Nkx-2.2 Inhibitoren
Gängige Nkx-2.2 Inhibitors sind unter underem IWP-2 CAS 686770-61-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, GANT61 CAS 500579-04-4, SIS3 hydrochloride CAS 521984-48-5 und XAV939 CAS 284028-89-3.
Nkx-2.2-Inhibitoren stellen ein vielfältiges Repertoire an Verbindungen dar, die so konzipiert sind, dass sie das komplexe regulatorische Netzwerk modulieren, das die Aktivität von Nkx-2.2 steuert. Dieser Transkriptionsfaktor spielt eine zentrale Rolle in verschiedenen Entwicklungsprozessen und interagiert mit Wnt-, BMP-, Hedgehog- (Hh) und TGF-β-Signalwegen. Die für diese Kategorie ausgewählten Inhibitoren weisen spezifische Wirkmechanismen auf, die auf diese Signalwege abzielen und letztlich Nkx-2.2 und die von ihm gesteuerten zellulären Prozesse beeinflussen. IWP-2, ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, hemmt die Wnt/β-Catenin-Kaskade, die für die Entwicklung der Bauchspeicheldrüse entscheidend ist und durch Nkx-2.2 beeinflusst wird. Durch die Blockierung der Wnt-Signalübertragung hemmt IWP-2 indirekt Nkx-2.2 und stört damit das komplizierte Gleichgewicht, das für die richtigen zellulären Reaktionen erforderlich ist. LDN-193189 und DMH1, BMP-Signalinhibitoren, wirken auf BMP-Typ-I-Rezeptoren. Nkx-2.2, das an der neuronalen Entwicklung unter dem Einfluss von BMP-Signalen beteiligt ist, wird indirekt gehemmt, da diese Verbindungen den für seine Aktivität entscheidenden BMP-Signalweg unterbrechen.
Die Inhibitoren des Hedgehog-Signalwegs, GANT-61 und Cyclopamin, spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation von Nkx-2.2 während der Musterung des Neuralrohrs. Durch die Blockierung der GLI-Transkriptionsfaktoren bzw. von Smoothened (SMO) hemmen diese Verbindungen indirekt Nkx-2.2 und stören so den normalen Verlauf der neuralen Entwicklung. SIS3 und SB431542, die auf TGF-β/Smad-Signalwege abzielen, wirken sich auf die Entwicklung der Bauchspeicheldrüse bzw. des Nervensystems aus. Diese Inhibitoren greifen in die TGF-β/Smad-Signalwege ein, beeinflussen indirekt Nkx-2.2 und verdeutlichen die Verflechtung von Signalkaskaden in Entwicklungsprozessen. Jeder ausgewählte Inhibitor ist ein Beispiel für die Präzision, die erforderlich ist, um spezifische zelluläre Prozesse zu modulieren, die mit Nkx-2.2 in Verbindung stehen. Die detaillierten biochemischen und zellulären Mechanismen, über die diese Inhibitoren wirken, bieten wertvolle Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die Nkx-2.2 steuern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 hemmt die Wnt-Signalübertragung, indem es den Wnt/β-Catenin-Signalweg blockiert. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die Wnt-Signalübertragung beeinflusst wird, und die Hemmung dieses Signalwegs durch IWP-2 kann indirekt Nkx-2.2 hemmen. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Diese auch als LDN-193189 bezeichnete Verbindung hemmt die BMP-Signalübertragung, indem sie auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt. Da Nkx-2.2 während der neuralen Entwicklung durch die BMP-Signalübertragung beeinflusst wird, kann die Hemmung von BMP durch LDN-193189 indirekt Nkx-2.2 hemmen. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT-61 hemmt die Hedgehog (Hh)-Signalübertragung, indem es die GLI-Transkriptionsfaktoren blockiert. Nkx-2.2 ist Teil der Neuralrohrmusterung, die durch die Hh-Signalübertragung beeinflusst wird, und GANT-61 kann Nkx-2.2 indirekt hemmen, indem es die Aktivität des Hh-Signalwegs stört. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 hemmt die TGF-β/Smad3-Signalübertragung, indem es die Smad3-Phosphorylierung blockiert. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst wird, und SIS3 kann Nkx-2.2 indirekt hemmen, indem es den TGF-β/Smad3-Signalweg moduliert. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 hemmt die Wnt-Signalübertragung, indem es den Abbau von β-Catenin fördert. Da Nkx-2.2 an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt ist, die durch den Wnt-Signalweg beeinflusst wird, kann XAV939 Nkx-2.2 indirekt hemmen, indem es die β-Catenin-Spiegel und die Aktivität des Wnt-Signalwegs reduziert. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 hemmt die BMP-Signalübertragung, indem es auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt. Die Hemmung von BMP durch DMH1 kann indirekt Nkx-2.2 hemmen, da Nkx-2.2 an der neuronalen Entwicklung beteiligt ist, die durch die BMP-Signalübertragung beeinflusst wird. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt die Hedgehog-Signalübertragung (Hh), indem es Smoothened (SMO) blockiert. Nkx-2.2 ist Teil der Neuralrohrmusterung, die durch die Hh-Signalübertragung beeinflusst wird, und Cyclopamin kann Nkx-2.2 indirekt hemmen, indem es die Aktivität des Hh-Signalwegs unterbricht. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt die TGF-β/Activin/Nodal-Signalübertragung durch Blockierung der Typ-I-Rezeptoren. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die TGF-β-Signalübertragung beeinflusst wird, und SB431542 kann Nkx-2.2 indirekt hemmen, indem es in den TGF-β/Activin/Nodal-Signalweg eingreift. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Stabilisierung von Axin. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die Wnt-Signalübertragung beeinflusst wird, und IWR-1-endo kann Nkx-2.2 indirekt hemmen, indem es den Abbau von β-Catenin fördert und die Aktivität des Wnt-Signalwegs moduliert. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 (Dorsomorphin) hemmt die BMP-Signalübertragung, indem es auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt. Die Hemmung von BMP durch Dorsomorphin kann indirekt Nkx-2.2 hemmen, da Nkx-2.2 an der neuronalen Entwicklung beteiligt ist, die durch BMP-Signale beeinflusst wird. | ||||||