAMP-Spiegel führen dann zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die ihrerseits verschiedene nachgeschaltete Zielproteine phosphoryliert. Diese Phosphorylierungsvorgänge tragen zur Depolarisierung der sensorischen Neuronen des Geruchsinns bei und erzeugen schließlich Aktionspotenziale, die zur Geruchswahrnehmung an das Gehirn weitergeleitet werden. Darüber hinaus kann die Aktivierung von Olfr813 auch zur Öffnung von Ionenkanälen führen, z. B. von Kanälen, die durch zyklische Nukleotide gesteuert werden (CNG). Diese Kanäle ermöglichen den Zufluss von Ionen wie Kalzium und Natrium, die die neuronalen Signale weiter verstärken. Die kumulative Wirkung dieser molekularen Ereignisse führt zur Übertragung von Signalen an den Geruchskortex des Gehirns, wo das Gehirn die Informationen verarbeitet und als einen bestimmten Geruch interpretiert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aus Coleus forskohlii aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die GPCR-Signalübertragung modulieren und die Olfr813-Aktivität potenziell beeinflussen, indem es die Rezeptorphosphorylierung und -empfindlichkeit über PKA-vermittelte Signalwege erhöht. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein β-adrenerger Agonist, erhöht das intrazelluläre cAMP durch Aktivierung der Adenylatcyclase. Erhöhtes cAMP könnte indirekt die Olfr813-Signalwege modulieren und so die Rezeptoraktivierung und Signaltransduktion verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX), ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel und beeinflusst Olfr813 möglicherweise indirekt, indem es die GPCR-Signalwege moduliert, die Rezeptordynamik verändert und die Signalwirkung verstärkt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin, ein endogenes Katecholamin, stimuliert α- und β-adrenerge Rezeptoren und steigert cAMP über die Adenylatcyclase. Dieser Anstieg von cAMP könnte indirekt die Aktivierung von Olfr813 beeinflussen und seine Aktivität möglicherweise über nachgeschaltete Signalkaskaden steigern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein Phosphodiesterase-4-Inhibitor (PDE4), erhöht den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die Olfr813-Aktivität verstärken, indem es sich kreuzende GPCR-Signalwege moduliert, die Rezeptordynamik verändert und die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid, ein selektiver PDE3-Inhibitor, erhöht das intrazelluläre cAMP und beeinflusst möglicherweise die Aktivierung von Olfr813, indem es GPCR-vermittelte Signalwege beeinflusst, möglicherweise durch Veränderungen im Rezeptortransport oder in der Signaleffizienz. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol, ein β2-adrenerger Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatcyclase. Dieser Anstieg könnte die Olfr813-Aktivität durch Beeinflussung der GPCR-verknüpften Signalwege steigern und so möglicherweise die Rezeptoraktivierung und die Signaltransduktion verbessern. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin, ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP könnte Olfr813 durch Beeinflussung der zugehörigen GPCR-Signalwege stimulieren und möglicherweise die Rezeptorkonformation und -signalisierung beeinflussen. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Dobutamin, ein synthetisches Katecholamin, wirkt auf β1-adrenerge Rezeptoren und erhöht das cAMP. Diese Erhöhung könnte die Olfr813-Aktivität durch Beeinflussung der GPCR-vermittelten Signalwege modulieren, was zu Veränderungen in der Dynamik der Rezeptoraktivierung führt. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon, ein selektiver PDE3-Inhibitor, erhöht die cAMP-Spiegel und beeinflusst möglicherweise die Aktivierung von Olfr813, indem es verwandte GPCR-Signalwege beeinflusst und die Rezeptorreaktion und Signalwirkung verändert. | ||||||