MRP-S18A-Inhibitoren sind Chemikalien, die entweder direkt die funktionelle Aktivität von MRP-S18A beeinflussen oder Signalereignisse beeinflussen, die zu seiner Hemmung führen. Staurosporin, Sunitinib, Nilotinib und Gefitinib sind Kinaseinhibitoren, die die Funktion von MRP-S18A indirekt beeinflussen können, indem sie den Phosphorylierungszustand der ribosomalen Proteine oder die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion verbundenen Signalwege beeinflussen. Andererseits sind Cycloheximid, Emetin, Anisomycin, Homoharringtonin, Puromycin und Omacetaxin-Mepesuccinat Proteinsyntheseinhibitoren, die die Funktion von MRP-S18A als ribosomales Protein direkt hemmen können, indem sie verschiedene Schritte der Proteinsynthese blockieren.
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt, indem es die Ribosomenbiogenese und die Initiierung der Translation beeinflusst, kann Rapamycin indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S18A hemmen. Erlotinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, kann mehrere Signalwege beeinflussen, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion zusammenhängen, und so die funktionelle Aktivität von MRP-S18A hemmen. Indem sie auf diese spezifischen biochemischen oder zellulären Wege abzielen, können diese Verbindungen zu einer funktionellen Hemmung von MRP-S18A führen, indem sie entweder seine Rolle bei der Proteinsynthese beeinträchtigen oder seinen Funktionszustand indirekt durch Kinase- oder mTOR-Hemmung verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von MRP-S18A indirekt beeinflussen kann. MRP-S18A ist ein ribosomales Protein; die Kinaseaktivität kann die ribosomale Funktion beeinflussen, indem sie den Phosphorylierungszustand ribosomaler Proteine verändert. Daher kann Staurosporin die Funktion von MRP-S18A hemmen, indem es den Phosphorylierungszustand ribosomaler Proteine verändert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt in der Proteinsynthese blockiert. Dies kann die funktionelle Aktivität von MRP-S18A verringern, indem es seine Beteiligung an der Proteinsynthese einschränkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt, einschließlich der Ribosomenbiogenese und Translationsinitiation, kann Rapamycin indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S18A hemmen, das an der Ribosomenfunktion beteiligt ist. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Emetin blockiert den Elongationsschritt der Proteinsynthese, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von MRP-S18A führen kann, da es eine Rolle bei der Proteinsynthese spielt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt die Funktion von MRP-S18A beeinflussen kann, indem er mehrere Signalwege beeinflusst, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion zusammenhängen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein starker Inhibitor der Proteinsynthese, der speziell die Bildung von Peptidbindungen blockiert. Es kann die Funktion von MRP-S18A hemmen, indem es dessen Rolle bei der Proteinsynthese verhindert. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege im Zusammenhang mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion beeinflussen kann. Daher könnte Nilotinib indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S18A hemmen. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt die Proteinsynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Proteinsynthese verhindert. Dies könnte die funktionelle Aktivität von MRP-S18A aufgrund seiner Rolle bei der Proteinsynthese verringern. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese. Infolgedessen kann es die funktionelle Aktivität von MRP-S18A, das an der Proteinsynthese beteiligt ist, verringern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Tyrosinkinasen beeinflussen mehrere Signalwege, die mit der Proteinsynthese und der ribosomalen Funktion zusammenhängen. Daher könnte Gefitinib indirekt die funktionelle Aktivität von MRP-S18A hemmen. |