Die als MRG1-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die ihren Einfluss auf MRG1, ein an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligtes Protein, über spezifische biochemische und zelluläre Pfade ausüben. Diese Verbindungen wirken als Modulatoren und beeinflussen indirekt die Expression und Funktion von MRG1. Unter diesen Aktivatoren stimuliert Retinsäure, ein bekannter Vertreter dieser Klasse, den RAR/RXR-Signalweg durch Bindung an Retinsäurerezeptoren (RARs) und Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs), was zu einer Hochregulierung der MRG1-Genexpression führt. In ähnlicher Weise aktiviert Forskolin, ein weiterer Wirkstoff dieser Klasse, die Adenylatzyklase, wodurch der Gehalt an zyklischem AMP (cAMP) steigt und anschließend der PKA-Signalweg stimuliert wird. PKA wiederum phosphoryliert Transkriptionsfaktoren und beeinflusst so indirekt die MRG1-Genexpression.
Darüber hinaus wirken Wirkstoffe wie Dexamethason auf den Glukokortikoidrezeptor (GR), was zur Modulation von Zielgenen, darunter MRG1, führt. Epigenetische Modifikatoren wie 5-Azacytidin können stillgelegte Genpromotorregionen demethylieren und so MRG1 reaktivieren. Darüber hinaus fungieren MRG1-Aktivatoren wie Valproinsäure als HDAC-Inhibitoren, die zu einer Histonacetylierung und Veränderungen der MRG1-Genexpression führen. Diese Substanzklasse stellt ein wertvolles Instrumentarium für Forscher dar, die die Regulierungsmechanismen von MRG1 untersuchen, da sie spezifische zelluläre Wege und Prozesse manipulieren können, die sich indirekt auf MRG1 auswirken, und so dessen Rolle in der Zellphysiologie aufklären.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure ist dafür bekannt, den RAR/RXR-Signalweg zu aktivieren, was zu einer Hochregulierung der MRG1-Expression führen kann. Diese Aktivierung erfolgt durch Bindung an Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs), die anschließend die MRG1-Gentranskription modulieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann den PKA-Signalweg stimulieren, und PKA kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, was die MRG1-Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann den Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Hemmung von GSK-3β aktivieren. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann sich indirekt auf MRG1 auswirken, da der Wnt-Signalweg mit verschiedenen zellulären Prozessen interagiert, darunter auch der Genexpression. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann SIRT1, eine NAD+-abhängige Deacetylase, aktivieren. Die Aktivierung von SIRT1 kann sich auf verschiedene zelluläre Signalwege auswirken, darunter auch auf solche, die mit der Genregulation zusammenhängen und indirekt die MRG1-Expression beeinflussen können. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason kann den Glukokortikoidrezeptor (GR) aktivieren, was zur Modulation verschiedener Zielgene führt. Es kann die MRG1-Expression indirekt beeinflussen, indem es die Transkriptionsaktivität von GR und seinen nachgeschalteten Zielen beeinflusst. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
Lithocholsäure ist ein FXR-Agonist, der den FXR/RXR-Signalweg aktivieren kann. Diese Aktivierung kann die MRG1-Expression durch die nachgeschalteten Effekte von FXR auf die Genregulation und Transkription modulieren. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan kann den Nrf2/ARE-Signalweg aktivieren, indem es Nrf2 stabilisiert und seine Kerntranslokation fördert. Die Aktivierung von Nrf2 kann über die durch das Antioxidant Response Element (ARE) vermittelte Gentranskription zur Hochregulierung von MRG1 führen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose kann die Glykolyse hemmen, was zu erhöhten AMP-Spiegeln und der Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) führt. Die AMPK-Aktivierung kann MRG1 indirekt durch ihre Auswirkungen auf die zelluläre Energiehomöostase und die Genregulation beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann den Nrf2/ARE-Signalweg aktivieren, indem es die Nrf2-Stabilität und die Kernverschiebung erhöht. Diese Aktivierung kann die MRG1-Expression durch die Regulierung der ARE-abhängigen Gentranskription beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Promotorregionen demethylieren kann, was möglicherweise zur Reaktivierung stillgelegter Gene führt. Es könnte indirekt die MRG1-Expression beeinflussen, indem es seine epigenetische Regulation verändert. |