MSL-2 Aktivatoren
Gängige MSL-2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und PMA CAS 16561-29-8.
MSL-2-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die verbesserte Funktionalität von MSL-2 durch unterschiedliche biochemische Mechanismen fördern. Der Aktivator Forskolin, von dem bekannt ist, dass er den cAMP-Spiegel erhöht, fördert indirekt die Phosphorylierungskaskade über PKA, die anschließend Proteine phosphorylieren kann, die die Interaktion von MSL-2 mit dem Dosierungskompensationskomplex stabilisieren. Trichostatin A und SAHA, beides Histon-Deacetylase-Inhibitoren, erhalten den Acetylierungszustand der Histone und begünstigen so die Chromatin-Assoziation von MSL-2, die für seine Rolle beim Ausgleich der Genexpression zwischen den Geschlechtern entscheidend ist. Der DNA-Methyltransferase-Inhibitor 5-Azacytidin verringert die DNA-Methylierung, was möglicherweise zu einer offenen Chromatinkonfiguration führt, die der MSL-2-Aktivität förderlich ist. In ähnlicher Weise könnte die Autophagie-Induktion durch Spermidin den Umsatz und den Aufbau des MSL-Komplexes beeinflussen, wodurch die Stabilität und Verfügbarkeit von MSL-2 erhöht werden könnte.
Beta-Estradiol, Natriumbutyrat und der SIRT1-Aktivator SRT1720 modulieren die Transkriptionslandschaft und die Zugänglichkeit von Chromatin, was sich auf die Chromatinbindungseffizienz von MSL-2 auswirken kann. Lithiumchlorid kann durch seine Hemmung von GSK-3 die Phosphorylierung von Proteinen verändern, die das Gerüst des Dosierungskompensationskomplexes bilden, und dadurch die Funktion von MSL-2 beeinträchtigen. Der Proteasom-Inhibitor MG132 könnte die Halbwertszeit von MSL-2 oder seiner assoziierten Partner innerhalb des Komplexes verlängern. Resveratrol und Nicotinamid-Ribosid dienen beide als Aktivatoren von SIRT1, die die Rolle von MSL-2 durch Beeinflussung der Chromatinverdichtung und der Interaktion mit Transkriptionsfaktoren beeinflussen können. Insgesamt wirken diese Aktivatoren über verschiedene Signalwege, um ein günstiges Umfeld zu schaffen oder MSL-2 direkt zu stabilisieren, wodurch seine Rolle beim Dosisausgleich gestärkt wird, ohne seine Expressionswerte zu verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die die Phosphorylierung von Proteinen durch PKA fördern können. Dies kann die Funktion von MSL-2 verstärken, wenn die MSL-2-Aktivität durch Phosphorylierung moduliert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Reduzierung der Methylierung könnte es zu einer Konformationsänderung in der Chromatinstruktur kommen, wodurch MSL-2 möglicherweise für die von ihm regulierten DNA-Regionen zugänglicher wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histondeacetylase-Inhibitor, der die Rolle von MSL-2 bei der Chromatinumstrukturierung verstärken könnte, indem er einen offeneren und transkriptionell aktiveren Chromatinzustand fördert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Hemmer, der ähnlich wie Trichostatin A wirkt und möglicherweise die Aktivität von MSL-2 verstärkt, indem er dessen Zugang zur DNA erleichtert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die möglicherweise MSL-2 oder assoziierte Proteine phosphoryliert und damit indirekt die funktionelle Aktivität von MSL-2 erhöht. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die die Funktion von MSL-2 über PKA- oder PKG-Wege verstärken könnten. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert AMPK, was die MSL-2-Aktivität erhöhen könnte, wenn MSL-2 durch den Energiestatus oder AMPK-Signalwege reguliert wird. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist ein Sirtuin-Inhibitor, der sich möglicherweise auf den Acetylierungsstatus von Proteinen auswirkt. Es könnte indirekt die MSL-2-Aktivität erhöhen, wenn die MSL-2-Funktion durch Acetylierung beeinflusst wird. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert die Sirtuine. Wenn MSL-2 durch den Acetylierungsstatus beeinflusst wird, könnte diese Verbindung seine Aktivität verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was möglicherweise zu Veränderungen in den Phosphorylierungsmustern führt, die die MSL-2-Aktivität verstärken könnten, wenn MSL-2 durch GSK-3-abhängige Wege reguliert wird. | ||||||