NUDT13 Aktivatoren
Gängige NUDT13 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, AICAR CAS 2627-69-2 und 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4.
NUDT13-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die mit dem Enzym NUDT13, einem Mitglied der Nudix-Hydrolase-Familie, wechselwirken. Die Nudix-Familie umfasst eine große Gruppe von Enzymen, die in der Lage sind, verschiedene Nukleosiddiphosphat-Derivate zu hydrolysieren. Insbesondere NUDT13 ist ein Enzym, dem eine Rolle im Metabolismus bestimmter intrazellulärer Verbindungen zugeschrieben wird, obwohl das volle Ausmaß seiner biologischen Funktionen noch Gegenstand aktiver Forschung ist. Aktivatoren von NUDT13 sollen die natürliche Aktivität des Enzyms verstärken. Anstatt das Enzym zu hemmen, wie es bei der Modulation der Enzymfunktion üblich ist, binden Aktivatoren auf eine Weise, die die katalytische Effizienz oder Stabilität des Enzyms erhöht, wodurch sich die Konzentration bestimmter biochemischer Substrate oder Produkte innerhalb der Zelle verändern kann. Der genaue Mechanismus, durch den diese Chemikalien NUDT13 aktivieren, kann variieren und betrifft häufig eine allosterische Stelle, die sich von der aktiven Stelle des Enzyms unterscheidet, an der die Substratverarbeitung stattfindet.
Die chemische Struktur der NUDT13-Aktivatoren kann sehr unterschiedlich sein, was die Komplexität der präzisen Modulation der Enzymaktivität widerspiegelt. Diese Aktivatoren können die Struktur natürlicher Substrate nachahmen, sind jedoch so modifiziert, dass sie ihre Interaktion mit dem Enzym verstärken, anstatt von diesem verarbeitet zu werden. Alternativ können sie an Regionen des Enzyms binden, die eine Konformationsänderung hervorrufen, die wiederum die natürliche Aktivität des Enzyms verstärkt. Die Entwicklung solcher Aktivatoren erfordert häufig ein detailliertes Verständnis der Struktur und Dynamik des Enzyms, da es notwendig ist, potenzielle allosterische Stellen oder wichtige Aminosäurereste zu identifizieren, die gezielt zur Steigerung der Aktivität eingesetzt werden können. Dies erfordert in der Regel eine Kombination aus computergestützter Modellierung und empirischen biochemischen Versuchen, um die Wirksamkeit der potenziellen Aktivatoren zu bestätigen. Durch die Feinabstimmung der Aktivität von NUDT13 tragen diese Aktivatoren zum Verständnis der Rolle des Enzyms in der Zelle bei und können helfen, die komplexen Wege, an denen NUDT13 beteiligt ist, zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können indirekt die NUDT13-Aktivität durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Proteine, die mit NUDT13 interagieren oder es regulieren, phosphorylieren und modulieren kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert. Durch die Nachahmung von cAMP kann es PKA aktivieren, was die NUDT13-Aktivität durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärken könnte, indem es die zelluläre Umgebung von NUDT13 moduliert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX indirekt die NUDT13-Aktivität durch anhaltende PKA-Aktivierung erhöhen und so möglicherweise Proteine beeinflussen, die die Funktion von NUDT13 steuern. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Nach der Aktivierung kann AMPK verschiedene zelluläre Veränderungen bewirken und möglicherweise einen Stoffwechselzustand induzieren, der indirekt die NUDT13-Aktivität durch Veränderung der Nukleotidpools oder der damit verbundenen Signalwege fördert. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin aktiviert AMPK indirekt. Ähnlich wie AICAR kann Metformin die zelluläre Energiebilanz und die Nukleotidverfügbarkeit beeinflussen und dadurch möglicherweise die funktionelle Rolle von NUDT13 im Nukleotidstoffwechsel verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert nachweislich Sirtuin 1 (SIRT1), das an der Deacetylierung von Proteinen beteiligt ist. Durch die Aktivierung von SIRT1 kann Resveratrol indirekt den Acetylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die mit NUDT13 interagieren, und so dessen Aktivität beeinflussen. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Es ist bekannt, dass Spermidin durch Hemmung der Acetyltransferase EP300 Autophagie induziert. Eine verstärkte Autophagie kann zur Entfernung potenziell hemmender oder abbauender zellulärer Komponenten führen, die sich sonst negativ auf die NUDT13-Aktivität auswirken könnten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium ist ein GSK-3-Inhibitor, der zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führen kann, wodurch möglicherweise der zelluläre Kontext beeinflusst wird, in dem NUDT13 wirkt, was zu einer gesteigerten Aktivität aufgrund von Veränderungen des Zellwachstums und des Stoffwechsels führt. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMN ist ein Vorläufer von NAD+, und seine Ergänzung kann die intrazellulären NAD+-Spiegel erhöhen und möglicherweise die Sirtuin-Aktivität modulieren. Diese Modulation kann die NUDT13-Aktivität indirekt über Sirtuin-vermittelte Proteinwechselwirkungen oder metabolische Veränderungen beeinflussen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen des Chromatin-Zustands und der Genexpressionsmuster führen kann. Obwohl es NUDT13 nicht direkt aktiviert, könnte es eine für seine Aktivität förderlichere zelluläre Umgebung schaffen. | ||||||