Olfr706, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren in Mus musculus (Hausmaus), spielt eine wichtige Rolle bei der Wahrnehmung von Gerüchen. Ähnlich wie andere Geruchsrezeptoren gehört Olfr706 zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die durch eine Struktur mit 7 Transmembrandomänen gekennzeichnet sind. Diese Rezeptoren sind für die Erkennung von Geruchsmolekülen und die Auslösung neuronaler Reaktionen durch G-Protein-vermittelte Transduktion unerlässlich. Im Genom der Maus ist die Familie der Geruchsrezeptoren die größte, was ihre Bedeutung für das Geruchssystem unterstreicht. Die Nomenklatur für Geruchsrezeptorgene und -proteine bei Mäusen unterscheidet sich von der anderer Organismen und unterstreicht die einzigartige Vielfalt und Funktionalität dieser Rezeptoren.
Die Hemmung von Olfr706 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wobei der Schwerpunkt aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit direkter Hemmstoffe auf der indirekten Modulation liegt. Verbindungen wie Tetrodotoxin und Cycloheximid können Olfr706 durch Beeinflussung der neuronalen Signalübertragung bzw. der Proteinsynthese beeinflussen. Darüber hinaus können Hemmstoffe wie Suramin und Propranolol, die auf GPCR-Signalwege abzielen, die Funktion von Olfr706 indirekt beeinflussen. Darüber hinaus haben Wirkstoffe wie Wortmannin und LY294002 das Potenzial, Olfr706 durch Beeinflussung des PI3K/Akt-Signalwegs zu hemmen, der an der Signalisierung von Riechrezeptoren beteiligt sein kann. Diese Inhibitoren bieten vielversprechende Möglichkeiten für die Erforschung der Kontrolle von Geruchsrezeptorreaktionen bei Mäusen und tragen zu einem tieferen Verständnis der Feinheiten des Geruchsinns bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr706 eine zentrale Rolle bei der Geruchswahrnehmung von Mäusen spielt und ein wichtiges Mitglied der Geruchsrezeptor-Genfamilie ist. Die Hemmung von Olfr706 kann indirekt durch verschiedene chemische Verbindungen erreicht werden, die die GPCR-Signalübertragung, die Proteinsynthese und damit verbundene intrazelluläre Wege beeinflussen. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die genauen Mechanismen der Olfr706-Hemmung und ihre möglichen Anwendungen bei der Entschlüsselung der komplexen olfaktorischen Prozesse bei Mäusen zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der Olfr706 möglicherweise indirekt beeinflussen könnte, indem er die Synthese von Proteinen stört, die an olfaktorischen Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist ein unspezifischer GPCR-Antagonist. Es könnte Olfr706 indirekt hemmen, indem es in die GPCR-Signalübertragung eingreift, die eine Rolle bei der Funktion des Geruchsrezeptors spielt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4). Durch die Regulierung des cAMP-Spiegels kann es indirekt Olfr706 beeinflussen, das an der cAMP-vermittelten Signaltransduktion beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3-Kinase-Inhibitor. Er könnte Olfr706 indirekt hemmen, indem er den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, der an der Signalgebung des Geruchsrezeptors beteiligt sein kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, eine Kinase des MAPK-Wegs. Olfr706 könnte indirekt durch diesen Inhibitor beeinflusst werden, da er mit nachgeschalteten Komponenten dieses Weges interagiert. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 ist ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel senkt. Olfr706, das von der cAMP-Signalgebung abhängt, könnte indirekt durch diese Verbindung beeinflusst werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, was indirekt Olfr706 modulieren könnte, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die von diesem Signalweg beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, einen Teil des MAPK-Signalwegs. Olfr706 kann aufgrund seiner Assoziation mit diesem Signalweg indirekt betroffen sein. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht-selektiver Beta-Blocker. Es könnte sich indirekt auf Olfr706 auswirken, da beta-adrenerge Rezeptoren mit GPCR-Signalwegen verbunden sind, die mit Geruchsrezeptoren interagieren könnten. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Gallein hemmt die Gβγ-vermittelte Signalübertragung, die für die Funktion des Geruchsrezeptors entscheidend ist. Es könnte sich möglicherweise auf Olfr706 auswirken, indem es die GPCR-Signalwege unterbricht. |