OAT6 Aktivatoren
Gängige OAT6 Activators sind unter underem Bisphenol A, Genistein CAS 446-72-0, Diethylstilbestrol CAS 56-53-1, Chrysin CAS 480-40-0 und Benzyl isothiocyanate CAS 622-78-6.
Zu den chemischen Aktivatoren von OAT6 gehören eine Reihe von Verbindungen, die mit dem Östrogenrezeptorweg interagieren und die Aktivität des Proteins modulieren. Estron, ein natürliches Östrogen, kann OAT6 aktivieren, indem es an Östrogenrezeptoren bindet, die wiederum mit den Promotorregionen von Genen interagieren, die für diesen Transporter kodieren, was zu einer erhöhten Aktivität führt. Auch das synthetische Östrogen Diethylstilbestrol aktiviert OAT6 über einen vergleichbaren Mechanismus, indem es an Östrogenrezeptoren bindet und möglicherweise die Transkriptionsregulation von Genen verändert, die mit dem Transport organischer Anionen zusammenhängen. Phytoöstrogene wie Genistein und Kaempferol aktivieren OAT6 ebenfalls, indem sie Östrogenrezeptoren agonisieren, was zu einer Verstärkung der Transportaktivität des Proteins aufgrund einer erhöhten Genexpression führt. Chrysin, ein weiterer partieller Agonist von Östrogenrezeptoren, folgt einem ähnlichen Weg, der zur transkriptionellen Aktivierung von OAT6 führt.
Andere Chemikalien, die OAT6 aktivieren, tun dies über verschiedene Wege, die sich ebenfalls mit der Östrogenrezeptor-Signalgebung kreuzen. Bisphenol A beispielsweise steigert die funktionelle Aktivität von OAT6 durch Wechselwirkung mit Kernrezeptoren, die dann an Gene binden, die für diesen Transporter kodieren. Indol-3-Carbinol und Naringenin aktivieren OAT6, indem sie den Östrogenrezeptor-Signalweg modulieren, was zu einer erhöhten Proteinaktivität aufgrund einer verstärkten Genexpression führt. Verbindungen wie Resveratrol aktivieren OAT6 durch ihren Einfluss auf die SIRT1- und AMPK-Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie mit der Östrogenrezeptor-Signalgebung interagieren. Curcumin und Ellagsäure üben ihre Wirkung auf OAT6 aus, indem sie sich auf nukleare Rezeptoren und damit verbundene Signalwege auswirken, die die Expression und Funktion von organischen Anionentransportern beeinflussen. Benzylisothiocyanat schließlich kann die Aktivität von OAT6 erhöhen, indem es die zellulären Entgiftungswege beeinflusst, was wiederum den Bedarf an organischen Anionentransportern erhöht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A kann die funktionelle Aktivität von OAT6 durch Interaktion mit Kernrezeptoren erhöhen, die dann an Promotorregionen von Genen binden, die für organische Anionentransporter kodieren, wodurch die funktionelle Aktivität von OAT6 erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Phytoöstrogen, aktiviert OAT6 durch seine agonistische Wirkung auf Östrogenrezeptoren, die die Genexpression verschiedener organischer Anionentransporter, einschließlich OAT6, modulieren, um deren Transportaktivität zu erhöhen. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Diethylstilbestrol, ein synthetisches Östrogen, kann OAT6 aktivieren, indem es an Östrogenrezeptoren bindet, die die transkriptionelle Regulation von organischen Anionentransportern verändern und so die Aktivität von OAT6 erhöhen können. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Chrysin aktiviert OAT6, indem es als partieller Agonist von Östrogenrezeptoren wirkt, was zur transkriptionellen Aktivierung von Genen führen kann, die am Transport organischer Anionen beteiligt sind, einschließlich der Gene für OAT6, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
Benzylisothiocyanat kann OAT6 durch seinen Einfluss auf zelluläre Entgiftungswege aktivieren, indem es den Bedarf an organischen Anionentransportern erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von OAT6 steigert. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Indol-3-Carbinol aktiviert OAT6 durch Modulation des Östrogenrezeptorwegs, der die transkriptionelle Aktivierung von Genen umfasst, die für organische Anionentransporter kodieren, wodurch die OAT6-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert OAT6 durch die Verstärkung der Expression von Genen, die für organische Anionentransporter kodieren, durch seine Wirkung auf die SIRT1- und AMPK-Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie mit der Östrogenrezeptorsignalisierung interagieren und die OAT6-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Kaempferol aktiviert OAT6 durch Bindung an Östrogenrezeptoren, was zu einer transkriptionellen Hochregulierung von Genen führt, die für organische Anionentransporter kodieren, und somit die funktionelle Aktivität von OAT6 erhöht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert OAT6 durch seine Wirkung auf Kernrezeptoren und die damit verbundenen Signalwege, die die Expression und Funktion von organischen Anionentransportern beeinflussen und so die funktionelle Aktivität von OAT6 steigern. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure aktiviert OAT6, indem sie einen Einfluss auf die Östrogenrezeptor-vermittelte Genexpression ausübt, die die Gene umfasst, die für organische Anionentransporter kodieren, wodurch eine Erhöhung der OAT6-Aktivität erleichtert wird. | ||||||