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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
NOR-5 | sc-222076 sc-222076A | 5 mg 10 mg | $128.00 $223.00 | |||
NOR-5 wirkt als Stickoxid-Donator, indem es eine besondere Redoxreaktion durchläuft, bei der durch die Oxidation seiner Stickstoffkomponente Stickoxid freigesetzt wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch ein hohes Maß an Reaktivität aus, wodurch sie in der Lage ist, spezifische Wechselwirkungen mit Metallionen und Thiolgruppen einzugehen, die zelluläre Signalwege modulieren können. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften erleichtern den schnellen Elektronentransfer, was seine Wirksamkeit bei der Erzeugung lokaler Stickoxidausbrüche erhöht, die für verschiedene biochemische Prozesse entscheidend sind. | ||||||
SIN-1A/γCD Complex | 26687-79-6 (SIN-1A) | sc-205975 sc-205975A | 5 mg 25 mg | $49.00 $267.00 | ||
Der SIN-1A/γCD-Komplex funktioniert als Stickoxid-Donor durch einen einzigartigen Mechanismus, der die Freisetzung von Stickoxid durch Hydrolyse beinhaltet. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Stabilität in wässriger Umgebung aus und ermöglicht eine kontrollierte Freisetzung. Ihre Wechselwirkung mit Cyclodextrin verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, während ihre Fähigkeit, Einschlusskomplexe zu bilden, eine gezielte Abgabe erleichtert. Die Kinetik der Stickoxidfreisetzung wird durch den pH-Wert und die Temperatur beeinflusst, wodurch es an verschiedene Versuchsbedingungen angepasst werden kann. | ||||||
BEC | 63107-40-4 | sc-205220 sc-205220A | 1 mg 5 mg | $58.00 $197.00 | ||
BEC wirkt als Stickoxid-Donor, indem es an Redoxreaktionen teilnimmt, die die Erzeugung von Stickoxid durch Elektronentransferprozesse erleichtern. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale begünstigen eine schnelle Interaktion mit biologischen Substraten, was seine Reaktivität steigert. Die Verbindung zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, die Stickoxid-Freisetzungsrate in Abhängigkeit von Umgebungsfaktoren wie Ionenstärke und Polarität des Lösungsmittels zu modulieren, was maßgeschneiderte Anwendungen in verschiedenen chemischen Zusammenhängen ermöglicht. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Nicorandil wirkt als Stickoxid-Donor durch einen einzigartigen Mechanismus, der die Abspaltung seiner Nitrogruppe beinhaltet und zur Freisetzung von Stickoxid führt. Dieser Prozess zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, reaktive Zwischenprodukte zu stabilisieren, was die Effizienz der NO-Bildung steigert. Die Molekularstruktur der Verbindung ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit spezifischen Rezeptoren, die die Kinetik der Stickoxidfreisetzung beeinflussen. Darüber hinaus beeinflusst die Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln ihre Reaktivität, so dass sie an unterschiedliche chemische Umgebungen angepasst werden kann. | ||||||
4-Phenyl-3-furoxancarbonitrile | 125520-62-9 | sc-206935 | 10 mg | $96.00 | ||
4-Phenyl-3-furoxancarbonitril wirkt als Stickstoffoxid-Donor, indem es über seinen Furoxanring die Bildung reaktiver Stickstoffspezies erleichtert. Diese Verbindung weist einzigartige elektronenliefernde Eigenschaften auf und fördert die rasche Freisetzung von NO durch homolytische Spaltung. Ihre strukturelle Konfiguration ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen und beeinflusst die Dynamik der Stickoxid-Signalübertragung. Die Stabilität der Verbindung in verschiedenen Umgebungen erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem vielseitigen Mittel in verschiedenen chemischen Zusammenhängen. | ||||||
GEA 5024 | 144575-27-9 | sc-203056 sc-203056A | 10 mg 50 mg | $65.00 $180.00 | ||
GEA 5024 fungiert als Stickoxid-Donator, indem es selektive Redoxreaktionen durchführt, bei denen durch sein einzigartiges molekulares Gerüst Stickoxid entsteht. Die charakteristischen elektronenziehenden Gruppen der Verbindung erhöhen ihre Reaktivität und erleichtern die kontrollierte Freisetzung von NO. Ihre Fähigkeit, stabile Zwischenprodukte zu bilden, ermöglicht eine verlängerte Aktivität, während spezifische sterische Anordnungen gezielte Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten fördern und die Reaktionskinetik und -wege in komplexen Systemen beeinflussen. | ||||||
GEA 3162 | 144575-47-3 | sc-203055 sc-203055A | 10 mg 50 mg | $68.00 $287.00 | ||
GEA 3162 wirkt als Stickoxid-Donator, indem es spezifische chemische Umwandlungen durchläuft, die Stickoxid auf regulierte Weise freisetzen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich strategisch positionierter funktioneller Gruppen, verbessern seine Reaktivität und ermöglichen effiziente Elektronentransferprozesse. Die Fähigkeit der Verbindung, vorübergehende Komplexe mit Metallionen zu bilden, kann ihr Freisetzungsprofil modulieren, während ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Interaktionsdynamik in verschiedenen Umgebungen beeinflussen und sich auf die Gesamtreaktivität und Stabilität auswirken. | ||||||
PAPA NONOate | 146672-58-4 | sc-202272 sc-202272A | 5 mg 25 mg | $37.00 $109.00 | 8 | |
PAPA NONOate dient als Stickstoffoxid-Donor durch seine besondere molekulare Architektur, die die Freisetzung von Stickstoffoxid durch Hydrolyse erleichtert. Das Vorhandensein von elektronenreichen Anteilen fördert eine schnelle Reaktionskinetik und ermöglicht eine kontrollierte Freisetzung. Seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen und stabile Zwischenprodukte zu bilden, erhöht seine Reaktivität. Darüber hinaus beeinflusst die Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln ihre Interaktion mit biologischen Systemen und wirkt sich auf ihr Gesamtverhalten und ihre Wirksamkeit aus. | ||||||
NOR-3 | 163180-49-2 | sc-202738 sc-202738A | 5 mg 10 mg | $130.00 $289.00 | ||
NOR-3 fungiert als Stickoxid-Donor und zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine effiziente NO-Freisetzung über enzymatische und nicht-enzymatische Wege ermöglichen. Die Verbindung neigt zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte, die verschiedene molekulare Wechselwirkungen eingehen können, wodurch ihre Reaktivität erhöht wird. Ihre Stabilität in verschiedenen pH-Umgebungen ermöglicht maßgeschneiderte Freisetzungsprofile, während ihre Löslichkeitseigenschaften die Interaktionen mit Zielmolekülen erleichtern und ihre Gesamtdynamik in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. | ||||||
NOR-4 | 163180-50-5 | sc-202739 sc-202739A | 5 mg 10 mg | $65.00 $125.00 | ||
NOR-4 dient als Stickstoffoxid-Donator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, sich schnell zu zersetzen und dabei kontrolliert Stickstoffoxid zu erzeugen. Diese Verbindung weist einzigartige elektronenabgebende Eigenschaften auf, die ihre Reaktivität mit Übergangsmetallkomplexen verbessern. Ihre Wechselwirkungen mit biologischen Membranen sind bemerkenswert, da sie die Membranfluidität und -permeabilität modulieren kann. Darüber hinaus trägt die Fähigkeit von NOR-4, stabile Addukte mit verschiedenen Nukleophilen zu bilden, zu seinen vielfältigen Reaktivitätsprofilen in unterschiedlichen chemischen Umgebungen bei. | ||||||