Na+/K+-ATPase α3 Aktivatoren
Gängige Na+/K+-ATPase α3 Activators sind unter underem Digitoxin CAS 71-63-6, Bufalin CAS 465-21-4, Resibufogenin CAS 465-39-4, 5β-Dihydro Progesterone CAS 128-23-4 und Urea CAS 57-13-6.
Die als Na+/K+-ATPase α3-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität der Na+/K+-ATPase α3-Isoform modulieren. Diese Aktivatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Ionentransports durch die Zellmembranen und wirken sich auf verschiedene zelluläre Prozesse und Signalkaskaden aus. Ouabain, Digitoxin, Bufalin, Marinobufagenin, Resibufogenin und 5β-Pregnan-3,20-dion sind Herzglykoside, die die Na+/K+-ATPase α3 direkt aktivieren, indem sie mit ihrer extrazellulären Domäne interagieren. Diese direkte Aktivierung erhöht den aktiven Transport von Natrium- und Kaliumionen und beeinflusst die zelluläre Erregbarkeit und die Signalwege über ihre klassische Rolle hinaus. Harnstoff und Escin weisen zwar unterschiedliche chemische Strukturen auf, haben aber die Fähigkeit, die Na+/K+-ATPase α3 direkt zu aktivieren. Ihre Interaktionen mit der extrazellulären Domäne verstärken den Ionentransport und wirken sich auf zelluläre Prozesse und Signalkaskaden aus.
CGS 21680, ein Adenosin-A2A-Rezeptor-Agonist, aktiviert die Na+/K+-ATPase α3 indirekt durch Modulation der Adenosinrezeptor-Signalübertragung. Diese indirekte Aktivierung beeinflusst zelluläre Prozesse wie die Neurotransmission und die kardiovaskuläre Funktion, was die Verflechtung der Signalwege verdeutlicht. Cysteamin, Amphotericin B und α-Liponsäure wirken als indirekte Aktivatoren, indem sie den zellulären Redoxstatus, oxidative Stressreaktionen und die Membranintegrität beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Digitoxin | 71-63-6 | sc-207577 sc-207577A sc-207577B sc-207577C sc-207577D | 250 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $110.00 $182.00 $313.00 $1080.00 $2000.00 | 2 | |
Digitoxin ist wie Ouabain ein Herzglykosid, das die Na+/K+-ATPase α3 direkt aktiviert. Seine Interaktion mit der extrazellulären Domäne der Na+/K+-ATPase α3 verstärkt den Ionentransport und moduliert zelluläre Funktionen und Signalwege. Die Wirkung von Digitoxin auf die Natrium- und Kaliumgradienten durch die Zellmembran kann die zelluläre Erregbarkeit und Signalübertragung beeinflussen und zu seinen pharmakologischen Wirkungen beitragen. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
Bufalin, ein Bestandteil des Krötengifts, aktiviert direkt die Na+/K+-ATPase α3, indem es mit ihrer extrazellulären Domäne interagiert. Diese direkte Aktivierung verbessert die Ionentransportfunktion der Na+/K+-ATPase α3 und beeinflusst zelluläre Prozesse und Signalkaskaden. Die Rolle von Bufalin bei der Ionenhomöostase kann die zelluläre Erregbarkeit beeinflussen und zu seinen umfassenderen physiologischen Wirkungen beitragen. | ||||||
Resibufogenin | 465-39-4 | sc-202788 | 10 mg | $315.00 | 2 | |
Resibufogenin, ein weiteres Bufadienolid, aktiviert direkt die Na+/K+-ATPase α3, indem es mit ihrer extrazellulären Domäne interagiert. Diese direkte Aktivierung verbessert die Ionentransportfunktion der Na+/K+-ATPase α3 und beeinflusst zelluläre Prozesse und Signalkaskaden. Die Modulation der Ionenhomöostase durch Resibufogenin kann die zelluläre Erregbarkeit beeinflussen und zu seinen umfassenderen physiologischen Wirkungen beitragen. | ||||||
5β-Dihydro Progesterone | 128-23-4 | sc-210426 | 100 mg | $229.00 | ||
