NPC2, ein entscheidender Akteur im zellulären Cholesterinhandel und -stoffwechsel, wird durch eine Vielzahl von chemischen Aktivatoren beeinflusst. Vorinostat, ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, aktiviert NPC2 indirekt, indem er die lysosomale Funktion durch HDAC-Inhibition fördert. Dadurch wird die Expression von NPC2 gefördert, was zu seiner zentralen Rolle beim Cholesterintransport und -stoffwechsel im zellulären Milieu beiträgt. U18666A, ein Cholesterinsyntheseinhibitor, aktiviert NPC2 indirekt, indem er den intrazellulären Cholesterinspiegel moduliert. Sein Einfluss auf die Cholesterinsynthese löst eine zelluläre Reaktion aus, die die NPC2-Expression hochreguliert, was seine Beteiligung an der Cholesterinhomöostase weiter untermauert. Der Leber-X-Rezeptor (LXR)-Agonist GW3965 aktiviert NPC2 indirekt über den LXR-Weg. Durch die Aktivierung des LXR steigert GW3965 die NPC2-Transkription und stellt damit seine Beteiligung am Cholesterinhandel und an der zellulären Lipidhomöostase sicher.
Genistein, ein Isoflavon, aktiviert NPC2 indirekt über den AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK)-Stoffwechselweg und beeinflusst so die NPC2-Expression und seine Rolle in der zellulären Cholesterin-Homöostase. C75, ein Fettsäure-Synthase (FAS)-Inhibitor, aktiviert NPC2 indirekt, indem er den Lipidstoffwechsel moduliert und die NPC2-Aktivität bei der Regulierung der Zelllipide fördert. Tamoxifen, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), aktiviert NPC2 indirekt über die Östrogenrezeptor-Signalübertragung und beeinflusst die NPC2-Expression und seine Beteiligung am Cholesterinstoffwechsel. Betulinsäure, ein natürliches Triterpenoid, aktiviert NPC2 indirekt über den AMPK-Signalweg und trägt so zur zellulären Cholesterinhomöostase bei. Luteolin, ein Flavonoid, aktiviert NPC2 indirekt über den Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2), wodurch die Expression von NPC2 und seine Rolle in der zellulären Cholesterinhomöostase verstärkt wird. Cysteamin, ein Cystin abbauendes Mittel, aktiviert NPC2 indirekt, indem es die lysosomale Funktion beeinflusst und die NPC2-Aktivität beim Cholesterintransport und der zellulären Lipidregulation fördert. Dieses vielfältige Spektrum von NPC2-Aktivatoren bietet einen umfassenden Überblick über die komplizierten Wege und zellulären Prozesse, die die Modulation von NPC2 steuern, und wirft ein Licht auf potenzielle Wege für die weitere Erforschung der zellulären Cholesterinhomöostase.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965, ein Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), aktiviert indirekt NPC2 über den LXR-Signalweg. Durch die Aktivierung von LXR verstärkt GW3965 die Transkription von NPC2 und fördert dessen Rolle beim Cholesterintransport und der Aufrechterhaltung der zellulären Lipidhomöostase. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
25-Hydroxycholesterin, ein Oxysterol, aktiviert indirekt NPC2 durch Modulation des Cholesterinstoffwechsels. Als Zwischenprodukt in der Cholesterinbiosynthese reguliert es die NPC2-Expression und erleichtert so seine Beteiligung am Cholesterintransport und an der zellulären Lipidregulation. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Progesteron, ein Steroidhormon, aktiviert NPC2 indirekt über den Progesteronrezeptorweg. Durch die Bindung an seinen Rezeptor beeinflusst Progesteron die NPC2-Expression und trägt so zu seiner Rolle bei der Regulierung des zellulären Cholesterinspiegels und des Lipidstoffwechsels bei. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Imipramin, ein trizyklisches Antidepressivum, aktiviert NPC2 indirekt, indem es die lysosomale Funktion beeinflusst. Es moduliert den lysosomalen pH-Wert und die Integrität, was zu einer erhöhten NPC2-Aktivität und seiner Beteiligung am Cholesterin-Transport und der zellulären Lipidregulation führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Isoflavon, aktiviert indirekt NPC2 über den AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK)-Signalweg. Durch die Aktivierung von AMPK beeinflusst Genistein die NPC2-Expression und trägt so zu seiner Rolle bei der zellulären Cholesterinhomöostase und dem Lipidstoffwechsel bei. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75, ein Inhibitor der Fettsäuresynthase (FAS), aktiviert indirekt NPC2 durch Modulation des Lipidstoffwechsels. Durch die Hemmung von FAS verändert C75 die zelluläre Lipidzusammensetzung und fördert so die NPC2-Aktivität und seine Beteiligung am Cholesterintransport und an der Regulation der zellulären Lipide. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), aktiviert NPC2 indirekt durch Östrogenrezeptorsignale. Durch die Interaktion mit Östrogenrezeptoren beeinflusst Tamoxifen die NPC2-Expression und trägt so zu seiner Rolle im Cholesterinstoffwechsel und in der zellulären Lipidhomöostase bei. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure, ein natürliches Triterpenoid, aktiviert NPC2 indirekt über den AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK)-Signalweg. Durch die Aktivierung von AMPK beeinflusst Betulinsäure die NPC2-Expression und trägt so zu seiner Rolle bei der zellulären Cholesterinhomöostase und dem Lipidstoffwechsel bei. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin, ein Flavonoid, aktiviert NPC2 indirekt über den Kernfaktor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2). Durch die Aktivierung von Nrf2 verstärkt Luteolin die NPC2-Expression und trägt so zu seiner Rolle bei der zellulären Cholesterinhomöostase und dem Lipidstoffwechsel bei. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
Cysteamin, ein Cystin-abbauendes Mittel, aktiviert indirekt NPC2, indem es die lysosomale Funktion beeinflusst. Durch die Förderung der lysosomalen Clearance und die Reduzierung von oxidativem Stress erhöht Cysteamin die NPC2-Aktivität und trägt so zu seiner Rolle beim Cholesterintransport und der zellulären Lipidregulation bei. |