MT-MMP-6 Inhibitoren
Gängige MT-MMP-6 Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, Batimastat CAS 130370-60-4, Prinomastat CAS 192329-42-3 und SB-3CT CAS 292605-14-2.
MT-MMP-6-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die selektiv auf Matrix-Metalloproteinase-6 (MT-MMP-6) abzielt und diese hemmt. Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) sind eine Familie von zinkabhängigen Endopeptidasen, die eine entscheidende Rolle beim Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix spielen. Unter den verschiedenen MMPs ist MT-MMP-6 von Bedeutung, da es an der Modulation zellulärer Prozesse wie Gewebeumformung und Entzündung beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die die katalytische Aktivität von MT-MMP-6 hemmen und dadurch seine regulatorischen Funktionen in zellulären Mikroumgebungen beeinflussen sollen.
Die chemische Struktur von MT-MMP-6-Inhibitoren umfasst in der Regel spezifische funktionelle Gruppen, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und dessen enzymatische Aktivität hemmen. Durch molekulares Design weisen diese Inhibitoren eine hohe Selektivität für MT-MMP-6 gegenüber anderen MMPs auf, wodurch ein gezielter Eingriff in biologische Signalwege gewährleistet wird, in denen MT-MMP-6 vorherrscht. Das Verständnis der strukturellen Nuancen und Substratspezifität von MT-MMP-6 ist für das rationale Design dieser Inhibitoren von entscheidender Bedeutung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Durch Bindung an die katalytische Domäne von MT-MMP 6 hemmt Marimastat dessen Fähigkeit, mit extrazellulären Matrixbestandteilen zu interagieren und diese abzubauen, und hemmt damit direkt seine proteolytische Funktion. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 chelatiert das Zink-Ion im aktiven Zentrum von MT-MMP 6, das für seine enzymatische Aktivität entscheidend ist, und hemmt so direkt die Funktion des Proteins. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat besetzt das aktive Zentrum von MT-MMP 6 und verhindert so die Bindung des Proteins an seine Substrate und hemmt damit seine Fähigkeit, die extrazelluläre Matrix abzubauen. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat ahmt die Struktur der Substrate von MT-MMP 6 nach, bindet an dessen aktives Zentrum und hemmt seine proteolytische Aktivität. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT zielt auf die Gelatinase-spezifische Domäne von MT-MMP 6, die an der Substraterkennung beteiligt ist, und hemmt so die Fähigkeit des Proteins, die extrazelluläre Matrix zu verändern. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
PD166793 besetzt die aktive Stelle von MT-MMP 6, was zu einer Hemmung seiner enzymatischen Aktivität führt, die für den Abbau extrazellulärer Matrixmoleküle verantwortlich ist. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
Diese auch als ONO-4817 bezeichnete Verbindung hemmt MT-MMP 6, indem sie dessen katalytische Zinkbindungsdomäne besetzt und so den Abbau von extrazellulären Matrixmaterialien verhindert. | ||||||