Date published: 2025-9-9

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BEC (CAS 63107-40-4)

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Alternative Namen:
S-(2-boronoethyl)-L-cysteine
Anwendungen:
BEC ist ein starker, langsam bindender Inhibitor der rekombinanten Rattenleber-Arginase I
CAS Nummer:
63107-40-4
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
193.02
Summenformel:
C5H12BNO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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L-Arginin dient als gemeinsames Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) und die Arginase in der Zelle. NOS katalysiert die Oxidation von Arginin zu Citrullin und NO, wobei Nω-Hydroxy-L-Arginin (NOHA) als Zwischenprodukt entsteht. Arginase hingegen katalysiert die Hydrolyse von Arginin zu Harnstoff und L-Ornithin. BEC ist ein potenter, langsam bindender, kompetitiver Inhibitor der rekombinanten Rattenleber-Arginase I mit einem Ki von 0,4-0,6 µM.1 Es ist auch ein potenter Inhibitor der menschlichen Arginase II mit Ki-Werten von 0,31 µM und 30 nM bei pH 7,5 bzw. 9,5.2 Es hemmt die murine iNOS bei Konzentrationen von bis zu 1 mM nicht. BEC erhöht signifikant die NO-abhängige Entspannung der glatten Muskulatur des menschlichen Penis in vitro bei Konzentrationen zwischen 0,1-1,0 mM.1


BEC (CAS 63107-40-4) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der erektilen Funktion: S-(2-Boronoethyl)-L-Cystein bindet als Übergangszustandsanalogon an Arginase und verbessert die Entspannung der glatten Muskulatur im Schwellkörper des menschlichen Penis.  |  Kim, NN., et al. 2001. Biochemistry. 40: 2678-88. PMID: 11258879
  2. Klassische und langsam bindende Inhibitoren der menschlichen Typ-II-Arginase.  |  Colleluori, DM. and Ash, DE. 2001. Biochemistry. 40: 9356-62. PMID: 11478904
  3. Rolle der Arginase bei der sexuellen Erregungsreaktion von Männern und Frauen.  |  Kim, NN., et al. 2004. J Nutr. 134: 2873S-2879S; discussion 2895S. PMID: 15465804
  4. Arginase-2 vermittelt diabetische Nierenschäden.  |  Morris, SM., et al. 2011. Diabetes. 60: 3015-22. PMID: 21926276
  5. Die Aufnahme von L-Arginin durch den kationischen Aminosäuretransporter 2 ist für die Restitution von Kolonepithelzellen unerlässlich.  |  Singh, K., et al. 2012. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 302: G1061-73. PMID: 22361732
  6. Entwicklung neuartiger Arginase-Hemmer zur Therapie der endothelialen Dysfunktion.  |  Steppan, J., et al. 2013. Front Immunol. 4: 278. PMID: 24062745
  7. Arginase-Hemmer: Ein rationaler Ansatz seit über einem Jahrhundert.  |  Pudlo, M., et al. 2017. Med Res Rev. 37: 475-513. PMID: 27862081
  8. Arginase-2 vermittelt renale Ischämie-Reperfusionsschäden.  |  Raup-Konsavage, WM., et al. 2017. Am J Physiol Renal Physiol. 313: F522-F534. PMID: 28515179
  9. L-Citrullin erhöht den Arginase-II-Proteinspiegel und die Arginase-Aktivität in hypoxischen Endothelzellen der Lungenarterie von Ferkeln.  |  Douglass, MS., et al. 2021. Pulm Circ. 11: 20458940211006289. PMID: 33948161
  10. Auswirkungen der Arginase-Hemmung auf myokardiales Ca2+ und kontraktile Reaktionen.  |  Cho, JS., et al. 2022. Physiol Rep. 10: e15396. PMID: 35866269

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