5β-Pregnan-3,20-dion ist ein Steroid, das nachweislich Na+/K+-ATPase α3 direkt aktiviert. Seine Interaktion mit der extrazellulären Domäne von Na+/K+-ATPase α3 verstärkt den Ionentransport und moduliert zelluläre Funktionen und Signalwege. Die Auswirkungen von 5β-Pregnan-3,20-dion auf die Ionenhomöostase können die zelluläre Erregbarkeit beeinflussen und zu seinen umfassenderen physiologischen Wirkungen beitragen. | ||||||
Urea | 57-13-6 | sc-29114 sc-29114A sc-29114B | 1 kg 2 kg 5 kg | $30.00 $42.00 $76.00 | 17 | |
Harnstoff wurde als direkter Aktivator von Na+/K+-ATPase α3 identifiziert. Sein genauer Wirkmechanismus steht im Zusammenhang mit der Verbesserung der Ionentransportfunktion von Na+/K+-ATPase α3, die sich auf zelluläre Prozesse und Signalkaskaden auswirkt. Der Einfluss von Harnstoff auf die Ionenhomöostase kann zu seinen vielfältigen physiologischen Wirkungen beitragen, die über seine herkömmliche Rolle als Stoffwechselabfallprodukt hinausgehen. | ||||||
Escin | 6805-41-0 | sc-221596 sc-221596A sc-221596B | 1 g 5 g 10 g | $67.00 $233.00 $280.00 | 5 | |
Von Escin, einer natürlichen Mischung aus Saponinen, wurde berichtet, dass es Na+/K+-ATPase α3 direkt aktiviert. Seine Interaktion mit der extrazellulären Domäne von Na+/K+-ATPase α3 verstärkt den Ionentransport und beeinflusst so die zellulären Funktionen und Signalwege. Die Auswirkungen von Escin auf die Ionenhomöostase können zu seinen vielfältigen physiologischen Wirkungen beitragen, und seine potenziellen therapeutischen Anwendungen werden derzeit erforscht. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
CGS 21680 ist ein Adenosin-A2A-Rezeptoragonist, der nachweislich indirekt die Na+/K+-ATPase α3 aktiviert. Durch die Beeinflussung von Adenosinrezeptoren moduliert CGS 21680 Signalkaskaden, die sich auf die Aktivität der Na+/K+-ATPase α3 und den Ionentransport auswirken. Diese indirekte Aktivierung trägt zu zellulären Prozessen bei, die von der Na+/K+-ATPase α3 beeinflusst werden, wie z. B. die Neurotransmission und die Herz-Kreislauf-Funktion. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
Cysteamin aktiviert indirekt die Na+/K+-ATPase α3, indem es den zellulären Redoxstatus und die Signalwege beeinflusst. Seine Wirkung auf oxidativen Stress und damit zusammenhängende Signalkaskaden kann die Aktivität der Na+/K+-ATPase α3 und den Ionentransport modulieren. Diese indirekte Aktivierung trägt zu den zellulären Wirkungen von Cysteamin bei, einschließlich seiner Rolle bei der lysosomalen Funktion und potenziellen therapeutischen Anwendungen bei verschiedenen Erkrankungen. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
Amphotericin B aktiviert indirekt die Na+/K+-ATPase α3, indem es die Membranintegrität und den zellulären Ionengleichgewicht moduliert. Sein Einfluss auf die Membranpermeabilität kann sich auf die Funktion der Na+/K+-ATPase α3 und den Ionentransport auswirken. Diese indirekte Aktivierung trägt zu den umfassenderen antimykotischen Wirkungen von Amphotericin B bei und verdeutlicht die Vernetzung von Membranintegrität und Ionenhomöostase bei zellulären Reaktionen. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
Es wurde berichtet, dass α-Liponsäure indirekt Na+/K+-ATPase α3 aktiviert, indem sie den zellulären Redoxstatus und die Signalwege moduliert. Ihre Wirkung auf die oxidativen Stressreaktionen kann die Aktivität von Na+/K+-ATPase α3 und den Ionentransport beeinflussen. Diese indirekte Aktivierung trägt zu den vielfältigen physiologischen Wirkungen von α-Liponsäure bei, einschließlich ihrer potenziellen antioxidativen und metabolischen regulatorischen Eigenschaften. | ||||||