Molekülstruktur von C75 (racemic), CAS-Nummer: 191282-48-1
C75 (racemic) (CAS 191282-48-1)
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Alternative Namen:
C75 (racemic) is also known as (±)-C75.
Anwendungen:
C75 (racemic) ist ein Hemmstoff der Fettsäuresynthase, der nachweislich eine irreversible, langsam bindende biphasische Inaktivierung aufweist.
CAS Nummer:
191282-48-1
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
254.32
Summenformel:
C14H22O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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C75 (racemisch) ist ein Inhibitor der Fettsäuresynthase (FAS), der die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht bei Mäusen reduziert. C75 (racemisch) zeigt eine irreversibel langsam bindende biphasische Inaktivierung der Fettsäuresynthase. C75 (racemisch) reguliert die Expression von Neuropeptid Y und Agouti-related Protein herunter. Es wurde vorgeschlagen, dass C75 (racemisch) die CPT-1-Aktivität in Leber und Fettgewebe aktivieren kann, was zu einer erhöhten Fettsäureoxidation und Energieproduktion führt. C75 (racemisch) zeigt eine signifikante antitumorale Aktivität in humanen Brustkrebszellen. Darüber hinaus unterdrückt C75 (racemisch) die DNA-Replikation und induziert Apoptose. Die FAS-Inhibition durch C75 (racemisch) führt zu einer dramatischen Anhäufung des CDK-Inhibitors p27KIP1 aus dem Cytosol in die Zellkerne.
C75 (racemic) (CAS 191282-48-1) Literaturhinweise
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- C75, ein Fettsäure-Synthase-Inhibitor, moduliert die AMP-aktivierte Proteinkinase und verändert so den neuronalen Energiestoffwechsel. | Landree, LE., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 3817-27. PMID: 14615481
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- Der Fettsäure-Synthase-Hemmer C75 bessert die experimentelle Kolitis. | Matsuo, S., et al. 2014. Mol Med. 20: 1-9. PMID: 24306512
- Toll-like-Rezeptor-vermittelte Entzündung erfordert FASN-abhängige MYD88-Palmitoylierung. | Kim, YC., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 907-916. PMID: 31427815
- Der Fettsäure-Synthase-Inhibitor C75 beeinflusst die adipogene Differenzierung von multipotenten Zellen und Präadipozyten auf unterschiedliche Weise. | Tseng, KY., et al. 2022. FEBS Lett. 596: 3191-3202. PMID: 35689495
Inhibitor von:
2900097C17Rik, 5330437I02Rik, 9130409I23Rik, AASDHPPT, ABHD15, ACCβ, ACOT6, ACOT9, ACOXL, ACSBG1, ACSBG2, ACSL6, ACSM2A, ACSM2B, ACSS1, ACSS3, ACSVL2, ACSVL6, AWAT1, CIDE-C, CPTI-L, CPTII, CRIP1, DES2, DGAT2L6, EG629667, ELOVL (ELOngation of Very Long chain fatty acids), FADS7_Degs1, FAR1, Fatty Acid Synthase, FPGS, FSBA, G6Pase-α, G6Pase-β, GFAT1, GLYATL3, GPAT2, GPR91, LENG4, LPGAT1, LRP2BP, MBOAT2, MDGI, Mecr, MLYCD, muscle FBPase, NFS1, PCYT2, Peroxin 19, PTRF, SCD3, SCD4, SKI-1, SPTLC1, THEM5, TMEM68, und ZDHHC5.Aktivator von:
ABHD14A, ACOX1, ACSM2B, EG329055, FADS2, FAS, NPC2, und PGS1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
C75 (racemic), 1 mg | sc-202511 | 1 mg | $71.00 | |||
C75 (racemic), 5 mg | sc-202511A | 5 mg | $202.00 | |||
C75 (racemic), 10 mg | sc-202511B | 10 mg | $284.00 |