MrgA9 Inhibitoren

Gängige MrgA9 Inhibitors sind unter underem Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Capsazepine CAS 138977-28-3, PD173074 CAS 219580-11-7, Suramin sodium CAS 129-46-4 und Ruthenium red CAS 11103-72-3.

Die Klasse der MrgA9-Inhibitoren umfasst Chemikalien, die indirekt in die Funktion des MAS-verwandten GPR, Mitglied A9, durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Mechanismen eingreifen. Diese Verbindungen wurden aufgrund ihrer Rolle bei der Beeinflussung von Ionenkanälen, Rezeptoren und anderen Signalmolekülen identifiziert, die das zelluläre Umfeld beeinflussen können, in dem MrgA9 wirkt. So spielen beispielsweise Amilorid und Capsazepin eine Rolle bei der Modulation der Ionenhomöostase bzw. der sensorischen Neuronenwege, die beide für die normale Funktion von MrgA9 bei der Schmerzwahrnehmung und der neuronalen Signalübertragung entscheidend sind.

Darüber hinaus verändern Wirkstoffe wie PD173074 und PPADS die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren und ATP-vermittelte Reaktionen, die die Aktivität von Neuronen verändern und möglicherweise die MrgA9-Aktivität beeinflussen können. Suramin und Loperamid sind dafür bekannt, dass sie purinerge bzw. opioide Signalwege beeinflussen, was wiederum Auswirkungen auf MrgA9-bezogene Prozesse haben kann. A-317491, Ruthenium Red, HC-030031, ML204, SKF96365 und AP18 zielen auf verschiedene Ionenkanäle und Rezeptoren ab, die eine Rolle bei der Nozizeption und der neuronalen Signalübertragung spielen, also auf Wege, an denen MrgA9 möglicherweise beteiligt ist.