Les activateurs chimiques de l'OAT6 comprennent une variété de composés qui interagissent avec la voie des récepteurs d'œstrogènes pour moduler l'activité de la protéine. L'estrone, un œstrogène naturel, peut activer l'OAT6 en se liant aux récepteurs des œstrogènes, qui à leur tour interagissent avec les régions promotrices des gènes codant pour ce transporteur, ce qui entraîne une augmentation de l'activité. De même, l'œstrogène synthétique diéthylstilbestrol active l'OAT6 par un mécanisme comparable, en se liant aux récepteurs des œstrogènes et en modifiant potentiellement la régulation de la transcription des gènes liés au transport des anions organiques. Les phyto-œstrogènes comme la génistéine et le kaempférol activent également l'OAT6 en agonisant les récepteurs des œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de transport de la protéine en raison d'une augmentation de l'expression des gènes. La chrysine, un autre agoniste partiel des récepteurs des œstrogènes, suit une voie similaire menant à l'activation transcriptionnelle de l'OAT6.
D'autres substances chimiques qui activent l'OAT6 le font par diverses voies qui recoupent également la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. Le bisphénol A, par exemple, renforce l'activité fonctionnelle de l'OAT6 en interagissant avec les récepteurs nucléaires, qui se lient alors aux gènes codant pour ce transporteur. L'indole-3-carbinol et la naringénine activent l'OAT6 en modulant la voie des récepteurs des œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la protéine en raison de l'augmentation de l'expression des gènes. Des composés comme le resvératrol activent l'OAT6 par leur influence sur les voies SIRT1 et AMPK, qui sont connues pour interagir avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. La curcumine et l'acide ellagique exercent leurs effets sur l'OAT6 en agissant sur les récepteurs nucléaires et les voies de signalisation associées qui influencent l'expression et la fonction des transporteurs d'anions organiques. Enfin, l'isothiocyanate de benzyle peut augmenter l'activité de l'OAT6 en influençant les voies de détoxification cellulaire, ce qui augmente la demande en transporteurs d'anions organiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'OAT6 en interagissant avec les récepteurs nucléaires qui se lient alors aux régions promotrices des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques, augmentant ainsi l'activité fonctionnelle de l'OAT6. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un phyto-œstrogène, active l'OAT6 par son effet agoniste sur les récepteurs des œstrogènes qui modulent l'expression génétique de divers transporteurs d'anions organiques, y compris l'OAT6, afin d'améliorer leur activité de transport. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut activer l'OAT6 en se liant aux récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut modifier la régulation transcriptionnelle des transporteurs d'anions organiques, augmentant ainsi l'activité de l'OAT6. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
La chrysine active l'OAT6 en agissant comme un agoniste partiel des récepteurs des œstrogènes, ce qui peut conduire à l'activation transcriptionnelle des gènes impliqués dans le transport des anions organiques, y compris ceux de l'OAT6, augmentant ainsi son activité. | ||||||
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
L'isothiocyanate de benzyle peut activer l'OAT6 par son influence sur les voies de détoxification cellulaire, où il augmente la demande de transporteurs d'anions organiques, ce qui peut accroître l'activité de l'OAT6. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol active l'OAT6 en modulant la voie du récepteur des œstrogènes, qui comprend l'activation transcriptionnelle des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques, augmentant ainsi l'activité de l'OAT6. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active l'OAT6 en renforçant l'expression des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques par son action sur les voies SIRT1 et AMPK, dont on sait qu'elles interagissent avec la signalisation des récepteurs d'œstrogènes affectant l'activité de l'OAT6. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Le kaempférol active l'OAT6 en se liant aux récepteurs des œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de la transcription des gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques et accroît ainsi l'activité fonctionnelle de l'OAT6. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active l'OAT6 par son effet sur les récepteurs nucléaires et les voies de signalisation associées qui influencent l'expression et la fonction des transporteurs d'anions organiques, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de l'OAT6. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique active l'OAT6 en exerçant une influence sur l'expression génétique médiée par les récepteurs d'œstrogènes, qui comprend les gènes codant pour les transporteurs d'anions organiques, facilitant ainsi l'augmentation de l'activité de l'OAT6. |