Es wird angenommen, dass Chemikalien wie Isoamylacetat, Benzaldehyd und Vanillin Olfr543 durch spezifische Wechselwirkungen mit den Ester-, Aldehyd- bzw. aromatischen Bindungsdomänen des Proteins aktivieren. Es wird angenommen, dass diese Wechselwirkungen Konformationsänderungen hervorrufen, die zur Aktivierung des Proteins führen. Darüber hinaus zeigen Ethylbutyrat, Methylanthranilat und Linalool potenziell aktivierende Wechselwirkungen mit Olfr543 durch Bindung an Ester-, Amin- und alkoholspezifische Stellen. Es wird angenommen, dass diese Bindung strukturelle Umstrukturierungen auslöst, die für die Aktivierung des Proteins entscheidend sind.
Darüber hinaus könnten Ethylvanillin, Hexanal und Gamma-Nonalacton Olfr543 durch ihre Wechselwirkung mit aromatischen Ether-, Aldehyd- bzw. Lacton-spezifischen Domänen aktivieren. Es wird angenommen, dass diese Wechselwirkungen die für die Aktivierung erforderlichen Konformationsänderungen auslösen. Schließlich wurden Alpha-Terpineol, Methylsalicylat und Citronellol aufgrund ihres Potenzials, an spezifische Rezeptorstellen auf Olfr543 zu binden, die mit Terpenalkohol-, Ester- und Alkoholgruppen verbunden sind, aufgenommen. Diese Wechselwirkungen können zu strukturellen Veränderungen führen, die eine Aktivierung von Olfr543 bewirken. Dieses vielfältige Spektrum chemischer Aktivatoren mit jeweils einzigartigen Molekülstrukturen bietet eine umfassende Perspektive auf die potenziellen Aktivierungsmechanismen für Olfr543. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist von entscheidender Bedeutung für weitere Studien über die Rolle des Proteins bei Geruchsprozessen und mögliche Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $105.00 $221.00 | ||
Isopentylacetat könnte Olfr543 aktivieren, indem es an seine esterspezifischen Erkennungsstellen bindet und die Proteinkonformation zur Aktivierung verändert. | ||||||
Vanillin | 121-33-5 | sc-251423 sc-251423A | 100 g 500 g | $43.00 $122.00 | 1 | |
Vanillin könnte an aromatische Bindungsstellen auf Olfr543 binden, was zu einer Aktivierung durch strukturelle Veränderung führt. | ||||||
Ethyl butyrate | 105-54-4 | sc-214986 sc-214986A | 1 kg 4 kg | $100.00 $210.00 | ||
Ethylbutyrat kann Olfr543 aktivieren, indem es mit esterspezifischen Rezeptorregionen in Kontakt tritt und Konformationsänderungen für die Aktivierung hervorruft. | ||||||
Linalool | 78-70-6 | sc-250250 sc-250250A sc-250250B | 5 g 100 g 500 g | $46.00 $71.00 $108.00 | ||
Linalool könnte Olfr543 durch Bindung an alkoholspezifische Domänen aktivieren, was zu den für die Aktivierung erforderlichen strukturellen Umstrukturierungen führt. | ||||||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde | 121-32-4 | sc-238538 | 100 g | $31.00 | ||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd könnte Olfr543 durch Wechselwirkungen mit seinen aromatischen Ether-Bindungsstellen aktivieren und so Konformationsänderungen bewirken. | ||||||
Hexanal | 66-25-1 | sc-252885 | 2 ml | $26.00 | ||
Hexanal kann Olfr543 aktivieren, indem es an aldehydspezifische Stellen bindet und so die für die Aktivierung erforderlichen strukturellen Veränderungen erleichtert. | ||||||
Methyl Salicylate | 119-36-8 | sc-204802 sc-204802A | 250 ml 500 ml | $46.00 $69.00 | ||
Methylsalicylat könnte Olfr543 aktivieren, indem es sich mit seinen esterspezifischen Rezeptorregionen verbindet und so eine Aktivierung bewirkt. | ||||||
(±)-beta-Citronellol | 106-22-9 | sc-294094 sc-294094A | 25 ml 500 ml | $31.00 $153.00 | ||
(±)-β-Citronellol kann an alkoholspezifische Stellen auf Olfr543 binden und so die für die Aktivierung erforderlichen strukturellen Veränderungen erleichtern. |