Molekülstruktur von PD166793, CAS-Nummer: 199850-67-4
PD166793 (CAS 199850-67-4)
Produktreferenzen ansehen (6)
Alternative Namen:
MMP-2/MMP-3 Inhibitor III; (S)-2-(4′-Bromo-biphenyl-4-sulfonylamino-3-methylbutyric acid)
Anwendungen:
PD166793 ist ein wirksamer MMP-2-, MMP-3- und MMP-13-Inhibitor
CAS Nummer:
199850-67-4
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
412.30
Summenformel:
C17H18BrNO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
PD166793 ist ein zelldurchlässiger Wirkstoff, der MMP (Matrix-Metalloproteinase) -2, -3 und -13 stark hemmt und AMP-Deaminase, MMP-1, -7, -9 und -14 schwach hemmt. Der Wirkstoff wurde verwendet, um den Beitrag von MMP zur Dilatation der linken Herzkammer, die zu einer Funktionsstörung der linken Herzkammer führt, zu untersuchen. Der MMP-Inhibitor hat eine Gegenwirkung auf die Abnahme der hoch energetischen Phosphate in subakuten Herzinsuffizienz-Modellen gezeigt.
PD166793 (CAS 199850-67-4) Literaturhinweise
- Hemmung der Matrix-Metalloproteinase während der Entwicklung einer kongestiven Herzinsuffizienz: Auswirkungen auf die Größe und Funktion der linken Herzkammer. | Spinale, FG., et al. 1999. Circ Res. 85: 364-76. PMID: 10455065
- Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms und der Matrix-Metalloproteinase bei sich entwickelnder Herzinsuffizienz: Vergleichende Auswirkungen auf die linksventrikuläre Funktion und Geometrie. | McElmurray, JH., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 799-811. PMID: 10525103
- Die Hemmung der Matrix-Metalloproteinase mildert den Umbau des linken Ventrikels und die Dysfunktion in einem Rattenmodell für progressive Herzinsuffizienz. | Peterson, JT., et al. 2001. Circulation. 103: 2303-9. PMID: 11342481
- Matrix-Metalloproteinase-2 vermittelt Zytokin-induzierte kontraktile Dysfunktion des Herzmuskels. | Gao, CQ., et al. 2003. Cardiovasc Res. 57: 426-33. PMID: 12566115
- Ausweitung des Myokardinfarkts und Hemmung der Matrix-Metalloproteinase. | Mukherjee, R., et al. 2003. Circulation. 107: 618-25. PMID: 12566376
- Häufigkeit von Matrix-Metalloproteinasen in menschlichen Herzmuskelfibroblasten: Auswirkungen einer anhaltenden pharmakologischen Matrix-Metalloproteinase-Hemmung. | Chapman, RE., et al. 2003. J Mol Cell Cardiol. 35: 539-48. PMID: 12738235
- Matrix-Metalloproteinasen tragen zur Insulininsuffizienz bei fettleibigen Ratten mit Zucker-Diabetes bei. | Zhou, YP., et al. 2005. Diabetes. 54: 2612-9. PMID: 16123349
- Metalloproteinase-Inhibitor wirkt dem Abbau von energiereichem Phosphat und der AMP-Desaminase-Aktivität entgegen und verbessert die ventrikuläre diastolische Compliance bei subakuter Herzinsuffizienz. | Paolocci, N., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 506-13. PMID: 16436497
- Hemmung von Metalloproteasen mit PD 166793 bei Herzinsuffizienz: Auswirkungen auf das kardiale Remodeling und darüber hinaus. | Kaludercic, N., et al. 2008. Cardiovasc Ther. 26: 24-37. PMID: 18466418
- Die Hemmung von Matrix-Metalloproteinasen verbessert die linksventrikuläre Funktion bei Mäusen, denen Osteopontin fehlt, nach einem Herzinfarkt. | Krishnamurthy, P., et al. 2009. Mol Cell Biochem. 322: 53-62. PMID: 18979185
- Der Verlust von interstitiellem Kollagen verursacht strukturelle und funktionelle Veränderungen der subarcolemmalen Mitochondrien von Kardiomyozyten bei akuter Volumenüberlastung. | Ulasova, E., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 50: 147-56. PMID: 21059354
- Matrix-Metalloproteinase-2 stimuliert die Kollagen-I-Expression durch Phosphorylierung der fokalen Adhäsionskinase in Ratten-Herzfibroblasten. | Hori, Y., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 303: C947-53. PMID: 22914642
- Eine frühzeitige Behandlung mit Citalopram erhöht die Sterblichkeit aufgrund einer linksventrikulären Ruptur bei Mäusen nach einem Myokardinfarkt. | Frey, A., et al. 2016. J Mol Cell Cardiol. 98: 28-36. PMID: 27397875
- 4-Hexylresorcin und Seidensericin erhöhen die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors über unterschiedliche Wege. | Jo, YY., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3448. PMID: 30837602
Inhibitor von:
ADAM20, ADAM23, ADAM24, ADAM25, ADAM26, ADAM26B, ADAM29, ADAM34, ADAM38, ADAMTS-19, ADAMTS-9, ADAMTS-L5, COL6A4, EG384813, EGFL11, EGFL8, Fibulin-7, MCC, MMP-13, MMP-2, MMP-3, MMP-8, MT-MMP-1, MXRA5, MXRA7, Ninjurin-2, PF4V1, SSc5D, TIMP-2, TIN-Ag, TLL1, TLL2, TNFa-IP 8, und WECHE.Aktivator von:
ADAM18, CMG1, und MT-MMP-6.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PD166793, 5 mg | sc-202709 | 5 mg | $147.00 |