Date published: 2025-9-7

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NOR-3 (CAS 163180-49-2)

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Alternative Namen:
FK 409; (±)-(E)-4-Ethyl-2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexenamide
Anwendungen:
NOR-3 ist ein zellpermeabler NO-Donator
CAS Nummer:
163180-49-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
215.21
Summenformel:
C8H13N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NOR-3 ist ein zelldurchlässiger, nicht-thiolhaltiger Stickstoffmonoxid (NO)-Donor, der NO in einer durch die Rate kontrollierten Weise (Halbwertszeit in PBS, pH 7,4 ist 30 Minuten bei 37°C) freisetzt und biologisch inaktive Nebenprodukte erzeugt. NOR-3 setzt NO sowohl intra- als auch extrazellulär frei und aktiviert die intrazelluläre lösliche Guanylatzyklase, was zu einer Erhöhung des cGMP-Spiegels und einer anschließenden Gefäßerweiterung und Hemmung der Thrombozytenaggregation führt. NORs setzen NO in einer konstanten Rate frei, obwohl der Mechanismus der Freisetzung noch nicht bekannt ist.


NOR-3 (CAS 163180-49-2) Literaturhinweise

  1. Hemmung von Cathepsin K durch Stickstoffoxid-Donatoren: Nachweis der Bildung von gemischten Disulfiden und einer Sulfensäure.  |  Percival, MD., et al. 1999. Biochemistry. 38: 13574-83. PMID: 10521264
  2. Keine Magentoxizität von Stickoxid freisetzendem Aspirin, NCX-4016, im Magen von diabetischen Ratten.  |  Tashima, K., et al. 2000. Life Sci. 67: 1639-52. PMID: 10983857
  3. Auswirkungen von Sulfhydryl-Reagenzien auf die Freisetzung von Stickstoffmonoxid aus einem Stickstoffmonoxid-Donor NOR 3 in Gegenwart von Rattenhepatozyten.  |  Nomura, H., et al. 2000. Pharmacol Toxicol. 87: 246-8. PMID: 11129506
  4. [Die vasodilatatorische Wirkung von FK 409 auf die Netzhautarterien von Rindern - Analyse mit einem Mikrogefäß-Perfusionssystem].  |  Sugimoto, K., et al. 2002. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 106: 338-42. PMID: 12138695
  5. Stickstoffmonoxid aus dem supraoptischen Kern beeinflusst die Speichelsekretion, die Natriumausscheidung über die Nieren, das Urinvolumen und den arteriellen Blutdruck, die durch Pilocarpin ausgelöst werden.  |  Saad, WA., et al. 2004. Life Sci. 74: 1593-603. PMID: 14738904
  6. Interaktion zwischen dem supraoptischen Kern und dem septalen Bereich bei der Kontrolle der Wasser- und Natriumaufnahme und des arteriellen Blutdrucks, die durch die Injektion von Angiotensin II ausgelöst wird.  |  Saad, WA., et al. 2004. Pharmacol Biochem Behav. 77: 667-74. PMID: 15099911
  7. Laterale Hypothalamusläsionen beeinflussen die Wasser- und Salzaufnahme sowie die Natrium- und Urinausscheidung und den arteriellen Blutdruck, die durch L-NAME- und FK 409-Injektionen in den medianen präoptischen Nukleus bei bewussten Ratten ausgelöst werden.  |  Abrão Saad, W., et al. 2004. Life Sci. 75: 685-97. PMID: 15172178
  8. FK 409 verbessert die Schädigung von Lebertransplantaten kleiner Größe durch Abschwächung der portalen Hypertension und Herunterregulieren des Egr-1-Signalwegs.  |  Man, K., et al. 2004. Ann Surg. 240: 159-68. PMID: 15213632
  9. Vergleich der Wirkungen des neuen Vasodilatators FK409 mit denen von Nitroglycerin in isolierten Koronararterien des Hundes.  |  Yamada, H., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1713-8. PMID: 1681975
  10. Merkmale der gefäßerweiternden Wirkung von (3E)-4-Ethyl-2-hydroximino-5-nitro-3-hexamid FK409, einem neuen, aus mikrobiellen Quellen isolierten Gefäßerweiterer, in isolierten Kaninchenarterien.  |  Shibata, S., et al. 1991. J Cardiovasc Pharmacol. 17: 508-18. PMID: 1711615
  11. FK409, ein neuartiger Vasodilatator, isoliert aus der mit Säure behandelten Fermentationsbrühe von Streptomyces griseosporeus. I. Taxonomie, Fermentation, Isolierung und physikalisch-chemische und biologische Eigenschaften.  |  Hino, M., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 1578-83. PMID: 2584140
  12. Thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von FK409, einem neuen spontanen NO-Freisetzer.  |  Kita, Y., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 385-8. PMID: 7834188
  13. Die spontane Freisetzung von Stickstoffmonoxid ist für die starke pharmakologische Wirkung von FK409 verantwortlich.  |  Kita, Y., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 257: 123-30. PMID: 8082692
  14. Koronare und systemische hämodynamische Effekte des vermeintlichen Stickoxid-Donors FK 409 im Vergleich zu Nitroglycerin bei bewussten und betäubten Hunden.  |  Drieu la Rochelle, C., et al. 1995. J Cardiovasc Pharmacol. 26: 555-63. PMID: 8569215
  15. Zentrale und periphere Mechanismen bei Bluthochdruck, der durch chronische Hemmung der Stickstoffmonoxid-Synthase bei Ratten ausgelöst wird.  |  Liu, Y., et al. 1998. J Hypertens. 16: 1165-73. PMID: 9794721

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