Date published: 2025-10-10

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MRP7 Aktivatoren

Gängige MRP7 Activators sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7, Bosentan CAS 147536-97-8 und Resveratrol CAS 501-36-0.

MRP7-Aktivatoren umfassen Verbindungen, die das Potenzial haben, die Aktivität des Multidrug Resistance-Associated Protein 7 (MRP7), das durch das MRP7-Gen kodiert wird, zu modulieren. Während direkte Aktivatoren für MRP7 nicht explizit identifiziert werden können, wirken diese Verbindungen über verschiedene Mechanismen und beeinflussen Wege, die mit der Regulierung des Arzneimitteltransports zusammenhängen, sowie zelluläre Prozesse, die von MRP7 beeinflusst werden. Aktivatoren dieser Klasse können möglicherweise MRP7 fördern, indem sie die Expression von Transportproteinen, einschließlich MRP7, induzieren. Darüber hinaus können Aktivatoren MRP7 initiieren, indem sie den Nrf2-ARE-Signalweg hochregulieren und so die zellulären antioxidativen Reaktionen beeinflussen.

MRP7-Aktivatoren können MRP7 möglicherweise durch Modulation der NF-κB-Signalisierung aktivieren, und sie können MRP7 über Wege aktivieren, die mit der Endothelin-Signalisierung zusammenhängen. Darüber hinaus fördern Aktivatoren MRP7 durch die Modulation der PPAR-γ-Signalgebung und durch die Beeinflussung der Östrogenrezeptor-Signalgebung. Diese Aktivatoren fördern MRP7 auch über Wege, die mit der PPAR-γ-Aktivierung zusammenhängen. Darüber hinaus können Aktivatoren MRP7 initiieren, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg und den MAPK/ERK-Signalweg modulieren. Schließlich können Aktivatoren dieser Klasse möglicherweise MRP7 durch Beeinflussung des Keap1-Nrf2-ARE-Signalwegs und durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs auslösen. MRP7-Aktivatoren können MRP7 durch die Modulation des Wnt/β-Catenin-Signalwegs fördern. Zusammengenommen zeigen diese Verbindungen die potenzielle Vielfalt der Mechanismen, durch die MRP7-Aktivatoren die MRP7-Aktivität beeinflussen können, und bieten Einblicke in potenzielle Wege zur Manipulation von Arzneimitteltransportprozessen in verschiedenen zellulären Kontexten.

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Rifampicin

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$95.00
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Rifampicin kann möglicherweise MRP7 aktivieren, indem es die Expression von Transportproteinen, einschließlich MRP7, induziert. Als bakterizides Antibiotikum wird Rifampicin mit der Modulation von Arzneimitteltransportern in Verbindung gebracht, und seine Auswirkungen auf die MRP7-Expression deuten auf einen Mechanismus für eine mögliche Aktivierung durch erhöhte Expression und Funktion hin.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan kann MRP7 durch Hochregulierung des Nrf2-ARE-Signalwegs aktivieren. Es verstärkt die zellulären antioxidativen Reaktionen und beeinflusst möglicherweise die MRP7-Aktivität. Die Aktivierung könnte durch die regulatorische Rolle des Nrf2-ARE-Signalwegs bei Arzneimitteltransportern, einschließlich MRP7, erfolgen.

Curcumin

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Curcumin kann möglicherweise MRP7 aktivieren, indem es die NF-κB-Signalübertragung moduliert. NF-κB ist an der Regulierung von Arzneimitteltransportern beteiligt, und der Einfluss von Curcumin auf diesen Signalweg deutet auf einen Mechanismus zur indirekten Aktivierung von MRP7 hin.

Bosentan

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10 mg
$191.00
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Bosentan, ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist, kann MRP7 über Signalwege aktivieren, die mit der Endothelin-Signalübertragung in Zusammenhang stehen. Sein Einfluss auf zelluläre Prozesse, die mit Endothelin-Rezeptoren in Verbindung stehen, deutet auf einen potenziellen Mechanismus zur Aktivierung von MRP7 hin, obwohl die Details dieser Interaktion noch weiter untersucht werden müssen.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol kann MRP7 durch Modulation des PPAR-γ-Signals aktivieren. Seine Interaktion mit PPAR-γ, einem Kernrezeptor, der an der Regulierung des Arzneimitteltransports beteiligt ist, deutet auf einen möglichen Weg zur indirekten Aktivierung von MRP7 hin. Die Wirkung von Resveratrol auf PPAR-γ könnte zu Veränderungen der MRP7-Expression und -Funktion führen.

Genistein

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Genistein kann möglicherweise MRP7 aktivieren, indem es die Östrogenrezeptorsignalisierung beeinflusst. Seine Wechselwirkungen mit Östrogenrezeptoren deuten auf eine regulatorische Rolle bei Arzneimitteltransportern, einschließlich MRP7, hin. Die Modulation von Östrogenrezeptor-verwandten Signalwegen kann zur Aktivierung von MRP7 beitragen.

Betulinic Acid

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25 mg
100 mg
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Betulinsäure kann möglicherweise MRP7 aktivieren, indem sie den PI3K/Akt-Signalweg moduliert. Ihre Wechselwirkungen mit diesem Signalweg, der für seine Beteiligung an der Regulierung des Arzneimitteltransports bekannt ist, deuten auf einen potenziellen Mechanismus für die indirekte Aktivierung von MRP7 hin. Die Auswirkungen von Betulinsäure auf die PI3K/Akt-Signalübertragung können die Expression und Funktion von MRP7 beeinflussen.

Quercetin

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Quercetin kann MRP7 durch Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs aktivieren. Seine Wechselwirkungen mit diesem Signalweg, der an der Regulierung des Arzneimitteltransports beteiligt ist, deuten auf einen möglichen Mechanismus für die indirekte Aktivierung von MRP7 hin. Die Wirkung von Quercetin auf die MAPK/ERK-Signalübertragung kann zu Veränderungen der MRP7-Expression und -Funktion führen.

Oleanolic Acid

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100 mg
500 mg
$84.00
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Oleanolsäure kann möglicherweise MRP7 aktivieren, indem sie den Keap1-Nrf2-ARE-Signalweg beeinflusst. Ihre Wechselwirkungen mit dem Nrf2-ARE-Signalweg, der für seine Rolle bei der Regulierung des Arzneimitteltransports bekannt ist, deuten auf einen möglichen Mechanismus für die indirekte Aktivierung von MRP7 hin. Die Auswirkungen von Oleanolsäure auf den Nrf2-ARE-Signalweg können zu Veränderungen der MRP7-Expression und -Funktion beitragen.

Ursolic Acid

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50 mg
250 mg
$55.00
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Ursolsäure kann MRP7 durch Modulation des PI3K/Akt-Signalwegs aktivieren. Die Wechselwirkungen mit diesem Signalweg, der an der Regulierung des Arzneimitteltransports beteiligt ist, deuten auf einen potenziellen Mechanismus für die indirekte Aktivierung von MRP7 hin. Die Auswirkungen von Ursolsäure auf den PI3K/Akt-Signalweg können zu Veränderungen der MRP7-Expression und -Funktion führen.