Date published: 2025-9-7

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OAT6 Activateurs

Les activateurs OAT6 courants comprennent, entre autres, le bisphénol A, la génistéine CAS 446-72-0, le diéthylstilbestrol CAS 56-53-1, la chrysine CAS 480-40-0 et l'isothiocyanate de benzyle CAS 622-78-6.

Les activateurs chimiques de l'OAT6 comprennent une variété de composés qui interagissent avec la voie des récepteurs d'œstrogènes pour moduler l'activité de la protéine. L'estrone, un œstrogène naturel, peut activer l'OAT6 en se liant aux récepteurs des œstrogènes, qui à leur tour interagissent avec les régions promotrices des gènes codant pour ce transporteur, ce qui entraîne une augmentation de l'activité. De même, l'œstrogène synthétique diéthylstilbestrol active l'OAT6 par un mécanisme comparable, en se liant aux récepteurs des œstrogènes et en modifiant potentiellement la régulation de la transcription des gènes liés au transport des anions organiques. Les phyto-œstrogènes comme la génistéine et le kaempférol activent également l'OAT6 en agonisant les récepteurs des œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de transport de la protéine en raison d'une augmentation de l'expression des gènes. La chrysine, un autre agoniste partiel des récepteurs des œstrogènes, suit une voie similaire menant à l'activation transcriptionnelle de l'OAT6.

D'autres substances chimiques qui activent l'OAT6 le font par diverses voies qui recoupent également la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. Le bisphénol A, par exemple, renforce l'activité fonctionnelle de l'OAT6 en interagissant avec les récepteurs nucléaires, qui se lient alors aux gènes codant pour ce transporteur. L'indole-3-carbinol et la naringénine activent l'OAT6 en modulant la voie des récepteurs des œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine en raison de l'augmentation de l'expression des gènes. Des composés comme le resvératrol activent l'OAT6 par leur influence sur les voies SIRT1 et AMPK, qui sont connues pour interagir avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. La curcumine et l'acide ellagique exercent leurs effets sur l'OAT6 en agissant sur les récepteurs nucléaires et les voies de signalisation associées qui influencent l'expression et la fonction des transporteurs d'anions organiques. Enfin, l'isothiocyanate de benzyle peut augmenter l'activité de l'OAT6 en influençant les voies de détoxification cellulaire, ce qui augmente la demande en transporteurs d'anions organiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bisphenol A

80-05-7sc-391751
sc-391751A
100 mg
10 g
$300.00
$490.00
5
(0)

Le bisphénol A peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'OAT6 en interagissant avec les récepteurs nucléaires qui se lient alors aux régions promotrices des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques, augmentant ainsi l'activité fonctionnelle de l'OAT6.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, un phyto-œstrogène, active l'OAT6 par son effet agoniste sur les récepteurs des œstrogènes qui modulent l'expression génétique de divers transporteurs d'anions organiques, y compris l'OAT6, afin d'améliorer leur activité de transport.

Diethylstilbestrol

56-53-1sc-204720
sc-204720A
sc-204720B
sc-204720C
sc-204720D
1 g
5 g
25 g
50 g
100 g
$70.00
$281.00
$536.00
$1076.00
$2142.00
3
(1)

Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut activer l'OAT6 en se liant aux récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut modifier la régulation transcriptionnelle des transporteurs d'anions organiques, augmentant ainsi l'activité de l'OAT6.

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
$37.00
13
(1)

La chrysine active l'OAT6 en agissant comme un agoniste partiel des récepteurs des œstrogènes, ce qui peut conduire à l'activation transcriptionnelle des gènes impliqués dans le transport des anions organiques, y compris ceux de l'OAT6, augmentant ainsi son activité.

Benzyl isothiocyanate

622-78-6sc-204641
sc-204641A
5 g
25 g
$46.00
$153.00
1
(0)

L'isothiocyanate de benzyle peut activer l'OAT6 par son influence sur les voies de détoxification cellulaire, où il augmente la demande de transporteurs d'anions organiques, ce qui peut accroître l'activité de l'OAT6.

Indole-3-carbinol

700-06-1sc-202662
sc-202662A
sc-202662B
sc-202662C
sc-202662D
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
$38.00
$60.00
$143.00
$306.00
$1012.00
5
(1)

L'indole-3-carbinol active l'OAT6 en modulant la voie du récepteur des œstrogènes, qui comprend l'activation transcriptionnelle des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques, augmentant ainsi l'activité de l'OAT6.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol active l'OAT6 en renforçant l'expression des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques par son action sur les voies SIRT1 et AMPK, dont on sait qu'elles interagissent avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes affectant l'activité de l'OAT6.

Kaempferol

520-18-3sc-202679
sc-202679A
sc-202679B
25 mg
100 mg
1 g
$97.00
$212.00
$500.00
11
(1)

Le kaempférol active l'OAT6 en se liant aux récepteurs des œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de la transcription des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques et accroît ainsi l'activité fonctionnelle de l'OAT6.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine active l'OAT6 par son effet sur les récepteurs nucléaires et les voies de signalisation associées qui influencent l'expression et la fonction des transporteurs d'anions organiques, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de l'OAT6.

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
$57.00
$93.00
$240.00
$713.00
8
(1)

L'acide ellagique active l'OAT6 en exerçant une influence sur l'expression génétique médiée par les récepteurs d'œstrogènes, qui comprend les gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques, facilitant ainsi l'augmentation de l'activité de l'OAT6.