Date published: 2025-10-10

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N-SMase3 Aktivatoren

Gängige N-SMase3 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Dexamethasone CAS 50-02-2 und Forskolin CAS 66575-29-9.

N-SMase3-Aktivatoren stellen eine chemische Klasse dar, die speziell entwickelt wurde, um die Aktivität der neutralen Sphingomyelinase 3 (N-SMase3) zu steigern, eines Enzyms, das für den Abbau von Sphingomyelin zu Ceramid und Phosphocholin entscheidend ist. Dieser biochemische Prozess ist von zentraler Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts des Sphingolipid-Stoffwechsels in den Zellen, der für verschiedene zelluläre Funktionen unerlässlich ist, einschließlich der Regulierung von Signaltransduktionswegen, die das Zellwachstum, die Apoptose und die Differenzierung steuern. Die Aktivierung von N-SMase3 durch diese Chemikalien kann zu einer erhöhten Produktion von Ceramid führen, einem bioaktiven Lipidmolekül, das eine wichtige Rolle bei zellulären Signalmechanismen spielt. Die Aktivatoren wirken entweder durch direkte Stimulierung der katalytischen Aktivität des Enzyms oder durch Modulation seiner Interaktion mit Zellmembranen und Cofaktoren, wodurch seine Fähigkeit zur Umwandlung von Sphingomyelin in Ceramid verbessert wird. Diese Hochregulierung der N-SMase3-Aktivität kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Signalwege haben, insbesondere auf solche, die vom Ceramidspiegel beeinflusst werden.

Die Untersuchung von N-SMase3-Aktivatoren umfasst einen vielschichtigen Ansatz, der biochemische Assays zur Messung der Enzymaktivität, Lipidomics zur Quantifizierung von Veränderungen des Sphingolipidspiegels und zelluläre Assays zur Bewertung der Auswirkungen auf die Zellsignalisierung und -funktion umfasst. Techniken wie Massenspektrometrie und Fluoreszenzmikroskopie werden üblicherweise eingesetzt, um Veränderungen in der Lipidzusammensetzung zu verfolgen bzw. die Verteilung von Sphingolipiden in den Zellen sichtbar zu machen. Darüber hinaus werden molekularbiologische Methoden eingesetzt, um den Wirkmechanismus dieser Aktivatoren, einschließlich ihrer Bindungsstellen am Enzym und der durch die Bindung ausgelösten Konformationsänderungen, zu ergründen. Diese umfassende Analyse hilft zu verstehen, wie N-SMase3-Aktivatoren den Sphingolipid-Stoffwechsel und die daraus resultierenden Auswirkungen auf zelluläre Prozesse modulieren können. Die Erforschung von N-SMase3-Aktivatoren ist ein entscheidender Aspekt der Sphingolipid-Forschung, der Einblicke in die Regulationsmechanismen der Ceramid-Produktion und deren Auswirkungen auf zelluläre Signalnetzwerke ermöglicht. Diese Forschung vertieft nicht nur unser Verständnis der durch Lipide vermittelten zellulären Funktionen, sondern verdeutlicht auch das komplizierte Zusammenspiel zwischen Enzymen und Lipidmolekülen in der zellulären Homöostase.

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PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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sc-3576D
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PMA kann die Proteinkinase C aktivieren, die als Teil der Signaltransduktion die Expression von N-SMase3 hochregulieren kann.

D-erythro-Sphingosine

123-78-4sc-3546
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Als Vorläufer von Ceramid könnte Sphingosin die N-SMase3-Spiegel erhöhen, um den Sphingolipid-Stoffwechsel auszugleichen.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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S1P ist ein signalgebendes Lipid, das die Expression von N-SMase3 über Sphingolipid-Signalwege modulieren könnte.

Dexamethasone

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Ein Glucocorticoid, das die Expression von N-SMase3 durch seine Wirkung auf glucocorticoid-responsive Elemente beeinflussen könnte.

Forskolin

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Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels könnte Forskolin die N-SMase3-Expression als Teil der cAMP-abhängigen Signalübertragung beeinflussen.

Retinoic Acid, all trans

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Dieser Metabolit von Vitamin A könnte die Expression von N-SMase3 über Retinoid-Signalwege regulieren.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
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Lithium beeinflusst den Inositphosphat-Stoffwechsel und könnte dadurch die Expression von N-SMase3 beeinflussen.

Cholesterol

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Als integraler Bestandteil von Membranen könnte Cholesterin die Expression von N-SMase3 modulieren, indem es die Membraneigenschaften beeinflusst.