Olfr703, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie in Mus musculus (Hausmaus), spielt eine entscheidende Rolle bei der Wahrnehmung von Gerüchen. Als ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) weist er strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren auf. Olfr703 ist dafür bekannt, dass er Geruchsmoleküle erkennt und neuronale Reaktionen durch G-Protein-vermittelte Signaltransduktion auslöst. Im Mausgenom stellt die Familie der Geruchsrezeptoren, zu der auch Olfr703 gehört, die größte Gruppe von Genen mit einer einzigen kodierenden Exon-Struktur dar. Die den Geruchsrezeptorgenen und -proteinen der Maus zugewiesene Nomenklatur ist unabhängig von anderen Organismen und unterstreicht ihre Vielfalt und Bedeutung für das Geruchssystem.
Die Hemmung von Olfr703 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wobei der Schwerpunkt aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit direkter Hemmstoffe auf der indirekten Modulation liegt. Substanzen wie Forskolin und SQ22536 können Olfr703 beeinflussen, indem sie den Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) regulieren, einer entscheidenden Komponente der Geruchsrezeptor-Signalübertragung. Darüber hinaus können Hemmstoffe wie Suramin und Propranolol, die GPCR-Signalwege beeinflussen, indirekt die Funktion von Olfr703 beeinflussen. Darüber hinaus kann die Beeinflussung intrazellulärer Signalwege, die mit der Funktion des Riechrezeptors in Verbindung stehen, wie z. B. die MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege, durch Wirkstoffe wie U0126 bzw. Wortmannin ebenfalls zu einer Modulation von Olfr703 führen. Diese Inhibitoren sind zwar nicht direkt für Olfr703 nachgewiesen, bieten aber potenzielle Möglichkeiten für die Erforschung der Kontrolle von Geruchsrezeptorreaktionen bei Mäusen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr703 eine zentrale Rolle bei der Wahrnehmung von Gerüchen bei Mäusen spielt, da es ein Mitglied der umfangreichen Geruchsrezeptor-Genfamilie ist. Die Hemmung von Olfr703 kann indirekt durch verschiedene chemische Verbindungen erreicht werden, die die GPCR-Signalübertragung, den cAMP-Spiegel und damit verbundene intrazelluläre Signalwege beeinflussen. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um die genauen Mechanismen der Olfr703-Hemmung und ihre möglichen Anwendungen zum Verständnis der Geruchsprozesse bei Mäusen zu erforschen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Olfr703 ist als GPCR auf die cAMP-Signalisierung angewiesen. Forskolin könnte Olfr703 indirekt beeinflussen, indem es den cAMP-Spiegel moduliert. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin ist ein unspezifischer GPCR-Antagonist. Es könnte Olfr703 möglicherweise hemmen, indem es die GPCR-Signalübertragung beeinträchtigt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer (PDE4). Indem es den cAMP-Spiegel reguliert, kann es indirekt Olfr703 beeinflussen, das an der cAMP-vermittelten Signaltransduktion beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Olfr703 kann indirekt beeinflusst werden, da es mit nachgeschalteten Komponenten dieses Weges interagiert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3-Kinase-Inhibitor. Er könnte Olfr703 indirekt hemmen, indem er den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, der an der Signalgebung des Geruchsrezeptors beteiligt sein kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1, eine Kinase des MAPK-Wegs. Olfr703, das mit diesem Stoffwechselweg verbunden ist, könnte durch diesen Hemmstoff indirekt beeinflusst werden. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 ist ein Adenylatzyklase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel senkt. Olfr703, das von der cAMP-Signalgebung abhängt, könnte indirekt durch diese Verbindung beeinflusst werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst, was indirekt Olfr703 modulieren könnte, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die von diesem Signalweg beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, einen Teil des MAPK-Wegs. Olfr703 kann aufgrund seiner Assoziation mit diesem Signalweg indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht-selektiver Beta-Blocker. Es könnte sich indirekt auf Olfr703 auswirken, da beta-adrenerge Rezeptoren mit GPCR-Signalwegen verbunden sind, die mit Geruchsrezeptoren interagieren könnten. |