Olfr691, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie in Mus musculus (Hausmaus), ist ein zentraler Akteur bei der Wahrnehmung von Gerüchen. Wie andere Geruchsrezeptoren ist Olfr691 ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der durch eine Struktur mit 7 Transmembrandomänen gekennzeichnet ist. Diese Rezeptoren sind für die Erkennung von Geruchsmolekülen und die Auslösung einer neuronalen Reaktion durch G-Protein-vermittelte Transduktion verantwortlich. Im Genom der Maus ist die Familie der Geruchsrezeptoren die größte, was ihre Bedeutung für das Geruchssystem widerspiegelt. Die Nomenklatur für Geruchsrezeptorgene und -proteine in Mäusen ist einzigartig für diesen Organismus und unterstreicht die Vielfalt und Spezialisierung dieser Rezeptoren.
Die Hemmung von Olfr691 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wobei der Schwerpunkt aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit direkter Hemmstoffe auf der indirekten Modulation liegt. Verbindungen wie Tetrodotoxin und Cycloheximid können Olfr691 durch Beeinflussung der neuronalen Signalübertragung bzw. der Proteinsynthese beeinflussen. Darüber hinaus können Hemmstoffe wie Suramin und Propranolol, die auf GPCR-Signalwege abzielen, die Funktion von Olfr691 indirekt beeinflussen. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie Wortmannin und LY294002 Olfr691 möglicherweise hemmen, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen, der an der Signalübertragung von Geruchsrezeptoren beteiligt sein kann. Diese Inhibitoren bieten potenzielle Möglichkeiten für die Erforschung der Kontrolle von Geruchsrezeptorreaktionen bei Mäusen und tragen zu unserem Verständnis der Komplexität des Geruchssystems bei. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr691 eine entscheidende Rolle bei der Wahrnehmung von Gerüchen bei Mäusen spielt und ein wichtiges Mitglied der Geruchsrezeptor-Genfamilie darstellt. Die Hemmung von Olfr691 kann indirekt durch verschiedene chemische Verbindungen erreicht werden, die die GPCR-Signalübertragung, die Proteinsynthese und damit verbundene intrazelluläre Wege beeinflussen. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um die genauen Mechanismen der Olfr691-Hemmung und ihre potenziellen Anwendungen bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Geruchsprozesse bei Mäusen zu erforschen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Proteinsyntheseinhibitor, der Olfr691 möglicherweise indirekt beeinflussen könnte, indem er die Synthese von Proteinen stört, die an olfaktorischen Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist ein unspezifischer GPCR-Antagonist. Es könnte Olfr691 indirekt hemmen, indem es in die GPCR-Signalübertragung eingreift, die eine Rolle bei der Funktion des Geruchsrezeptors spielt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4). Durch die Regulierung des cAMP-Spiegels kann es indirekt Olfr691 beeinflussen, das an der cAMP-vermittelten Signaltransduktion beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3-Kinase-Inhibitor. Er könnte Olfr691 indirekt hemmen, indem er den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, der an der Signalgebung des Geruchsrezeptors beteiligt sein kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, eine Kinase des MAPK-Wegs. Olfr691 könnte indirekt durch diesen Inhibitor beeinflusst werden, da er mit nachgeschalteten Komponenten dieses Weges interagiert. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 ist ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel senkt. Olfr691, das von der cAMP-Signalgebung abhängt, könnte indirekt durch diese Verbindung beeinflusst werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, was indirekt Olfr691 modulieren könnte, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die von diesem Signalweg beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, einen Teil des MAPK-Signalwegs. Olfr691 könnte aufgrund seiner Assoziation mit diesem Signalweg indirekt betroffen sein. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht-selektiver Beta-Blocker. Es könnte sich indirekt auf Olfr691 auswirken, da beta-adrenerge Rezeptoren mit GPCR-Signalwegen verbunden sind, die mit Geruchsrezeptoren interagieren könnten. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Gallein hemmt die Gβγ-vermittelte Signalübertragung, die für die Funktion des Geruchsrezeptors entscheidend ist. Es könnte sich möglicherweise auf Olfr691 auswirken, indem es die GPCR-Signalwege unterbricht. |