Olfr804 gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren, bei denen es sich um G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) handelt, die für die Erkennung von Geruchsmolekülen und die Einleitung des olfaktorischen Signalübertragungsweges entscheidend sind. Die Aktivierung von Geruchsrezeptoren, einschließlich Olfr804, erfolgt in der Regel durch die Bindung spezifischer Geruchsmoleküle. Diese Bindung führt zu Konformationsänderungen im Rezeptor, was die Interaktion mit G-Proteinen erleichtert und eine Reihe von intrazellulären Signalereignissen auslöst, die zur Geruchswahrnehmung führen. Die genauen Liganden und das gesamte Spektrum der physiologischen Funktionen von Olfr804 sind, wie bei vielen Geruchsrezeptoren, noch nicht vollständig bekannt. Dies spiegelt die Komplexität und Vielfalt des Geruchssystems wider. Die Aktivierungsmechanismen für Olfr804 werden, ähnlich wie bei anderen GPCRs, von der zellulären Umgebung und verschiedenen Signalmolekülen beeinflusst. Ein entscheidender Weg der GPCR-Regulierung ist der Signalweg des zyklischen Adenosinmonophosphats (cAMP). cAMP fungiert als sekundärer Botenstoff und spielt eine wesentliche Rolle bei zahlreichen zellulären Funktionen, darunter auch bei der Modulation der GPCR-Signalgebung. Die Produktion von cAMP wird durch die Adenylatzyklase reguliert, die als Reaktion auf äußere Reize ATP in cAMP umwandelt. Die Akkumulation von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), was zur Phosphorylierung von Zielproteinen, einschließlich GPCRs, führt. Diese Phosphorylierung kann die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Liganden beeinflussen und seine Aktivierungsdynamik verändern. Darüber hinaus kann cAMP andere Signalwege modulieren, die sich mit der GPCR-Signalgebung kreuzen, und so indirekt die Aktivität von Rezeptoren wie Olfr804 beeinflussen.
Phosphodiesterasen (PDEs), die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind, spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung seiner intrazellulären Konzentration. Die Hemmung von PDEs kann zu einem Anstieg von cAMP in der Zelle führen und damit indirekt die GPCR-Signalübertragung beeinflussen. Dieser auf die PDE-Hemmung zurückzuführende Anstieg von cAMP kann die Aktivität von Olfr804 indirekt über verschiedene Mechanismen modulieren, darunter Veränderungen der Rezeptorphosphorylierung, der Ligand-Rezeptor-Interaktionen und der Rezeptor-G-Protein-Kopplung. Darüber hinaus können Verbindungen, die den cAMP-Spiegel direkt erhöhen, wie Adenylatzyklase-Aktivatoren oder β-adrenerge Rezeptor-Agonisten, die Aktivität von Olfr804 ebenfalls indirekt beeinflussen. Diese Wechselwirkungen zeigen die Komplexität der GPCR-Regulierung und verdeutlichen das Potenzial verschiedener chemischer Verbindungen, die Aktivität von Rezeptoren wie Olfr804 indirekt zu modulieren. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Untersuchung der Olfr804-Aktivierung für das Verständnis des Geruchssystems und der allgemeinen Rolle der GPCRs bei der Sinneswahrnehmung und physiologischen Prozessen von entscheidender Bedeutung ist. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen zellulären Komponenten und Signalmolekülen sowie die Möglichkeit der Modulation durch externe Substanzen unterstreichen die Komplexität und Bedeutung dieser Rezeptoren für die sensorische Wahrnehmung und die zelluläre Kommunikation.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, das aus Coleus forskohlii gewonnen wird, aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die GPCR-Signalübertragung modulieren und möglicherweise die Aktivität von Olfr804 beeinflussen, indem es die Phosphorylierung und Empfindlichkeit des Rezeptors über PKA-vermittelte Signalwege erhöht. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol, ein β-adrenerger Agonist, erhöht das intrazelluläre cAMP durch Aktivierung der Adenylatcyclase. Erhöhtes cAMP könnte indirekt die Olfr804-Signalwege modulieren und so die Rezeptoraktivierung und Signaltransduktion verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX), ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel und beeinflusst Olfr804 möglicherweise indirekt, indem es die GPCR-Signalwege moduliert, die Rezeptordynamik verändert und die Signalwirkung verstärkt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin, ein endogenes Katecholamin, stimuliert α- und β-adrenerge Rezeptoren und erhöht cAMP über die Adenylatcyclase. Dieser Anstieg von cAMP könnte indirekt die Aktivierung von Olfr804 beeinflussen und seine Aktivität möglicherweise durch nachgeschaltete Signalkaskaden verstärken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein Phosphodiesterase-4-Inhibitor (PDE4), erhöht den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann die Olfr804-Aktivität durch Modulation sich kreuzender GPCR-Signalwege, Veränderung der Rezeptordynamik und Beeinflussung der nachgeschalteten Signalübertragung verstärken. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid, ein selektiver PDE3-Inhibitor, erhöht das intrazelluläre cAMP und beeinflusst möglicherweise die Aktivierung von Olfr804, indem es die GPCR-vermittelten Signalwege beeinflusst, möglicherweise durch Veränderungen im Rezeptortransport oder in der Signaleffizienz. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol, ein β2-adrenerger Agonist, erhöht den cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatcyclase. Diese Erhöhung könnte die Olfr804-Aktivität durch Beeinflussung der GPCR-verknüpften Signalwege steigern und möglicherweise die Rezeptoraktivierung und Signaltransduktion verstärken. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin, ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht die cAMP- und cGMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP könnte Olfr804 durch Beeinflussung der zugehörigen GPCR-Signalwege stimulieren und möglicherweise die Rezeptorkonformation und -signalisierung beeinflussen. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
Dobutamin, ein synthetisches Katecholamin, wirkt auf β1-adrenerge Rezeptoren und erhöht cAMP. Diese Erhöhung könnte die Olfr804-Aktivität modulieren, indem sie GPCR-vermittelte Signalwege beeinflusst, was zu Veränderungen in der Dynamik der Rezeptoraktivierung führt. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon, ein selektiver PDE3-Inhibitor, erhöht die cAMP-Spiegel und beeinflusst möglicherweise die Aktivierung von Olfr804, indem es verwandte GPCR-Signalwege beeinflusst und die Rezeptorreaktion und Signalwirkung modifiziert. |